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研究了75Se-蛋氨酸注入机体内在全身、脏器和细胞水平的转运和滞留过程:设计用整体测量装置测得的全身滞留方程为R(t)=24.06e-0.679t+41.24e-0.042t+15.41e-0.005t。可见有速度不同的三个半滞留期T1=1.0d、T2=16.4d、T3=132d,而在尿和粪中的排除都有快和慢两个组分,尿的T1=0.6d,T2=9.8d;粪的T1=5.2d,T2=13.2d。进而运用脏器水平放射自显影和细胞水平放射自显影及荧光增敏放射自显影研究了75Se-蛋氨酸注入后在脏器和细胞水平的转运和滞留特性,观察到其蓄积依次为胰腺、肝脏、甲状腺、骨骼和骨髓,而在毛发中仅见痕量。从而提供了75Se-蛋氨酸在体内不同水平的滞留和作用依据。 相似文献
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比较了当机体摄入不同辐射体核素~(134)Cs或~(147)Pm后,在骨组织中的滞留特性诱发体细胞中骨髓细胞的染色体畸变和PCE的微核形成效应。研究表明,机体摄入~(134)Cs后在持续7周时间的观察中,发现其在骨组织中的滞留可随时间的增长而迅速下降,拟合的滞留方程为:R(t)=0.0029e~(-0.121t),可见在骨中的滞留半减期只有5.73d。而~(147)Pm在相应实验阶段中在骨组织的滞留量则随观察时间的延长而呈持续的选择性蓄积,且沉积后的转移极慢,拟合的滞留方程为;R(t)=115.7977~(-0.0002t)-55.0212e~(-0.7516t),可见在骨中的滞留半减期竟长达3465d之久。所以~(134)Cs在骨组织的相对滞留量和累积吸收剂量贡献都远低于~(147)Pm。~(134)Cs或~(147)Pm均可诱发骨髓细胞染色体畸变和PCE的微核形成效应。但在比较相应放射性活度时,~(134)Cs所诱发的骨髓细胞染色体畸变率和PCE的微核形成率效应,都较~(147)Pm为低。 相似文献
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本项研究探讨和设计了各种不同放射自显影术在体内污染放射性物质的代谢研究中的运用。考虑针对污染放射性物质的代谢特点和行径动态的不同,可以设计具体运用不同水平的放射自显影术,如整体水平的、脏器水平的、细胞水平的和亚细胞水平的各种放射自显影术来观察体内污染放射性物质的代谢研究。应该指出,为了揭示放射性污染物在体内代谢过程中的存在形式,需要运用不同的组织固定操作法,如在石蜡包埋组织固定放射自显影术的操作中,可充分洗脱在组织中呈游离态的放射性污染物,而只保留与蛋白质呈牢固结合态的;至于在冰冻组织固定放射自显影术的操作中,则可完全防止放射性污染物在组织中的扩散或易位,可以保留机体在生存状态时的放射性物质代谢的确切行径和强度。尤其是摸索成功双标记放射自显影术和荧光增敏放射自显影术在代谢研究中的运用,显著提高了对体内污染放射性物质代谢检测的灵敏度和分辨力。至于色层分析放射自显影术在探讨体内污染放射性物质的分解代谢产物中的运用,更具有重要的作用。 相似文献
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对~(147)Pm从妊娠晚期及泌乳BALD/c 小鼠向子代的转移及其在母体内主要沉积器官的分布进行了研究和对比。在妊娠17天及分娩后1天,经尾静脉给雌性BALB/c小鼠注射~(147)Pm硝酸溶液。分别于注射后1,4,9,14和21天活杀动物,取母鼠肝脏、右侧股骨、子宫和子鼠、胎盘及胎膜,制成生物样品进行分析测量。结果显示:泌乳和妊娠动物子鼠中~(147)Pm含量随时间延长而增加,且泌乳动物子鼠体内~(147)Pm含量在注射后1和4天分别比妊娠动物子鼠高20多倍,妊娠晚期注射~(147)Pm硝酸溶液1和4天后,胎盘、胎膜~(147)Pm含量均明显高于子 鼠体内~(147)Pm含量。妊娠和泌乳组母鼠肝脏中~(147)Pm生物半排期比对照组动物为高,骨骼中~(147)Pm也明显高于对照动物。 相似文献
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在放射性裂变产物中,观察到了低剂量不同辐射体核素~(147)Pm和~(134)Cs内照射对中枢免疫器官骨髓和胸腺免疫细胞的刺激增殖作用。~(147)Pm的体内滞留过程,用最小二乘法拟合滞留方程为:R(t)=0.199e~(-0.1452t) 0.812e~(-0.0008t),可见包括快、慢两个不同的滞留半减期,其中快组分T_1=4.77d,而慢组分T_2=866.3d。~(134)Cs的体内滞留方程为:R(t)=18.04e~(-9.3175t) 45.13e~(-0.0423t),其快组分T_1=0.07d,慢组分T_2=16.14d。当机体摄入~(147)Pm0.185~0.74kBq/g或~(134)Cs0.37~1.85kBq/g时,可使骨髓细胞和胸腺细胞的~3H-TdR掺入率呈显著增升,表明其DNA合成能力的增高,有刺激中枢免疫器官细胞增殖作用。 相似文献