浅谈有机化学实验“绿色化”

要实现有机化学实验的“绿色化”，必须从人的思想意识上转变观念，从教师做起，改进实验内容，优化实验过程，采用安全的、对环境良好的材料、催化剂，开展微型实验。     

水杨基荧光酮荧光猝灭法测定钼原矿中钼

钼的加入会使水杨基荧光酮(SAF)的荧光发生猝灭, 且猝灭的程度与钼的浓度呈线性关系, 据此建立了钼原矿中低含量钼的测定方法。实验选用4.0 mL 1.0% OP和1.0%吐温-80体积比为0.8∶0.2的混合溶液进行增敏, 加入2.0 mL 1.0×10^-3 mol/L SAF溶液, 2.0 mL 0.1 mol/L HCl, 在常温下反应30 min后于λ_ex/λ_em =460/520 nm处测定荧光发射强度, 结果表明, 钼浓度在 0.013~0.20 μg/mL范围之内与ΔF呈线性关系, 线性方程为ΔF=2 865.0ρ－10.667, 相关系数(R²)为0.998 8, 方法检出限为0.013 μg/mL。方法应用于测定钼原矿企业管理样中低含量的钼, 结果与参考值一致, 相对标准偏差为1.1%～1.8%, 回收率为93%～113%。     

离子液体促进缩醛反应的研究

以离子液体为促进剂,强酸性聚苯乙烯732催化了苯甲醛与两种二元醇的缩醛反应.结果表明,离子液体对该类反应具有很强的催化和促进作用.     

粉煤灰在喷射混凝土中的应用

研究了粉煤灰在喷射混凝土中应用的可能性,讨论了在满足施工要求的前提下喷射混凝土中粉煤灰的掺量及其对凝结时间、抗压强度、抗硫酸盐腐蚀能力等的影响,得到了粉煤灰最高掺量为30%、调整水泥与速凝剂的比例可加快凝结时间、加入早强剂可提高喷射混凝土强度、粉煤灰可以提高喷射混凝土抗硫酸盐腐蚀能力等结论。     

离子交换微色谱柱法测定环境水样中无机态Cr(Ⅲ)

系统地研究了HD-8阳离子交换树脂分离富集Cr(Ⅲ)的最佳条件并确定了最佳吸附pH和洗脱液。研究了微型交换柱对Cr(Ⅲ)的富集倍率和富集限,以及有机物对Cr(Ⅲ)回收的影响。采用该分离富集方法及分光光度法测定了抚州西湖水和抚州自来水中Cr(Ⅲ)的含量,水样中Cr(Ⅲ)的加标回收率为99.5%~101%。     

新型氟化MOFs材料对水中全氟辛烷磺酸的吸附性能研究

采用溶剂热法制备新型氟化MOFs吸附材料F-Fe-MOF,并对其吸附去除水体中全氟辛烷磺酸基化合物(PFOS)的性能进行研究.首先制备了F-Fe-MOF材料，当金属离子、配体、有机碱的摩尔配比为2∶2∶1时，F-Fe-MOF对PFOS的吸附性能最优.F-Fe-MOF材料表征显示：F-Fe-MOF为P₂₁单斜晶空间型，外表呈粒径约为250 nm的片状纺锤体，含C-F键且存在分布最广的4 nm左右介孔的微、介、大孔混合材料.然后考察了F-Fe-MOF对PFOS的吸附性能，并进行了吸附热力学与动力学研究.结果表明，在吸附条件下，饱和吸附容量为18.89 mg/g.F-Fe-MOF对PFOS的吸附满足准二级动力学方程，能够较好地被Freundlich模型拟合，吸附过程以化学吸附为主，属于多分子层吸附；热力学行为研究表明，该吸附过程为一自发的放热过程.接着研究了PFOS的解吸，发现：该材料吸附性能好而难以解吸，具有作为PFOS钝化剂的潜质.最后，将该材料应用于吸附环境水体为本底的PFOS模拟水样，其去除率在76%～92%之间，不仅可将目前污染水体中最高浓度730 ng/L下...     

聚合硫酸铝铁的制备及其活性成分分析

以双氧水为氧化剂，反应中期控制浓硫酸滴加速度与进程温度，可制备出聚合硫酸铁铝，用试铁灵逐时比色法可分析其中的活性成分。综合其他因素，探索出了制备聚合硫酸铁铝的最佳工艺条件。     

聚合硫酸铁合成及性能测试

以工厂硫酸法生产的钛白粉副产品七水硫酸亚铁为原料，以双氧水为氧化剂，改变条件合成聚合硫酸铁，结合其性能测试及絮凝效果测试，探索合成聚合硫酸铁的最佳条件。     

盐酸浓度及煅烧温度对水热法制TiO2纳米管性能的影响

采用水热法制备了TiO2纳米管(TIN),利用TEM、XRD和N2吸附/脱附等温线对其进行了表征. 考察了酸洗HCl浓度及煅烧温度对TIN微结构及光催化活性的影响,以甲基橙为模型化合物对TIN的光催化活性进行了评价. 结果表明,随HCl浓度升高(0.001~0.1 mol/L),TIN样品中Na含量下降(7.25%~0, w),高HCl浓度洗涤会破坏TIN纳米管结构;TIN比表面积和孔容均随煅烧温度升高而下降,最高值分别为353 m2/g和1.70 cm3/g. 煅烧温度还影响TIN中金红石相含量及结晶度. 两因素对TIN光催化活性的影响可以通过其比表面积、孔容变化及锐钛矿相含量与结晶度来阐释. TIN对甲基橙的光催化活性次序为TIN-0.01 (HCl 0.1 mol/L)>TIN-0.1 (HCl 0.1 mol/L)>TIN-0.001 (HCl 0.001 mol/L);最大表观反应速率常数分别为0.84(TIN-0.01), 0.55(TIN-0.1)和0.30 h-1 (TIN-0.001).     

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法测定钒钛磁铁矿中痕量镓

利用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与镓反应生成红色络合物的特性,建立了光度法测定钒钛磁铁矿中镓的方法。实验表明:于25 mL比色管中,依次加入2.0 mL KHP-HCl缓冲溶液(pH 3.2)、4.0 mL 0.5 g/L PAN溶液、3.0 mL 95%乙醇,用水定容后反应10 min,用1 cm比色皿,于545 nm处采用分光光度法进行测定,镓的质量浓度在0.05～3 μg/mL范围内符合比尔定律,方法检出限为0.033 μg/mL,表观摩尔吸收系数ε=3.0×10⁴ L·mol^-1·cm^-1。将GBW 07226a钒钛磁铁矿精矿一号和GBW 07224钒钛磁铁矿原矿一号样品经氢氧化钠和过氧化钠碱熔、水浸取、过滤、酸化还原铁等步骤后,采用乙酸丁酯萃取、水反萃取,使镓与大量基体元素分离,再采用方法对样品中痕量镓进行测定,结果与认定值一致,相对标准偏差(RSD,n=3)小于15%。