浓缩铀对新生大鼠发育脑损伤的影响

首先建立了脑辐射损伤的动物模型,运用放射自显影示踪技术表明,新生大鼠脑内注射浓缩铀后,放射性核素行径主要定位于细胞核中,在细胞浆和细胞间隙中亦有呈现。多方位地研究了 α辐射体浓缩铀脑内照射对 Wistar 纯品系新生大鼠体格生长及神经行为的影响。结果表明新生大鼠脑内照射浓缩铀后可导致生长延迟及神经行为异常。运用放射免疫技术检测了浓缩铀脑内照射后,大鼠的小脑、皮质、海马、间脑中神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、白细胞介素-1β (IL-1β)、超氧化物歧化酶 (SOD)、内皮素 (ET) 的含量变化。从生物化学角度表明,α 辐射体浓缩铀在新生大鼠中对发育脑损伤的作用特征具有神经细胞的敏感性,易脆性和代偿性。     

内污染~(134)Cs在整体、骨骼和生殖系统的滞留诱发放射免疫毒理和放射遗传毒理效应

用整体测量装置探讨~(134)Cs体内滞留所拟合的滞留方程,它包括两个半滞留期,其中快组分T_1=0.07d,而慢组分T_2=16.14d,也探讨了~(134)Cs在骨组织拟合的滞留方程和在睾丸中的滞留方程,其滞留半减期分别为5.73d和5.21d。~(134)Cs诱发放射免疫毒理效应研究揭示:其致胸腺细胞的受抑程度要比骨髓细胞更为显著。而脾T-淋巴细胞对~(134)Cs辐射损伤效应要比B-淋巴细胞更为敏感。而外周免疫器官中淋巴细胞的辐射敏感性要比中枢免疫器官骨髓和胸腺细胞的辐射敏感性高。~(134)Cs诱发放射遗传毒理效应研究揭示:可致骨髓细胞染色体畸变率和PCE微核率明显增升;可诱发精原细胞染色体畸变,使畸形精子率明显增加,并且与~(134)Cs摄入量之间呈现幂函数关系。     

用放射自显影及液闪法探讨~(35)S-巴丹的体内代谢动态

巴丹为一新型杀虫剂,对水稻螟虫、茶叶象甲、蔬菜和果树等的害虫具有高效、广谱和内吸的特性。其化学名称为1,3-双-(氨基甲酰硫基)-2-(N,N-二甲胺基)-丙烷盐酸盐,熔点183℃,溶于水,在酸性条件下很稳定,因而使用安全、方便,效果较好。但是,对巴丹在进入机体内的吸收定位、排除途径和速度,以及是否有蓄积作用等毒性残留问题,至今未有阐明,我们在本研究中用液闪均相法及放射自显影探讨了     

放射自显影术对机体污染放射性核素的监测防护研究

作者考虑到医学辐射防护对人类健康的特别重要性,为了能及时监测机体受放射性核素内污染的情况,研究设计了用各种不同水平的放射自显影术进行不同条件内污染的监测。先后摸索成功了用冰冻微观放射自显影术来监测体内呈游离态和结合态的内污染核素;涂片放射自显影对污染机体的血、髓、尿和粪样进行监测;并设计探讨用双标记放射自显影术对复合污染的核素进行鉴别监测;尤其是我们摸索成功的将闪烁液直接渗入液体乳胶中的荧光增敏放射自显影术,可以提高灵敏度达10倍之多,从而显著提高对低水平内污染核素的监测能力。     

单细胞凝胶电泳检测外照射诱导DNA单链断裂和双链断裂

分别应用中性单细胞凝胶电泳、碱性单细胞凝胶电泳技术检测了不同剂量γ射线外照射对小鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤。结果表明，γ射线外照射对小鼠外周血淋巴细胞DNA具有明显的损伤作用，彗星细胞百分率显增加，DNA电泳迁移，且迁移的距离与照射剂量之间呈良好的线性关系。     

裂片~(147)Pm在肝及胚肝中的滞留诱发肝及胚肝细胞突变效应比较研究

考虑到肝脏是~(147)Pm污染早期滞留和作用的主要靶器官,本研究对~(147)Pm在肝及胚肝中的滞留和诱发肝及胚肝细胞染色体畸变效应进行了对比观察。发现当~(147)Pm摄入机体后,在再生肝中的滞留量要比在同期胚肝中高出700倍之多,估算在再生肝中的累积吸收剂量为2.87Gy,而在胚肝中只有0.004Gy。这与胎盘的屏障作用密切相关,起到了对胚胎细胞的保护作用。在此条件下~(147)Pm诱发再生肝细胞的染色体畸变率为50.2％,而对胚肝细胞则为28.3％,二者之差不到一倍。由此可见胚肝细胞对~(147)Pm的辐射敏感性要比再生肝细胞高得多。至于从~(147)Pm对再生肝及胚肝细胞所诱发的染色体畸变类型来看,则都以染色单体型畸变为主。     

低剂量~(147)Pm内照射对精子DNA链修复的刺激效应

用碱性淋洗技术探讨了机体受低剂量~(147)Pm内照射时对精子DNA链修复的刺激效应。机体预先在睾丸内注入~3H-TdR,用以标记精子DNA,从标记到采集精子的时间固定为36d,正好为BALB/c小白鼠雄性生殖细胞的一个发育周期,从摄入~(147)Pm到采集精子的时间则固定在12d,待精子被溶破后,加入30mL淋洗液,此时调节蠕动泵流量为120μL/min,共收集标本4h。然后用Beckman液体闪烁装置测量膜上和膜下各收集标本中的放射性活度,就可以判断膜上及各收集标本中DNA的量。研究结果发现,当机体摄入低剂量~(147)Pm的内照射水平在185Bq/g后,此时的膜上DNA存留率即呈现上升,显著高于相应对照组,表现出低剂量裂片~(147)Pm内照射对精子DNA链修复的刺激效应。     

裂变中离子半径不同的稀土族核素体内滞留诱发突变效应

探讨了裂片中离子半径不同的稀土族核素~(170)Tm,~(152)Eu和~(147)Pm在摄入体内后的滞留差异及其诱发畸变效应。实验观察到,当机体摄入离子半径较大的~(147)Pm时,在肝中蓄积最高;而当摄入离子半径较小的如~(170)Tm或~(152)Eu时,则立即呈现选择性滞留于骨组织中。至于这些稀土族放性核素对机体诱发突变损伤效应的程度,可随着骨组织累积吸收剂量的增加而诱发骨髓细胞染色体畸变增升。而这些核素诱发骨髓细胞染色体畸变的类型均以染色单体型畸变为主,同时也诱发个别的染色体断裂和易位发生,并可见骨髓细胞中期分裂指数值明显下降。实验还观察到内污染~(170)Tm、~(152)Eu或~(147)Pm时,可在一个细胞中同时诱发有多个畸变发生,这表明不均匀辐照可改变畸变分布。而形成多畸变细胞的程度依次为~(147)Pm>~(152)Eu>~(170)Tm。     

低剂量~(147)Pm内照射对精子DNA链修复的刺激效应

用碱性淋洗技术探讨了机体受低剂量~(147)Pm内照射时对精子DNA链修复的刺激效应。机体预先在睾丸内注入~3H-TdR,用以标记精子DNA,从标记到采集精子的时间固定为36d,正好为BALB/c小白鼠雄性生殖细胞的一个发育周期,从摄入~(147)Pm到采集精子的时间则固定在12d,待精子被溶破后,加入30mL淋洗液,此时调节蠕动泵流量为120μL/min,共收集标本4h。然后用Beckman液体闪烁装置测量膜上和膜下各收集标本中的放射性活度,就可以判断膜上及各收集标本中DNA的量。研究结果发现,当机体摄入低剂量~(147)Pm的内照射水平在185Bq/g后,此时的膜上DNA存留率即呈现上升,显著高于相应对照组,表现出低剂量裂片~(147)Pm内照射对精子DNA链修复的刺激效应。