肉骨粉常规营养成分近红外模型的建立及验证

采用傅里叶近红外漫反射技术,以最小偏二乘法结合不同光谱预处理建立了肉骨粉粗蛋白质、粗脂肪、水分、粗灰分、钙、总磷的近红外定标模型,结果显示:6种常规营养成分的决定系数分别为0.946 9、0.926 1、0.974 1、0.972 3、0.857 1、0.830 9,交叉检验的均方根误差(RMSECV)分别为0.863、0.303、0.123、1.08、0.663、0.368,相对分析误差(RPD)大于2.5,外部验证集验标决定系数均在0.94以上,表明模型预测值与化学值间存在良好的函数拟合性,所建立的模型可靠、稳健,可用于肉骨粉营养成分的快速分析。     

饲用虾粉的营养特性与新鲜度测定

采集国内流通市场上84个批次的虾粉,进行了主要营养成分及新鲜度指标的测定和分析,结果表明:虾粉在常规营养、氨基酸及脂肪酸组成上与国产鱼粉接近,不仅种类齐全,且营养均衡,富含蛋氨酸、赖氨酸等必需氨基酸及二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等必需脂肪酸,同时含有铁、锌、铜、锰、硒、钴、镍等7种微矿元素和甲壳素、虾青素等活性物质,可作为优质的饲料添加剂。然而,虾粉新鲜度品质整体表现较差,挥发性盐基氮、腐胺、尸胺、组胺、丙二醛平均质量分数分别高达151.78 mg/100g、3 470.62 mg/kg、2 880.14 mg/kg、224.128mg/kg和10.41mg/kg,表明其蛋白质腐败、脂肪氧化程度十分严重。建议制定虾粉的质量标准,以利于虾粉的正确使用和配合饲料生产。     

低硬高弹胶辊在DTM139型细纱机上的牵伸控制作用

为了满足更多用户对产品和效益的需求,从DTM139型高速化细纱机牵伸控制的特点出发,分析满足重定量大牵伸纺纱工艺的必要条件,以及在重定量大牵伸工艺中如何合理配置牵伸器材,重点探究了低硬高弹胶辊在牵伸控制中的作用和效果,提出了牵伸工艺常见问题的解决方案。指出:细纱离不开牵伸,牵伸离不开胶辊,胶辊的性能和工作效果是实现完美牵伸的关键;牵伸是否完善,直接关系到成纱质量是否能满足后道生产和质量的需要;低硬高弹胶辊的研制和应用,是近年来纺纱领域突破高速化重定量大牵伸纺纱质量控制的重要技术之一。     

改性生物炭对考马斯亮蓝的吸附研究

以废弃小麦桔杆为原料制备了生物炭,经KOH改性后,用于印染废水中考马斯亮蓝(CBG)的吸附。采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积分析和拉曼光谱对其结构进行了表征。采用静态吸附实验,研究了吸附剂用量、染料初始质量浓度、溶液pH等因素对改性生物炭吸附考马斯亮蓝的影响。结果表明:生物炭经KOH改性后比表面积明显增大,吸附性能明显提高。     

La_2P_2W_(18)O_(62)/C催化1,4-丁二醇液相脱水环化合成四氢呋喃

采用浸渍法制备了活性碳负载Dawson结构磷钨酸镧催化剂(La2P2W18O62/C),采用FT-IR、XRD、SEM、TG对其进行了表征。以1,4-丁二醇为原料,La2P2W18O62/C催化合成四氢呋喃(THF),考察了催化剂用量、反应温度、反应时间和催化剂重复使用次数对四氢呋喃产率的影响。结果表明,在优化条件下,即w(La2P2W18O62/C)为3.9%(以1,4-丁二醇质量计)、反应温度185℃、反应时间40min,THF产率为94.9%,催化剂重复使用5次,催化活性基本不变,THF产率仍可达91.3%。     

微波促进Fe2+-K2S2O8体系快速降解甲基橙废水的研究

采用微波促进Fe2+-K2S2O8体系处理甲基橙(MO)染料废水,考察了初始pH、微波功率、反应时间、K2S2O8投量及K2S2O8与Fe2+摩尔比对MO脱色率的影响,同时对不同处理方式进行了比较,并进行了降解机理探讨和动力学分析。结果表明,微波促进Fe2+-K2S2O8体系能快速降解废水中的MO,在50 mL初始pH=6、质量浓度为500 mg/L的MO废水中,微波功率280 W,微波辐照9 min,c(K2S2O8)为9.82 mmol/L,K2S2O8与Fe2+摩尔比为50的优化处理条件下,MO脱色率达到了98.6%,微波促进Fe2+-K2S2O82-体系降解MO废水产生了协同效应。动力学研究表明,反应符合1级反应动力学规律,反应速率常数k=0.341 4 min-1,反应半衰期2.03 min。     

采用高效工艺生产细号纱

从设备配置、节约用工、品种翻改、经济效益四个方面对高效工艺的优势进行了剖析,说明重定量、大牵伸的纺纱方案不仅能简化生产管理、减少前纺用工、用电和占地面积;同时,也简化后纺多品种改纺时必须改变前纺定量的繁琐环节。推广应用"东飞牵伸系统"不仅给棉纺企业带来产品质量的大幅度提升,而且推动节能降耗等,并取得成效;强调应根据高效工艺的特点,重视生产环节中的基础管理和专件器材的优选配置,以及工艺参数的合理优化。     

H9P2W15V3/C催化绿色合成对羟基苯甲酸丁酯

以活性碳为载体,通过浸渍法制备了H9P2W15V3/C催化剂,对催化剂进行Uv-Vis、FT-IR表征。以对羟基苯甲酸丁酯的合成反应为探针,考察了催化剂的催化性能。研究了磷钨钒杂多酸负载量、催化剂用量、醇酸比、反应时间和反应温度对反应的影响。通过单因素实验和正交实验确定了反应的最佳条件:杂多酸负载量为30%,催化剂用量8.7%(按反应体系总质量计算),醇酸摩尔比2∶1,反应时间3h,反应温度125℃,酯化率可达91.30%。催化重复使用5次,酯化率仍可达76.42%。     

水热合成H6P2W18O62及其催化合成环己烯的应用研究

通过水热法合成出Dawson结构磷钨杂多酸,并考察了其催化环己醇脱水制备环己烯的性能。结果表明：当ω（H6P2W18O62·nH2O）=4．2％（以环已醇质量计）,在170～180℃反应35min,环己烯收率可达93．0％。催化剂重复使用5次后,收率仍可达到75．0％。本法是一种催化合成环己烯的简单易行的典型绿色工艺。     

Dawson结构磷钨杂多酸催化环己醇合成己二酸

以Dawson结构磷钨杂多酸为催化剂,由过氧化氢氧化环己醇合成了己二酸。通过正交实验和单因次实验考察了各因素对反应的影响,确定的优化工艺条件为:n(环己醇):n(过氧化氢):n(磷钨杂多酸)= 100:450:0.15,反应温度为100℃,反应6 h,己二酸分离收率达90.1%。催化剂重复使用5次,收率仍可达到79.8%