耐盐型吸水微球的反相悬浮法制备及表征

采用反相悬浮聚合法,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)为单体,合成了吸水膨胀微球聚(丙烯酸钠-丙烯酰胺-聚乙二醇甲基丙烯酸酯)(P(AA-AM-PEGMA))。研究了分散剂对反应体系稳定性和产品形态的影响以及搅拌速度、反应温度、单体配比、丙烯酸中和度、交联剂、引发剂用量对微球性能的影响。结果表明,最佳条件下(聚合温度为75℃,PEGMA用量为单体质量的35%,中和度为80%,引发剂和交联剂用量分别为单体质量的1.5%、0.1%)制备的吸水膨胀微球在去离子水中的吸水率为706 g/g,在0.9%NaCl溶液中的吸液率为85 g/g。     

邻接交联型端羟基液体丁腈橡胶基聚氨酯弹性体的制备与性能

以端羟基液体丁腈橡胶、二苯基甲烷二异氰酸酯及扩链剂1,4 -丁二醇为原料,加入自由基引发剂2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)己烷和交联助剂三烯丙基异三聚氰酸酯( TAIC),制备了邻接交联型聚氨酯弹性体(PUE),考察了 TAIC的用量对PUE力学性能的影响,并对PUE的热性能进行了研究.结果表明,随着TA I...     

大尺度吸水膨胀微球的可控制备及性能

以反相悬浮聚合法可控制备了大粒径膨胀微球。研究了搅拌速度、分散剂用量、交联剂含量、偶氮二异丁腈(AIBN)协同引发剂对粒径及性能的影响。结果表明,转速恒定,分散剂用量越高,微球的粒径越小;分散剂浓度恒定,转速提高有利于微球的粒径大幅度减小;交联剂的用量对微球的尺寸影响不大。在矿化水中,微球的吸水率迅速下降,离子强度越大,下降幅度越大;随着微球的粒径变小,吸水率变大,当粒径在55μm左右时,最大吸水率达到极值;助引发剂AIBN的存在,能够显著降低粒径的大小。采用平均粒径为5μm的微球进行封堵试验,封堵率可达80%-90%。     

HTBN/PTMG软段共混聚氨酯/芳纶浆粕纤维复合材料的制备与性能研究

以端羟基聚丁二烯-丙烯腈共聚物（HTBN）、聚四氢呋喃醚二醇（PTMG）、甲苯二异氰酸酯（TDI）、扩链剂3,5-二甲硫基甲苯二胺（DMTDA）为原料,芳纶浆粕纤维为填料制备聚氨酯脲（PUU）弹性体,并对其结构、性能进行了研究。结果表明：随着PTMG含量的增加,拉伸强度不断增加,撕裂强度先降低后升高;PTMG的加入使材料的耐温性提高,玻璃化转变温度（Tg）降低。     

丁腈基聚氨酯/芳纶浆粕纤维复合材料的结构与性能

以端羟基聚丁二烯-丙烯腈、甲苯二异氰酸酯、扩链剂2,4/2,6-二氨基-3,5-二甲硫基甲苯为原料,芳纶浆粕纤维为填料制备丁腈基聚氨酯(PBA-PU)/芳纶浆粕纤维复合材料,并对其结构和性能进行了研究。结果表明,扫描电子显微镜显示芳纶浆粕纤维与PBA-PU基体结合得很好。随着芳纶浆粕纤维用量的增加,拉伸强度和撕裂强度先增大后降低,当其质量为0.5份左右(以预聚体为100份计)时,复合材料力学性能最佳;芳纶浆粕纤维的加入使PBA-PU复合材料的耐热性明显提高,而玻璃化转变温度下降,损耗因子降低。     

自然光固化水性聚氨酯树脂的制备与性能

合成了可自然光固化的季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)混合封端型水性聚氨酯树脂。研究了PETA和HEMA的摩尔比(n1∶n2)对聚氨酯膜的硬度、耐溶剂性、凝胶含量和力学性能的影响,以及光引发剂种类和用量对固化速率的影响。结果表明,随着PETA在混合封端剂中含量的增大,聚氨酯膜的分子结构由线性转变为交联结构,漆膜的凝胶率、拉伸强度和模量逐渐增加,断裂伸长率降低。当n1∶n2为4∶6时,聚氨酯膜表现出最佳的耐溶剂性;复配型光引发剂的质量分数为2%时,在自然光照射下,树脂固化时间最短。     

水溶性壳聚糖及其磷酸酯在海水中对碳钢的缓蚀作用

对水溶性壳聚糖进行磷酸酯化改性。采用静态失重实验与电化学测试相结合,研究了水溶性壳聚糖及其磷酸酯对Q235低碳钢在海水中的腐蚀抑制作用,并探讨缓蚀机理。结果表明,水溶性壳聚糖对碳钢具有一定的缓蚀作用,随其浓度的增加缓蚀率升高;壳聚糖磷酸酯在300 mg/L时缓蚀率达到88.71%,高温下仍保持较高的缓蚀效率,且持久保持高效。壳聚糖磷酸酯为抑制阴极型缓蚀剂。     

聚氨酯/水滑石杂化物纳米复合材料的结构与性能

将负离子水性聚氨酯与锌铝水滑石通过超声共混的方法,得到改性锌铝水滑石杂化物(OLDH),再将其与聚醚多元醇、多元异氰酸酯共混反应,以二甲硫基甲苯二胺为扩链剂,制备聚氨酯(PU)/OLDH纳米复合材料。结果表明,当OLDH的质量分数小于2%时,OLDH均匀地分散在PU基体中,二者相容性较好。相比于PU,当OLDH的质量分数为1%时,PU/OLDH纳米复合材料的拉伸强度增强了33.4%;当OLDH的质量分数为2%时,撕裂强度和扯断伸长率分别提高了8.3%和35.7%。相比于PU,PU/OLDH纳米复合材料质量损失率为50%时的温度约升高21℃,玻璃化转变温度升高4.4℃。     

聚氨酯/有机蒙脱土纳米复合材料的结构与性能Ⅱ.超声波分散对聚氨酯脲/有机蒙脱土纳米复合材料结构与性能的影响

采用超声波辅助混合手段,用聚四氢呋喃醚二醇对有机蒙脱土(OMMT)进行顸混插层处理.然后与甲苯二异氰酸酯进行反应,得到层状硅酸盐复合的预聚体,最后与扩链荆3.5一二甲硫基甲苯二胺反应得到聚氨酯脲(PUU)/OMMT纳米复合材料;用广角X射线衍射仪、差示扫描量热仪对材料进行了表征.结果表明,在PUU/OMMT纳米复合材料中,插层型和剥离型结构共存;超声介质温度在50℃时复合材料表现出较好的插层剥离行为和综合性能;当OMMT的质量分数为4.0%时,纳米复合材料的综合力学性能最好;后硫化热处理条件为100℃×12 h,材料表现出较好的力学性能.     

阴离子型添加剂对水煤浆动电势的影响

选用了变质程度不同的8种煤和三类共9种分子结构不同的阴离子型添加剂,详细考察了添加剂的结构特征对水煤浆动电势的影响规律．研究结果表明,对于线性高分子型阴离子添加剂聚对苯乙烯磺酸钠（PSS）,在所考察的相对分子量的范围内（5．34万～33．39万）,各煤种的动电势随着分子量的增加而增加（绝对值）．对于萘磺酸甲醛缩合物钠盐添加剂（NSF）,在萘环上引入甲基和苄基取代基时,动电势均有不同程度的降低．对于木质素和腐植酸盐类添加剂,高磺化度也将导致煤粒动电势的降低．