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研究采用ELITE SXP-50型低分辨率四极质谱计(QMS)在不制备HD样标的条件下精确测量并计算混合气体中的氕氘分压比CH/CD的方法。标定结果表明:QMS对H2及D2的响应与氕、氘气体压力呈良好线性,且有直线斜率K(H2)=2K(D2)的关系,并据此推断K(HD)=1.5K(D2)。对已知氕氘摩尔比为1.01-4.02的混合气体试样进行了测定,计算得到混合气体中的CH/CD比与给定值间的相对偏差小于4.0%。用CD/CH=1.05的标准混合气体进行了方法验证,4次测定的CD/CH平均值为1.07,与标准值的相对偏差为1.9%。验证实验证实:所推断出的K(HD)=1.5K(D2)关系是可靠的,利用此型号四极质谱计可较精确地测定氕、氘混合气体中的氕氘比CH/CD。 相似文献
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以钛酸四丁酯为前体、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物为模板剂,采用溶胶-凝胶辅助微波加热法或常规加热法制备了介孔SO42-/Nb-TiO2@SiO2光催化剂,采用XRD、TEM、XPS、N2吸附-脱附和UV-Vis等技术对其进行了表征,并以光催化降解甲基橙为模型反应考察了加热方式及Nb掺杂量对其光催化性能的影响。实验结果表明,同常规加热法相比,微波加热法制备的SO42-/0.25%Nb-TiO2@SiO2(Nb与Ti的摩尔比为0.25%)的紫外及可见光催化性能得到明显增强,紫外光下60 min时甲基橙脱色率为99.28%,可见光下40 h时甲基橙脱色率为84.43%。表征结果显示,微波加热法制得的光催化剂具有较大的比表面积和孔体积、典型的锐钛矿型结构及高光生电子空穴分离效率;该光催化剂具有较好的重复使用性能。 相似文献
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氚废气的回收技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用了高温催化氧化法处理含氚废气。处理过程如下:在干燥氩气(含少量H2)的载带下,含氚废气通过高温催化氧化床转化为氚水,然后用蒸馏水或合适的干燥剂吸收。在400℃,氧化床穿透之前,Hopcalite氧化剂对H2的氧化效率接近100%;在500℃,Hopcalite氧化床对HT的氧化效率大于99%。实验测定了回收氚的分子筛在存放过程中,不同规格分子筛的氚释放系数以及存放条件与释放系数的关系。结果表明,3种分子筛在吸收氚水后的氚释放系数为(1.9~5.5)×10-6d-1·g-1。其中,4A钠型分子筛的氚释放系数最小,5A钙型分子筛的氚释放系数最大;3种分子筛在吸收氚水后释放的氚的化学形式绝大部分是氚化水(HTO),氚气(HT)含量不超过1.2%;含氚分子筛的贮存气氛对氚的再释放有一定影响,在纯氩气中氚释放系数比在含2%氢的氩气中的低。 相似文献
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为了提高精梳机性能,从设备的使用性能和工艺质量管理入手,介绍了CM600型精梳机研发过程中拓展创新的各种思路,说明该机是以意大利马佐里精梳机的原设计结构为基础,以立达使用性能和产品质量为目标,通过改进电气控制系统、梳理室气流控制系统,改进三角导流板设计,开发钳板自平衡控制系统、高速自清洁锡林针布及在线检测系统等8个创新点,应用高效工艺以及远程控制,并通过多种工艺试验,不断进行完善而研制出的适合重定量工艺梳理的新一代高产、高速、高质、高效、节能型、有在线监测系统和远程控制系统的CM600型精梳机. 相似文献
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通过水热法制备出SO42-/ZrO2固体酸催化剂,对催化剂进行XRD、IR表征,并以冰乙酸和正丁醇的酯化反应为探针,探讨了各个因素对反应的影响.结果表明:当反应时间为2 h,n(正丁醇):n(冰乙酸)=2:1,催化剂用量为0.2%(占总物料的质量分数),酯化率可达99.1%.同时利用未经水热反应制备SO42-/ZrO2做对比实验,结果发现水热法比常规法制备的材料比表面积增加一倍. 相似文献