均相茂金属催化剂催化苯乙烯间规聚合中搅拌的作用

在不同搅拌型式的聚合反应器中使用均相茂金属催化剂（Cp^*Ti(OR)3/MAO/TIBA催化苯乙烯本体间规聚合。研究搅拌桨型式、反应器以及搅拌速度对聚合物形态以及聚合过程的影响,并分析了搅拌、结晶和聚合之间的关系。研究表明,良好的搅拌剪切对避免凝胶、促进粉状间规聚苯乙烯的生成至关重要。聚合动力学的研究表明,搅拌转速不仅能影响聚合物的颗粒形状,也能通过改变聚合物原生晶的结晶速率从而影响聚合速率。     

稀土催化苯乙烯本体聚合机理与动力学

The bulk polymerization of styrene catalyzed by Nd(P204)3/MgBu2/HMPA (hexamethyl phospho-ramide) was carried out in capped glass tubes. The effects of reaction conditions on polymerization conversion and molecular weight in the range of high conversion were investigated. The molecular weight of the resultant polymers is dramatically high and its distribution is relatively narrow. The polymerization process demonstrates the feature of living polymerization and auto-acceleration phenomenon. The auto-acceleration phenomenon is attributed to the non-instantaneous formation of the active species. The experimental data suggest that chain transfer to MgBu2 is one of the factors governing the molecular weight development. A mechanism of polymerization is presented with the chain transfer process incorporated.     

聚丁二烯橡胶接枝苯乙烯本体自由基聚合机理

采用傅里叶变换红外光谱法和碘值法分析了在热引发和化学引发方式下,低顺式和高顺式聚丁二烯橡胶接枝苯乙烯聚合物的双键结构和含量,确定了橡胶接枝苯乙烯本体自由基聚合机理。结果表明,热引发时,接枝机理主要是自由基夺取橡胶链上α氢原子;而化学引发时,同时存在自由基与橡胶双键加成的机理。橡胶的结构不同导致接枝点的位置差异,在低顺式聚丁二烯橡胶体系中,自由基以夺取反式-1,4-结构和1,2-乙烯基结构为主,而在高顺式聚丁二烯橡胶体系中。自由基以夺取顺式-1,4-结构为主。     

开环移位聚合制备环烯烃聚合物的新进展

在简要评述环烯烃聚合物的制备方法和各自特点的基础上,针对开环移位聚合反应所涉及的卡宾(Crubbs)催化体系,重点论述了最具前景的Grubbs催化剂的催化机理以及其配体、聚合工艺条件等对聚合过程及产物特性的影响。此外还介绍了开环产物所带有的大量残余双键的加氢过程所需催化剂种类及其特点。     

聚苯乙烯微球表面温敏性毛发特性研究

针对通过乳液种子半连续聚合法制得的表面带毛发状温敏性高分子刷单分散聚苯乙烯微球，研究不同接枝配方和工艺所导致的壳层不同高分子刷结构的温敏特性．并考察介质环境pH值和离子强度的影响。结果表明．纯PNIPA刷的相变温度在29．C～33℃之间．通过共聚所得的单一P（NIPA—co-AA）或P（NIPA—co—NVP）刷均使相转变温度提高，转变区域拓宽，当亲水性共单体的量过多时会导致相变过程不明显。微球表面同时存在PNIPA和P（NIPA—co—AA）两种高分子刷杂混时，会出现两个相变区域。而表面同时存在PAA和PNIPA两种纯高分子刷混合时．其相变过程不明显．且呈现奇异的震荡现象。此外．体系pH值较大时．有利于刷的舒展．表现出高的溶胀倍率，而离子强度增大别使刷的相变程度减弱．相变温度也发生偏移。     

无皂乳液聚合制备亚微米级单分散聚苯乙烯微球

采用无皂乳液聚合法制备了具有单分散性的亚微米级聚苯乙烯微球,考察了聚合体系pH值、单体及引发剂用量对聚合转化率、微球粒径及其分布的影响。结果表明,采用NaOH和NaHCO,复合溶液调节聚合体系pH值是控制聚合动力学、微球粒径及单分散性的有效手段,当其质量比为1：1时效果较好。随碱性复合溶液加入量的增加,最终转化率下降,微球粒径则由于复合溶液同时起到电解质的作用而存在极大值。随过硫酸钾(KPS)质量分数的增加,反应前期聚合转化率增大,但其用量过大,会导致体系pH值偏低,KPS过早消耗完毕,故反应后期最终转化率偏低;其用量过低,会影响粒径的单分散性。当KPS质量分数为单体的2％～3％时,聚合体系稳定性增加并改善了微球的单分散性,粒径趋小。单体用量的变化对聚合速率影响不大,随单体质量分数的提高,微球最终粒径增大,当单体质量分数过高,会影响微球的单分散性乃至体系失稳,一般以不超过10％为宜。     

间规聚苯乙烯改性的研究进展

综述了近年来间规聚苯乙烯改性的研究进展，分别对其共混改性、化学共聚改性和纳米改性等方法进行了评述。     

超临界烯烃聚合的研究进展——Ⅲ.相行为

以超临界烯烃聚合为背景,在介绍超临界特征的基础上系统阐述了聚烯烃在超临界烷烃流体中的相行为。概括了聚烯烃内部结构包括种类、分子量和支化度,及超临界烷烃流体性质和第三组分的加入等对聚烯烃溶解度的影响。同时,比较了超临界烷烃流体对聚烯烃的溶胀特性及相应的熔点变化。     

苯乙烯间规聚合过程的搅拌功耗研究

采用新型均相茂金属催化剂体系[Cp*Ti(OPh)3／MAO／TIBA]催化苯乙烯间规聚合,研究了主催化剂浓度、惰性介质种类及加入量对聚合过程的影响,尤其是聚合中搅拌功耗的变化,并分析了搅拌功耗、结晶和聚合之间的关系。研究表明,问规聚苯乙烯在聚合过程中不断结晶,当固相质量分数高于第一临界点(XC1≈15％)后聚合体系的搅拌功耗迅速上升,在第二临界点(Xc2≈40％)处搅拌功耗出现峰值;决定搅拌功耗最本质的因素是体系的固相体积分数,产物颗粒形态的规整性直接影响了体系的固相体积分数。     

食品科学与工程立体化实践教学初探

食品科学与工程专业的实践教学，必须进行立体化和全方位的教学改革，形成一种新的体系。这样会使学生受到科学研究方法的训练，更重要的是培养学生的实践能力，激发学生的科研潜能，提高学生的创新能力，最终实现为杜会培养优秀应用型人才的目标。