CNG脱水用4A分子筛再生性能实验研究

研究了应用于CNG深度脱水的4A分子筛再生效果影响因素,以达到优化再生和节能降耗的目的。通过采集3种不同吸附程度的4A分子筛样品,将每种样品分为3组并分别加热至200℃、240℃和260℃,加热时长均为9h,测定了样品的脱附量,得出了分子筛样品加热时间、再生温度与单位质量脱附量η的关系曲线。结果表明,4A分子筛适宜的再生温度约为240℃,加热时间至少3h。在不改变某CNG脱水装置设备及其他参数的前提下,将再生温度由200℃提升至240℃,完成了再生效果评价。结果表明,虽然再生电耗增加了3.7kW·h,但加热时间缩短了1.5h,再生气用量减少了33.4m3,单次脱水能力由1.8×104 m3提升为2.2×104 m3。     

低应变法桩身完整性检测工程实例分析

论文通过大直径钻孔灌注桩和突变地层中预制管桩的两个实例,总结了低应变法检测中出现共性问题。不能明确桩身完整性类别时,要结合岩土工程勘察报告、设计图纸、施工记录、监理日志等资料来进行综合分析;同时根据实际情况采用静载法、钻芯法、高应变法、开挖、孔内摄像等方法进行验证检测,才能有效避免误判,得出准确的检测结论。     

桩身弹性压缩量计算与检测方法

单桩竖向抗压静载试验模拟竖向抗压桩实际工作条件,从中检验单桩竖向抗压承载力是否满足设计要求,是目前验证基桩承载力最直观、最可靠的试验方法。依据《建筑基桩检测技术规范》(JGJ 106—2014),当桩长40 m时,在采用单桩竖向抗压静载试验检测数据来确定极限承载力时,宜考虑桩身弹性压缩。简要介绍混凝土灌注桩桩身弹性压缩量的理论计算和现场检测方法,认为超长桩在承载中存在明显的桩身压缩等情况。     

ARP欺骗在局域网中分析与防范

随着人类社会的进步与发展,人们对网络的需求越来越大,并且要求有一个公共安全的网络环境。互联网一般采用TCP/IP协议,协议中存在着大量的安全漏洞,ARP欺骗就是通过TCP/IP协议的漏洞,对互联网进行欺骗攻击。     

低应变法桩身完整性检测工程实例分析

低应变法适用于检测混凝土桩的桩身完整性,判定桩身缺陷的程度及位置。它属于快速普查桩的施工质量的一种半直接法,与静载试验和钻芯等直接方法相比,低应变法主要特点是检测速度快、费用低和检测覆盖面广。如采用低应变方法的抽检比例一般占总桩数的20%以上,可降低直接法小比例抽测漏检的概率,并得出桩基础中所有基桩整体施工质量的粗略估计。低应变法已成为桩身施工质量检测中应用最为普及的方法。现以某县污水处理厂二沉池2#池工程钻孔灌注桩为例,简要分析低应变反射波法在钻孔灌注桩检测中的应用。     

高性能聚酰亚胺的进展

本篇综述主要介绍聚酰亚胺的市场动态及其薄膜、模塑料和复合材料的进展。     

我国小水电行业的标准化建设

我国是一个小水电大国,具有丰富的小水电资源。据统计,全国可开发小水电资源7800万kW,遍布1500多个县,其可开发容量超过1万kW的县有1100多个。截止1993年底,我国共开发小水电装机约1560万kW,年发电量超过470亿kW·h,分别约占全国同期农村发电设备总装机容量和发电量的52.3％与52.9％,并超过全国同期水电总装机容量和发电量的三分之一。目前,已有600     

SPECT/CT活度定量中校准体模和重建方法的选择

本文探讨了SPECT/CT校准体模和重建方法的选择,以用于临床SPECT/CT的准确活度定量。分别对活度已知的点源、大圆柱、小圆柱3种校准体模进行SPECT/CT扫描,然后对每个断层数据依次采用4种重建方法（FBP、OSEM、OSEM+AC、OSEM+AC+SC）进行重建,并据此计算校准因子。将小圆柱作为活度定量的对象进行定量误差计算。OSEM+AC和OSEM+AC+SC的平均相对定量误差均小于10%,FBP和OSEM的平均相对定量误差均大于20%。OSEM+AC的平均相对定量误差在采用小圆柱做校准体模时与OSEM+AC+SC无显著差异,而在采用大圆柱和点源时,分别较OSEM+AC+SC的小3.38%和6.48%（P<0.05）。3种体模的对比中,采用OSEM+AC时差异不显著,采用其他重建方法时差异显著。采用OSEM+AC+SC时,小圆柱作校准体模的定量误差较大圆柱和点源的结果分别小3.92%和6.42%（P<0.05）。结果表明,基于CT和迭代算法的衰减校正可有效提升活度定量准确性,但散射校正的效果不佳;校准体模应尽可能与目标定量对象相似。合理选择校准体模和重建方法,可有效提升SPECT/CT的活度定量准确性。     

盐酸鲁拉西酮的合成

反-1,2-环己烷二羧酸酐经水解、拆分、还原、甲磺酰化后,与3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑反应得到4’-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-(3aR,7aR)-八氢螺[2H-异吲哚-2,1’-哌嗪]甲磺酸盐,再与(3aR,4S,7R,7aS)-4,7-亚甲基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮反应得到鲁拉西酮,最后与盐酸成盐制得盐酸鲁拉西酮。     

直接法聚酰亚胺覆铜箔的制备EI北大核心CSCD

以2,2′-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)、对苯二胺(PDA)和4,4’-联苯四甲酸二酐(BPDA)为原料,采用共聚法合成了聚酰胺酸(PAA)树脂;然后将PAA树脂涂布到电解铜箔表面上,在高纯氮气保护下进行热亚胺化处理,最后制备出一种表观平整、光滑的聚酰亚胺(PI)覆铜箔。研究了BAPP/PDA物质的量比、PAA树脂的预固化工艺和热亚胺化工艺以及收卷牵引力对PI性能的影响。结果表明,BAPP/PDA物质的量比为1.5/4.5,PAA树脂预固化时涂布速度为0.6m/min、烘道长度为9m、烘道温度分布为110℃、140、170℃,PAA树脂热亚胺化工艺为200℃/1h、250℃/1h、320℃/2h和收卷牵引力为14kg^16kg时,所制备的PI覆铜箔性能较佳。