3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯的合成

3，4，5-三羟基苯甲酸丙酯，俗名称没食子酸丙酯，本文以固体超强酸SO4^2-／TiO2为催化剂合成没食子酸丙酯，研究了催化剂在没食子酸与正丙醇反应中的催化活性，考察了焙烧温度对催化剂性能的影响以及酸醇物质的量比对酯收率的影响。实验结果表明：焙烧温度在500℃的条件下，制得的催化剂活性最高；没食子酸：正丙醇的物质的量比为1：15，1．8g固体超强酸SO4^2-／TiO2，在120℃下，反应时间2．5h。收率达96．3％。     

微波辐射四丁基溴化铵催化合成肉桂酸苄酯

研究了以肉桂酸钠和氯化苄为原料，四丁基溴化铵作催化剂，采用微波辐射技术，在常压下直接合成肉桂酸苄酯，以及催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响。最适宜的反应条件为：当n(肉桂酸钠)／n(氯化苄)为1：1．2时，四丁基溴化铵的用量1．0g，微波功率300W，辐射25min，产率达83％以上。     

萃取分离ICP-AES法测定二氧化锆中镧和钇

利用1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑酮[5](PMBP)-氯仿溶液在高酸度下对锆的选择性萃取，使基体与待测元素分离，然后以电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP－AES）法，测定了高纯二氧化锆中痕量杂质元素La和Y的含量，样品分析结果满意。     

相转移催化合成N-烃基咔唑

研究了在聚乙二醇-400(PEG-400)、聚乙二醇-600(PEG-600)、聚乙二醇-800(PEG-800)、四丁基溴化铵(TBAB)、四丁基氯化铵(TBAC)、苄基三乙基氯化铵(TEBA)、十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)、十六烷基三甲基氯化铵(HTAC)为相转移催化剂催化作用下,咔唑与溴代烃反应合成了8个N-烃基咔唑,并通过元素分析,IR,^1HNMR和MS对N-烃基咔唑的结构进行了表征。     

2-邻羟基苯基-5-芳基-1,3,4-(口恶)二唑化合物的合成

邻羟基苯甲酸甲酯与水合肼为原料制得邻羟基苯甲酰肼,再与芳酰氯反应,得到相应的N,N′-二酰基肼,后在POCl3作用下,脱水环化生成系列2-邻羟基苯基-5-芳基-1,3,4-(口恶)二唑化合物.通过元素分析,IR,1HNMR和MS对其结构进行了表征,并对其裂解途径进行了探讨.     

3-N-丙酰基-2-芳基-5-(3-碘苯基)-1,3,4-(噁)唑啉类化合物的合成及表征

以3-碘苯甲酸为原料,在浓硫酸作用下与乙醇反应制得3-碘苯甲酸乙酯（1）,再以无水乙醇为溶剂,在105℃化合物1与80％的水合肼反应8h,制得3-碘苯甲酰肼（2）。在无水乙醇中,在90～95℃化合物2分别与4-甲基苯甲醛、2-氯苯甲醛、4-氯苯甲醛、4-羟基苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、3-硝基苯甲醛、4-硝基苯甲醛和4-二甲氨基苯甲醛反应得到相应的酰腙E3（a～i）]。最后化合物3（a～i）分别与丙酸酐脱水环化成了3-M丙酰基-2-芳基-5-（3-碘苯基）-1,3,4-噁唑啉类化合物E4（a～i）],收率分别为86．2％,70．5％,80．1％,68．2％,62．4％,75．2％,73．2％,70．5％和63．2％。并通过元素分析,IR,^1H NMR和MS对化合物4（a～i）的结构进行了表征。     

天然气流量计算机实验方法

针对天然气流量计算机现存的问题，通过对流量计算机的数学模型和计算原理进行分析，提出了对其准确性进行验证的现场实验方法，达到验证流量计算机的数据采集真实性，流量计算正确性和计量过程准确性的目的。     

缩短盐浴炉加热时间研究与应用

我厂热处理工段目前拥有 2 0 0 k W盐浴炉和1 0 0 k W硝盐炉各 2台。多年来 ,一直采用以下经验公式来确定加热时间 :τ=αD (1 )式中 ,τ为工件入炉后炉温回升至工件温度起始计算到工件出炉时间 ,min;α为加热系数 ,min· mm— 1,其值一般取 0 .4～ 0 .5;D为有效截面长度 ,mm。为了在工件加热中减少工件表面的氧化、脱碳 ,细化晶粒 ,缩短加热时间 ,将 α优选为 0 .2～ 0 .2 5min·mm— 1,并对碳素钢、合金钢和渗碳钢等零件的淬透性、硬度、金相组织和力学性能作了对比测试。1　试验过程对 45#进行 (830± 1 0 )℃淬火 ,用 1 0 % Na Cl水…     

自动洗衣机的进水电磁阀

在自动洗衣机中,进水电磁阀起着开关水源的作用。由于在工作时水有一定压力,它可设计成无填料函型导阀动作式电磁阀。图1是目前应用较普遍的一种结构,它主要由两部份组成,上部为先导阀,下部为主阀。     

洗衣机的压力开关

一、工作原理洗衣机的压力开关又俗称水位开关,用来控制注水电路,是参与自动洗衣机条件控制的自动化元件,结构如图1。它专为洗衣机而设计,与工业自动化仪表中的压力继电器类似。