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261.
石膏是一种历史悠久的建筑材料,其应用可追溯到几千年以前,但铸造行业用其作造型材料,则为期不久,无论怎样考究,也只有几十年,20世纪20~30年代,牙科大夫开始用石膏型铸造义齿,虽然所用的是贵金属,但毕竟应认为是铸造工艺。40年代,铸造行业中有人用石膏制作冒口保温套。50年代起,石膏型铸造工艺才在各种铸件生产中得到应用,并不断进步和发展。  相似文献   
262.
随着网络和信息技术的飞速发展,特别是现代教育技术的应用在高校教育领域的迅速普及,将信息技术和实验教学相结合的实验教学信息化建设成为实验教学改革和发展的重要推动力量。本文从化学工程实验教学信息化平台的硬件环境建设、软件环境建设、实验技术人员的信息化知识培训等方面介绍了我校化学工程实验教学中心实验教学信息化平台的建设情况。实践表明,化学工程实验教学的信息化平台的建立,优化了资源配置,提高了实验教学质量,增强了学生的创新意识和创新能力。  相似文献   
263.
实验教学是培养高校学生素质和创新能力的重要环节,网络化技术的发展为实验教学改革提供了有效的途径。我校化学工程实验教学中心整合实验教学资源,开发了基于网络技术的实验教学平台,实践证明,实验教学网络化平台的建立,激发了学生的学习兴趣,增强了学生的创新意识,提高了实验教学效果。  相似文献   
264.
在气流中加入颗粒,形成气固两相流。根据气流速度的不同,气固两相流分为鼓泡流态化、快速流态化、气力输送等形式。不同的流动形态,两相流内颗粒浓度及颗粒的运动规律不同,其传热特点也存在差异。通过回顾几种多相流流态的传热特点,总结了多相流与传热面换热的影响因素、气固两相流的传热机理与模型。气固两相流中颗粒浓度、颗粒运动对其传热起决定性作用,而操作参数(气流速度、床层压力、床层温度等)则主要通过改变颗粒浓度和颗粒运动影响传热。此外,通过气固两相流强化传热的应用实例——气固两相流与填充床的热交换,分析了颗粒在对流换热中所起的作用,并进一步提出了今后研究方向和难点所在。  相似文献   
265.
采用皂化反应和复分解反应合成了适用于重油悬浮床加氢裂化反应的分散型环烷酸钴催化剂,并优化了合成条件;通过光学显微镜、激光粒度仪、XRD和SEM方法对硫化后的催化剂进行了表征;通过釜式反应评价了该催化剂在委内瑞拉380号燃料油悬浮床加氢裂化反应中的性能。实验结果表明,合成分散型环烷酸钴催化剂的优化条件为:在皂化反应中,NaOH质量分数15%,环烷酸与NaOH摩尔比1∶0.995,皂化温度95℃,皂化时间3 h;在复分解反应中,CoSO4溶液质量分数15%,以滴加方式加入CoSO4溶液,复分解反应温度90℃,复分解反应时间2 h。该催化剂硫化后颗粒分散度较大,团聚不明显,表面粗糙,有较大的比表面积,主要以立方晶系Co9S8晶型存在,并对重油悬浮床加氢裂化反应有较好的抑焦效果。  相似文献   
266.
介绍了乙酸乙酯生产综合实训系统的工艺流程,针对系统的控制要求,采用TDCS9200型DCS实现对乙酸乙酯生产实训系统的控制,介绍了DCS系统的软硬件设计,系统配置和实现的功能。该乙酸乙酯DCS控制系统自投用以来,运行稳定,安全可靠,控制效果较好。该实训系统有利于提高学生的工程实践操作能力、掌握化工单元过程的操作方法,同时为培养高层次、具有实践技能的石油化工人才提供了良好平台。  相似文献   
267.
新型杀菌剂双季铵盐以其杀菌效果好、毒性低、水溶性好等特点在工业中具有广泛应用前景。本文以十二胺、甲酸和甲醛为原料制备出中间体十二烷基二甲基叔胺,以二乙醇胺、氯化亚砜为原料合成连接基团分子2,2-二氯二乙胺,将合成的二种中间体进行加成反应得到二氯化N,N-双(十二烷基二甲基)-3-氮杂-1,5-戊二胺——一种新型双季铵盐。实验考察了十二烷基二甲基叔胺、2,2-二氯二乙胺以及双季铵盐的合成工艺条件,以单因素法考察了反应时间、反应温度及醇胺/氯化剂配比对合成产物的影响,筛选了较适宜的工艺条件。结果表明:在十二烷基二甲基叔胺的合成中,较适宜的总反应时间为12h左右;在2,2-二氯二乙胺的合成中,较适宜的n(二乙醇胺)∶n(氯化亚砜)为1∶2.5,反应时间为2h;在双季铵盐的合成中,较适宜的反应温度为80℃,反应时间为4h,在此工艺条件下,双季铵盐的收率可达81.2%。  相似文献   
268.
以一种褐煤和催化裂化油浆为研究对象,采用油溶性钼基催化剂,在高压釜内进行煤/重油加氢共炼反应,得到不同反应时间的固体残渣。应用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对固体残渣表征分析,采用Peakfit软件对不同官能团的特定谱带进行分峰拟合,结合产物分布及转化率变化推测反应过程。结果表明,残渣中存在五种氢键类型,其中羟基自缔合氢键含量最高,含氧基团中则是羟基苯和醚含量最高。反应可分为三个阶段:第一阶段煤转化率快速上升,各种基团迅速减少,脂肪链大量断裂;第二阶段为煤转化率稳定阶段,羟基苯、醚继续减少,其他含氧基团变化较小;第三阶段为深度转化阶段,固体残渣的脂肪族和含杨化合物继续减少,氢键缔合作用降到最低,煤转化率进一步上升。  相似文献   
269.
Efficient collection of water from fog can effectively alleviate the problem of water shortages in foggy but water-scarce areas, such as deserts, islands and so on. Unlike inefficient fog meshes, corona discharge can charge water droplets and further enhance the water-collecting effect. This study proposes a novel multi-electrode collecting structure that can achieve efficient and direction-independent water collection from fog. The multi-electrode structure consists of three parts: a charging electrode, an intercepting electrode and a ground electrode. Four types of water-collecting structures are compared experimentally, and the collection rates from a traditional fog mesh, a wire-mesh electrode with fog coming from a high-voltage electrode, a wire-mesh electrode with fog coming from a ground electrode and a multi-electrode structure are 2–3 g h−1, 100–120 g h−1, 60–80 g h−1 and 200–220 g h−1, respectively. The collection rate of the multi-electrode structure is 100‒150 times that of a traditional fog mesh and 2–4 times that of a wire-mesh electrode. These results demonstrate the superiority of the multi-electrode structure in fog collection. In addition, the motion equation of charged droplets in an electric field is also derived, and the optimization strategy of electrode spacing is also discussed. This structure can be applied not only to fog collection, but also to air purification, factory waste gas treatment and other fields.  相似文献   
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