400V系列宽温铝电解电容器

着重探讨了焊针式引出４００Ｖ系列宽温（－４０～＋１０５℃）铝电解电容器研制过程中所遇到的主要难题，提出了高压１０５℃彩电用产品的一些设计思想。经过大量实验，在几乎全部采用国产原材料的基础上，研制成功了性能良好的宽温产品，耐久性试验通过１０００ｈ，高温贮存５００ｈ     

传统PAA成孔理论的局限性和新生长模型

综述了多孔阳极氧化铝(PAA)的成孔理论,分析了传统"酸性场致溶解"理论多方面的局限性,其无法解释PAA的六棱柱元胞结构。笔者根据PAA的氧气气泡生长模型,对PAA规则的六棱柱结构进行了合理的解释:电解液中阴离子使氧化膜变成了壁垒层和污染层两层,雪崩电子电流导致了在壁垒层/污染层界面上O2的析出,PAA的圆柱形孔道和六棱柱元胞是Al2O3抱紧氧气气泡生长的结果。     

单纯形法在电解液配方优化中的应用

为了减少工作电解液的配方试验工作量,利用单纯形法对高含水率(48%,质量分数)电解液进行试验设计。选择己二酸(A)、磷酸二氢铵(B)、水合抑制剂(C)和吸氢剂(D)等四种溶质为考察因素,采用均匀设计法构成初始单纯形。结果表明,单纯形法能明显降低试验工作量,通过较少的试验即可获得最佳配方。所得到的优化电解液,可以通过105℃,1500h电容器储存寿命试验。     

多孔阳极氧化铝形成机理的研究综述

铝阳极氧化已经研究了五十多年,涉及铝阳极氧化膜的实验数据十分丰富,然而阳极氧化过程的本质特别是多孔氧化膜的生长机制迄今为止还远未认识清楚。近些年,随着纳米技术的兴起,多孔氧化铝膜作为理想的纳米结构模板材料倍受国内外学者的关注,对多孔氧化铝膜形成机理的研究显得尤为重要。本文对多孔阳极氧化铝的结构、形成机制方面的历史发展和现状进行了综述。指出了大多数学者认同的“酸性场致溶解”理论的缺陷。作者认为铝多孔氧化膜形成机理的研究具有重大的理论意义和实际应用价值,同时也会促进其他多孔阳极氧化物形成机理的认识。     

工作电解液闪火电压的计算机测试系统

通过取样控制电路,利用A/D转换技术,建立了工作电解液闪火电压的计算机自动测试系统。系统测试程序采用VB编写,人机界面友好,操作简便。该系统将工作电解液形成电压与时间的关系曲线实时记录下来,从而准确地找到闪火点,避免了人工目测铝箔闪火的人为误差,测得的数据重复性好。给出了该系统测试电解液闪火电压的实例,比较了测试电流密度与温度对闪火电压值的影响。     

多孔氧化铝模板结合sol-gel旋转涂敷法制备PZT纳米管

利用溶胶-凝胶旋转涂敷法在通孔的多孔阳极氧化铝(PAA)模板中制备了锆钛酸铅(PZT)纳米管,研究了溶胶浓度对样品形貌的影响。利用SEM和TEM观察了纳米管阵列和单根纳米管的形貌,采用XRD和EDS图谱分析了纳米管的相结构和化学元素组成。结果表明合成的PZT纳米管结晶良好,具有钙钛矿结构(属于四方晶系);纳米管具有较高的韧性但表面较粗糙,直径和管壁厚度分别约为75和7nm,直径与原始PAA模板的孔径相吻合。在一定范围内调节PZT溶胶的浓度(0.1～0.4mol/L),均能在PAA模板的孔洞中形成PZT多晶纳米管,且组成PZT纳米管的晶粒随着溶胶浓度的增加而变大。     

合成工艺对聚吡咯电导率及可溶性的影响

研究了聚吡咯(PPy)的化学氧化合成，制得了粉末状的聚吡咯样品，并对样品进行了表征。讨论了合成温度、添加剂、氧气对聚吡咯电导率的影响以及聚吡咯的可溶性问题。实验表明：低温、无氧气存在和加入聚乙二醇(PEG)等合成条件有利于电导率的提高；在有十二烷基苯磺酸(DBSA)存在的情况下，聚吡咯可溶于间甲酚。     

几种常见吸氢剂与吸氢效果

液体电解质铝电解电容器有气体析出是主要弊端。分析了铝电解电容器中气体的来源,研究铝电解电容器工作电解液常用吸氢剂的吸氢机理,对吸氢效果进行了对比。探讨吸氢剂的最佳含量,指出不同系列的电解液应选用合适的吸氢剂。     

导电聚苯胺在铝电解电容器中的应用

导电高分子在电子元件中的应用十分广泛。比较了几种用于铝电解电容器中的固体电解质:二氧化锰、TCNQ、聚吡咯、聚苯胺,其中聚吡咯、聚苯胺的性能优势明显,尤其是聚苯胺的电导率和热稳定性最好。介绍了聚苯胺结构特征、合成方法以及聚苯胺铝电解电容器的制造方法和性能,展望了聚苯胺的应用前景。     

材料的纯度对铝电解电容器耐久性的影响

为满足整机对铝电解电容器提出的１０５℃２０００ｈ及１０５℃５０００ｈ高可靠性要求,从溶质纯度、吸氢剂纯度以及电容器材料含水量等方面进行实验,研究了其对电容器耐久性的影响。实验结果表明,所用原材料的纯度及含水量均是影响铝电解电容器耐久性的重要因素。指出提高原材料纯度并进行耐久性考核,严格电容器芯子干燥工艺,尽快拟定１０５℃系列产品的国家标准的必要性。