酸浸法去除石英粉中铁杂质

研究酸浸条件对去除脉石英粉中铁杂质的影响。结果表明：酸浸条件对石英粉除铁效果影响显著,最佳酸浸条件为酸液含（质量分数）18%盐酸和2%氢氟酸;酸液与石英粉的液固质量比3：1;酸液温度50℃;酸浸时间8h;石英粉粒径28-37μm。经酸浸处理的石英粉铁质量比由原来的122μg/g下降到7.5μg/g,达到高纯石英中铁含量的标准。     

乙二醇二乙醚二胺四乙酸铁(Ⅲ)催化分解过氧化氢反应机理研究

提出了［FeⅢ（EGTA）］-催化分解H2O2的反应为链式自由基反应,反应中间体包括［FeⅢ（EGTA）（HO2）2-、［FeⅡ（EGTA）］2-和HO2·HO·自由基．反应介质pH较低时,链引发步骤决定反应速率．随阒反应介质pH的升高,逐步过渡到键传递步骤决定反应速度,用苯甲酸盐成功地截获了HO·,生成水杨酸盐．     

固体氧化物燃料电池阳极材料La0.8Mg0.2Cr0.8M0.2O3-δ（M=Zn,Al,Zr）的研究

采用Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)作为电解质材料,La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ(LSCF)作为阴极材料,以溶胶—凝胶法制备的La0.8Mg0.2Cr0.8Zn0.2O3-δ,La0.8Mg0.2Cr0.8Al0.2O3-δ,La0.8Mg0.2Cr0.8Zr0.2O3-δ粉体作为阳极材料,组装硫氧固体氧化物燃料电池。分别以硫蒸汽和二氧化硫气体为燃料气,测试电池阳极材料性能。结果表明:以硫蒸汽为燃料,La0.8Mg0.2Cr0.8Zn0.2O3-δ在750℃达到最大开路电压420 mV,此时最大功率密度为23 mW/cm2;以二氧化硫为燃料,La0.8Mg0.2Cr0.8Zn0.2O3-δ在650℃获得最大开路电压162 mV,最大功率密度为2 mW/cm2。催化效果顺序为La0.8Mg0.2Cr0.8Zn0.2O3-δ>La0.8Mg0.2Cr0.8Al0.2O3-δ>La0.8Mg0.2Cr0.8Zr0.2O3-δ。     

铁酸钴纳米晶体的制备及机理

以ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ、ＣｏＳＯ４．７Ｈ２Ｏ为原料，首先制备出晶粒细小的盐渍化碱式碳酸盐前驱体，在５００℃焙烧１小时后，制备出ＣｏＦｅ２Ｏ４纳米晶体材料，经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测，粒径为４０ｎｍ。粒度均匀。     

电解质掺杂Na2SO4对固体氧化物燃料电池性能的影响

以不同含量的Na2SO4掺杂YSZ（Y2O3稳定的ZrO2,Y2O3的摩尔分数为8％）为复合电解质,Co3O4为阳极催化剂,La0.7Sr0.3MnO3为阴极催化剂,组装固体氧化物燃料电池,以二氧化硫气体为燃料气,测试复合电解质材料电池的电化学性能.结果表明：以质量分数为25％的Na2SO4＋YSZ为复合电解质的电池在700℃时,获得最大开路电压372mV,功率密度7.87mW·cm-2.以不同含量的Na2SO4掺杂YSZ作为复合电解质时,电池的电流密度和功率密度的高低顺序均为：质量分数25％的Na2SO4＋YSZ＞质量分数16％的Na2SO4＋YSZ＞质量分数8％的Na2SO4＋YSZ＞质量分数50％的Na2SO4＋YSZ＞YSZ.     

Fe~Ⅲ（DCTA）~－催化分解H_2O_2反应动力学研究

本文研究了ｆｅ~Ⅲ（ＤＣＴＡ）~－催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应，获得反应速率方程式为：　在ｐＨ＝８．４０—９．６０，Ｉ＝０．３ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）（ｋＮＯ_３），ｔ＝２２±０．１℃条件下，测得　ｋ＝１．８６９６×１０~（－８）．ｍｉｎ~（－１）。并提出反应机理为自由基链式反应。     

Mn（Phen）_3~（2＋）催化分解H_2O_2反应动力学研究

本文研究了Ｍｎ（Ｐｈｅｎ）_３~（２＋）催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应，获得反应速率方程式，在ｐＨ＝５．８４－７．００；Ｉ＝０．４ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）（ＮａＣｌ）；Ｔ＝３０３±１Ｋ条件下，测得速率常数ｋ，并对其反应机理进行了讨论。     

铁酸钴纳米晶体材料的制备

以ＦｅＳＯ４·７Ｈ２Ｏ和ＣｏＳＯ４·７Ｈ２Ｏ为原料,首先制备出晶粒细小的盐渍化碱式碳酸盐前驱体。在３００—７００℃焙烧１小时后,制备出ＣｏＦ２Ｏ４纳米晶体材料,经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测,粒径为１０—４０ｎｍ,粒度均匀     

氧化锌纳米粒子的制备

以ＺｎＳＯ_４· ７Ｈ_２ Ｏ为原料,添加 ＮａＯＨ溶液和 ＮＨ_４ ＨＣＯ_３粉末,制备出晶粒细小的碱式碳酸盐前驱体。８０℃干燥后,分别在３００、４００、５００℃焙烧１ｈ,制备出氧化锌ＺｎＯ纳米粒子。经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测,粒径为１０、１４、２０ｎｍ。由于采用了对盐渍化的凝胶状前驱体先焙烧,然后用蒸馏水浸洗除去硫酸钠的方法,氧化锌纳米粒子粒径细小而均匀。