填充聚氯乙烯热塑性弹性体性能的研究

本文在以前对非硫化聚氯乙烯热塑性弹性体性能研究的基础上,选用碳酸钙、陶土、硅灰石和新颖填料—钙镁粉填充此热弹性体。通过力学性能和流动性能测试的结果表明:上述填料的填充都使此热塑性弹性体的性能有相同程度的下降,就综合性能而言,碳酸钙和钙镁粉更适合此体系,不经表面处理剂处理的填料填充效果差,钛酸酯 NCZ—311是碳酸钙和钙镁粉优良的表面处理剂,经它处理后的填料填充体系的力学性能和加工流动性能都得到明显改善,此外工艺温度对弹性体的影响较大,在170℃下共混能得到最佳的性能。上述结果为进一步推广聚氯乙烯热塑性弹性体提供了一种较为有效的途径,同时也使新颖的钙镁粉填料可望成为具有广阔应用前景的填充材料。     

特种共混型热塑性弹性体——Ⅱ.CPE及CSM与PA共混体系的组成对性能的影响

以CPE、CSM 及PA为原料,采用动态硫化法制备了具有特殊性能的共混型热塑性弹性体,考察了各种因素对共混物性能的影响,比较了 CPE/PA 和 CSM/PA 的综合性能。结果表明,橡胶相的交联程度对共混物的综合性能有较大影响;在 CPE/PA 共混体系中,DCP 交联体系较促进剂 NA-22 为优;助交联剂 TAIC 在本体系中起改性作用;白炭黑在共混体系中无明显补强效果,但经表面处理后,可提高橡胶相的交联程度;从共混物的返炼特性判断,当 CPE/PA(质量份)为 90/10—80/20时发生相转变;CPE/PA 的综合性能较 CSM/PA 为优。     

动态硫化PVC／NBR共混型热塑性弹性体的制备与研究

本文选用硫磺硫化体系，用动态硫化法制备ＰＶＣ／ＮＢＲ共混型热弹性体，该材料具有强度高，永久变形小和可重复加工等特点。考查了共混时间，交联剂含量等因素对材料力学性能及共混比对流变性能的影响。     

动态硫化EPDM／PP热塑性弹性体分散相粒径

采用１．７Ｌ密炼机和动态硫化法，当三元乙丙橡胶／聚丙烯为７５／２５（质量比）时，仍可得到海一岛结构的热塑性弹性体，其分散相像胶粒子的平均粒径为０．０５８μｍ。对分散相平均粒径的研究表明，当共混剪切速率为２０９－６０２ｓ＾－＾１时，平均粒径为０．０６２－０．．０５６μｍ；当树脂的熔融指数（测定１０ｍｉｎ）为０．０８－１．２ｇ／ｍｉｎ时，则为０．０５８－０．０６２μｍ；当分散相的交联速率为５．０－６．     

EPDM／PA增强共混的初步研究

在７０份三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）与３０份三元共聚尼龙（ＰＡ）的共混体系中掺入１５份的氯化聚乙烯,采用过氧化物硫化体系,可作为耐热氧老化的高性能弹体的基础配方。实验结果表明,与未采用ＰＡ增强的ＥＰＤＭ过氧化物硫化胶相比,ＥＰＤＭ／ＰＡ共混物的撕裂强度及拉伸强度有大幅度提高,耐热氧老化性能优良,磨耗及动态生热有明显改善。初步探讨了共混体系的微观结构。     

低硬度 EPDM/PP热塑性动态硫化胶Ⅲ .微观相态结构对性能的影响

研究了反应挤出型低硬度EPDM/PP共混型热塑性动态硫化橡胶（EP-TPV）胶相交联密度和平均胶相粒径对力学性能和流变性能的影响。结果表明,要想制得综合性能优良的EP-TPV,应通过制备工艺控制,使EP-TPV具有适中的胶相交联密度及适中的平均胶相粒径。     

EPDM/PA复合材料原位生成微纤的考察

研究了三元乙丙橡胶/尼龙(EPDM/PA)体系原位生成微纤。以三元共聚尼龙替代部分炭黑,采用特殊工艺原位生成微纤,取得了良好的补强效果,与补强之前相比,121 ℃高温撕裂强度,常温撕裂强度及拉伸强度有大幅度提高,SEM照片显示,采用特殊工艺处理,可使分散相颗粒成纤,微纤在与硫化压力方向垂直的平面内无规取向。力学性能测试表明,取向的微纤复合材料(沿微纤纵向的扯断伸长率大于沿横向的扯断伸长率,这一规律)不同于取向的短纤维复合材料的规律,并对这一反常规律作出解释。      

EPDM/PA高性能弹性体配合体系的研究

研究了ＥＰＤＭ／三元共聚尼龙（ＰＡ）高性能弹性体共混体系中各组分及配合剂用量对该体硫化胶物理性能的影响。结果一明,ＥＰＤＭ用量为７０份时,ＰＡ用量以３０份为宜,炭黑用量宜为ＥＰＤＭ用量的一半;ＥＰＤＭ及ＰＡ的品种对共混物的加工性能及物理性能有明显的影响,硫化体系宜采用过氧化物及助交联剂并用体系,液体古马隆树脂是该共混体系适宜的软化剂。     

修饰的COF-102吸附和分离CO2/CH4的计算机模拟（英文）

Covalent organic framework (COF) is a porous material with low density and large BET (Brun-auer-Emmett-Teller) surface area. They have great potential in gas adsorption and separation. In this work, the ad-sorption of pure CO2 and CO2/CH4 mixture on modified COF-102 was simulated by using GCMC (grand canonical Monte Carlo). Metal Li was incorporated into COF-102 through three doping methods, including charge exchange, O--Li+ dipolar interaction and O--Li+ chemical bonding. The influence of Li doping on the adsorption of CO2 was studied. The results showed that among the three methods, the dipole doping is the best way to improve CO2 ad-sorption performance. Further, the ligands of COF-102 were replaced by extended aromatic moieties, such as di-phenyl and pyrene. The adsorption capacity of CO2 and CH4, and the selectivity of CO2/CH4 on the ligand-replaced COF-102 were studied. The capacity of CO2 and CH4 on the ligand-replaced COF-102 had obvious changes; hence the selectivity of CO2/CH4 can be adjusted accordingly.