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91.
以天然矿物及工业废渣等主要原料,添加少量化工原料,将其熔融后水淬成玻璃颗粒料,烧结制备出晶相为β-硅灰石的微晶玻璃人工石材,其理化性能化天然花岗岩,大理石优越,而且具有非常好的装饰效果。  相似文献   
92.
本文介绍了几种陶瓷颜料的新品种和新制备技术,如:超声-共沉淀、共沉淀-水热、微波溶胶凝胶、微波水热、微乳液-水热、自蔓延燃烧-水热技术等;简单讨论了陶瓷颜料的颜色性能与微观形貌结构的关系,指出研究颜料的微观形貌结构与颜色性能研究将是陶瓷颜料发展的新方向。  相似文献   
93.
低温燃烧合成法制备Ce1-xPrxO2红色纳米稀土颜料   总被引:9,自引:0,他引:9  
以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,利用低温燃烧合成法在250℃引燃合成了具有纳米晶粒的Ce1-xPrxO2红色稀土颜料。该稀土颜料在1100℃热处理后,颜色有明显改善。XRD,SEM,EDS,CIE色度分析的研究结果表明,该红色稀土颜料为萤石型固溶体,其晶粒尺寸为17.90nm。  相似文献   
94.
通过改变Pr掺杂量,即Ce1-xPrxO2中的x值(0.01≤x≤0.50),以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在247℃~291℃点火,合成了具有纳米晶粒的粉体,其晶粒尺寸在12nm~41nm之间.采用DSC,XRD,SEM测试分析手段,研究了Pr掺杂量对其结构的影响.结果表明所合成粉体为萤石型Ce1-xPrxO2固溶体,不同的x值对反应物着火温度、产物晶型结构及形貌和晶粒尺寸均有影响.改变x值对反应物点火温度影响不大,产物晶型结构均未发生变化,为均一的萤石型结构.掺杂后Ce1-xPrxO2粉体的晶胞参数与未掺杂的CeO2相比有不同程度的减小,说明Pr进入CeO2晶格形成Ce1-xPrxO2置换固溶体.改变Pr掺杂量,颜料晶粒粒度随x值的增大而减小.  相似文献   
95.
无钴黑色陶瓷颜料的研究及应用现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了无钴黑色陶瓷颜料的应用,呈色机理及分类情况,综述了国内外用化工原料、矿物原料和工业废渣制造无钴黑色陶瓷颜料的研究进展及应用。  相似文献   
96.
以Al(NO3)3?9H2O、Cr(NO3)3?9H2O和尿素为原料,PEG-20000为表面活性剂,采用水热法合成了铬掺杂碳酸铝铵纳米棒,经1200 ℃煅烧后,成功制备原位铬掺杂氧化铝纳米棒。利用XRD、SEM和FTIR对产物晶相组成、结构和形貌进行了表征,采用UV-Vis光谱和全自动测色色差计对产物的呈色性能进行测试。结果表明:铬掺杂碳酸铝铵纳米棒经1200 ℃煅烧后,实现了铬在氧化铝基体中的原位掺杂,两者形成了完全固溶体,固溶体晶体结构为刚玉型。随着铬掺杂量的增加,所制备的碳酸铝铵纳米棒长度变短,煅烧后的产物出现熔融现象。样品的紫外可见吸收光谱结果表明,制备的铬掺杂氧化铝基纳米粉体分别在372 nm,406 nm、562 nm存在较强的吸收峰,因而样品会呈现淡红色,这与全自动测色色差计测得的色度值相一致。利用水热合成原位铬掺杂氧化铝纳米棒提高了铬与氧化铝的混合均匀度,在较低温度下生成了刚玉相,有助于刚玉型耐火材料、刚玉磨料和铬铝红颜料的制备与应用。  相似文献   
97.
利用XRD物相分析及色度测定等分析手段,研究了不同的煅烧温度、保温时间、原料细度及不同着色剂和矿化剂浓度等工艺条件下锰红颜料的颜色特性及反应机理,找出了合成锰红颜料的最佳工艺条件。  相似文献   
98.
概述了近年来陶瓷颜料的各种制备方法。讨论了微乳液的影响因素以及微乳液法制备纳米陶瓷颜料的工艺。阐述了微乳液法在制备锆铁红、钴铝蓝、镨铈红陶瓷颜料中的应用。  相似文献   
99.
介绍了非木材纤维原料中硅对制浆碱回收的影响,以及非木材纤维原料除硅技术研究进展.从目前已有的技术来看,没有一种简单且易行的方法来解决非木材纤维原料制浆碱回收"硅干扰"问题,最好的方法是将上述除硅技术结合起来使用.  相似文献   
100.
以硫酸盐马尾松浆为原料,通过对比两种复合绒毛化方法对绒毛浆性能的影响得到,先对原浆纤维进行漂白,漂白接近终点时补加碱进行短时间的浓碱处理为较优的复合绒毛化方法,并通过进一步实验验证了该方法中进行短时间浓碱处理的合理性.结果表明,原浆纤维经复合绒毛化后,纸浆白度为76.669/6IS0,提高了52.77%,绒毛浆板耐破指数为0.57kpa·m^2/g,下降了48.18%,绒毛浆吸收时间为8.42S,缩短了46.64%,吸收性为8.95g/g,千蓬松度为17.19cm^3/g,这两个性能指标分别降低了10.23%,6.63%.  相似文献   
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