高单体进料浓度下丙烯腈连续水相沉淀共聚的研究Ⅰ转化率和分子量及其分布

以KPS-NaHSO3-Fe2+为氧化还原引发体系,在5升CSTR中进行了高单体进料浓度( ＞28%)的丙烯腈(AN)-丙烯酸甲酯(MA)-苯乙烯磺酸钠(SSS)三元水相沉淀共聚,系统考察了单体进料浓度、引发剂浓度及还氧比、pH值、聚合温度、平均停留时间和搅拌条件等工艺因素对聚合转化率和分子量及其分布的影响.结果表明,在充分搅拌混合的前提下提高单体进料浓度可提高转化率,由此引起的分子量增加可通过提高引发剂相对用量来调整;搅拌功率对转化率和分子量及其分布影响不大.     

高单体进料浓度下丙烯腈连续水相沉淀共聚的研究Ⅱ聚合物颗粒形态

以ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３－Ｆｅ２＋ 为引发体系,在５ 升ＣＳＴＲ 中进行了高单体进料浓度（＞ ２８％ ）的丙烯腈（ＡＮ）－丙烯酸甲酯（ＭＡ）－苯乙烯磺酸钠（ＳＳＳ）三元连续水相沉淀共聚,系统考察了搅拌条件、单体进料浓度、引发剂浓度及配比、ｐＨ 值、平均停留时间和聚合温度等工艺因素对聚合物颗粒形态的影响。结果表明,有利于提高聚合反应速率的因素,包括提高单体进料浓度、引发剂浓度、ｐＨ值和聚合温度等均有利于改善颗粒形态,其中搅拌强度和单体进料浓度影响最明显。适当延长平均停留时间也对颗粒形态稍有改善。     

高压气体氛围中的聚氨酯非等温固化动力学

采用高压DSC对0.1~6 MPa压力范围二氧化碳（CO₂）及氮气（N₂）氛围中的聚氨酯非等温固化动力学进行了研究。利用Kissinger法及两种不同积分形式的等转化率法求取了聚氨酯固化过程的表观活化能E_a,在此基础上采用Málek法确定了固化反应的机理函数及动力学参数,得到固化反应动力学方程,并分析了高压CO₂及N₂的存在对固化过程的影响。研究结果表明,该聚氨酯体系的活化能随着反应转化率的增加呈现出典型的先减小后增加的S型反应特征,由于高压气体的静压作用及溶剂效应,体系的表观活化能随着气体压力的升高而逐渐降低,CO₂的溶剂效应明显强于N₂;利用Sestak-Berggren模型进行拟合,发现在不同压力的气体氛围中该模型与非等温测试得到的DSC曲线较为吻合,表明该体系在常压及高压气体存在下均符合自催化模型。     

不同牌号溴化丁基橡胶结构及性能分析

利用差示扫描量热仪、凝胶渗透色谱仪、核磁共振波谱仪、橡胶加工分析仪及氧气透过率测定仪,对国产牌号溴化丁基橡胶(BIIR)BIIR 2828与进口牌号BIIR 2222和BIIR 2030的结构及性能进行了表征分析。结果表明,3个牌号BIIR生胶的溴含量由大到小依次为BIIR 2222、BIIR 2828、BIIR 2030,玻璃化转变温度由低到高依次为BIIR 2828、BIIR 2030、BIIR 2222,重均分子量由高到低依次为BIIR 2030、BIIR 2828、BIIR 2222,分子量分布由宽到窄依次为BIIR 2030、BIIR 2222、BIIR 2828;3个牌号BIIR均具有优异的流变性能、加工安全性及耐热氧老化性能,其中BIIR 2828的焦烧时间和正硫化时间居中,交联密度最大,耐寒性、热稳定性和气密性最佳。     

用钼系催化体系催化异戊二烯聚合

研究了以增溶剂增溶的五氯化钼(简称Mo)为主催化剂、间甲酚取代的三异丁基铝(简称Al)为助催化剂的催化体系引发异戊二烯聚合的规律,考察了以辛醇、磷酸三丁酯和辛醇与磷酸三丁酯混合物作为增溶剂对催化活性的影响,探讨了在以辛醇为增溶剂的催化体系下,Al与Mo摩尔比、Mo与异戊二烯摩尔比及反应时间等对单体转化率和聚合物特性黏数...     

冷轧生产线出口步进梁升降液压系统改造

该文对冷轧厂轧机出口步进梁液压系统出现问题的原因进行了分析，并结合该液压系统的特点，提出了相应的解决办法，经实践证明该方法切实可行。     

应用灰色关联分析研究饮用水二氧化氯消毒

以粪肠球菌为例,应用灰色关联分析方法,研究了影响二氧化氯消毒各因素的主次顺序。结果表明,影响二氧化氯消毒效果各因素的主次顺序为:接触时间>二氧化氯浓度>CT值>细菌浓度>温度>pH,该研究方法可为实际生产提供理论依据。     

应用于无线传感网的低功耗PGA设计

可编程增益放大器(PGA)主要应用于无线传感网络射频前端接收机芯片.PGA的设计采用0.18 μm RF CMOS工艺,以负载可编程为基础实现增益可变.PGA电压增益范围1～60 dB,增益步长1 dB,增益误差小于0.5 dB,中心频率为2MHz,3 dB带宽大于3.2 MHz.通过控制放大器尾电流源工作与否来实现功耗管理.当电源电压为1.8 V时,最大功耗为4mw,最小功耗为1.3 mW.通过仿真验证,PGA性能能够满足系统设计要求.     

环烯烃共聚物的制备

评述了环烯烃与线性α-烯烃共聚物(COC)的主要生产厂家、结构与性能及制备方法等。着重介绍了加成聚合法中茂金属催化剂的结构对称性、配体的电子和体积效应、反应条件等对聚合活性、产物组成与序列分布及相关热性能的影响。     

高马来酸酐含量苯乙烯-马来酸酐共聚物的研究

为制备高马来酸酐含量的苯乙烯-马来酸酐无规共聚物,分析了半连续聚合工艺条件下各种因素对共聚反应速率、共聚物组成的影响.研究发现提高反应温度以及添加极性溶剂(丁酮),可以降低反应体系中电荷转移络合物的浓度,使共聚反应向无规方向进行.采用连续补加马来酸酐和引发剂的丁酮溶液及控制单体滴加速率的方法,得到了组成基本均匀、高马来酸酐质量分数(20%～30%)、耐热性能优良的苯乙烯-马来酸酐无规共聚树脂.通过化学滴定、溶解性分析、IR等分析方法确证为无规共聚物,同时还进行了DSC、TGA等性能表征