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分散液液微萃取-液相色谱法测定白葡萄酒中拟除虫菊酯类农药 总被引:6,自引:0,他引:6
分散液液微萃取法处理样品,结合高效液相色谱测定白葡萄酒中拟除虫菊酯类(氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯)农药残留.二氯甲烷作萃取剂,乙醇作分散剂.色谱条件:反相C18色谱柱,甲醇∶乙腈∶水(10∶75∶15,体积比)为流动相,流速1.0mL/min,210nm紫外检测.在0.05μg/mL~50.00μg/mL范围内线性良好.相关系数均大子0.9993.平均回收率为83.20%~102.71%,相对标准偏差为1.47%~3.24%,检出限为1.00μg/L~2.00μ g/L. 相似文献
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为提升皮棉仓库安全管理水平,预防火灾事故,采用燃烧热释放速率试验方法,借助锥形量热仪系统地研 究了不同密度打包皮棉在不同辐射热流强度下的燃烧行为及差异,并借助热失重分析仪分析了皮棉在不同温度下 的等温热失重情况。结果表明:皮棉的燃烧状态与密度、辐照强度和是否外加点火源均存在很大的关系;辐射强度 大于15 kW/m2 ,相对致密的皮棉在外加点火源后产生明火,不外加点火源时为阴燃;外加点火源时,相对松散皮棉 在10~35kW/m2 辐射强度区间内逐步发生燃烧状态转变;辐射强度达到35 kW/m2 时,不同密度的皮棉试样在外 加点火源时引燃时间均为7 s 左右,极易燃烧;皮棉在长时间经受超过 15 kW/m2可以完全分解。 相似文献
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自制的梯形硅倍半氧烷(PPSQ)与聚碳酸酯(PC)通过双螺杆挤出机熔融共混制得测试样品。利用应力控制流变仪分析了PC/PPSQ复合物的流变行为;利用锥形量热仪、FTIR和应力控制流变仪分析了复合物的凝聚相结构和组成。PC/PPSQ复合物的流变测试结果显示,在角速度(ω)低于0.1 rad/s时,PC/PPSQ复合物的储能模量要远高于PC的储能模量,当PPSQ含量超过4%时,熔体表现出类固行为;复合物的损耗模量低于PC的损耗模量,同时复数黏度有所降低,且表现出切力变稀的流体行为;随着PPSQ含量的增加,复合物的复数黏度逐渐升高,当含量超过10%时,表现出近似牛顿流体;复合物燃烧性能结果表明,PPSQ的添加使得PC的热释放速率峰值从411 kW/m~2降到243 kW/m~2,热释放总量从86.5 MJ/m~2降至45.5 MJ/m~2,烟释放总量从2 149 m~2/s降至1 124 m~2/s;隔热性能结果表明,底部温度要远低于表面温度,复合物燃烧过程中形成的炭层能够显著起到隔热作用;PC/PPSQ复合物凝聚相分析结果表明,炭层外部主要由O—Si—O组成,内部主要由无机碳组成;PC/PPSQ复合物炭层强度结果表明,炭层强度较高,炭层致密均匀。 相似文献
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采用悬浮聚合法制备了含石墨聚苯乙烯树脂粒子(PS/G)及含石墨可发性聚苯乙烯(EPS/G)泡沫板材。研究了石墨不同添加量对苯乙烯悬浮聚合过程及产物性能的影响,并获得了低导热系数的EPS/G发泡材料。结果表明,石墨对苯乙烯的聚合速率具有显著影响,随着石墨添加量的增加,聚合时间延长,当添加4phr石墨时,较不添加石墨的聚合时间延长了52.0%;随着石墨添加量的增加,单体转化率降低,但是最终产物都能达到较高的转化率;随着石墨添加量的增加,PS/G粒子的相对分子质量降低,相对分子质量分布变宽,从而导致PS/G粒子的初始分解温度略有降低;随着石墨添加量的增加,PS/G粒子的平均粒径变大,粒径分布变宽。通过该配方制备的EPS/G发泡材料的导热系数为0.0309W/(m·K),比未添加石墨的EPS降低了20.6%。EPS/G泡孔孔径一致,结构致密,基本为闭孔结构,发泡粒子内部均匀分布有大量可见的石墨粒子。 相似文献
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以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙二元醇(PPG)为单体,以二羟甲基丙酸(DMPA)和含磷阻燃剂FR-6为扩链剂,制备不同组分的含磷本质阻燃水性聚氨酯(FPU)。再以聚磷酸铵(APP)、双季戊四醇(DPER)、三聚氰胺(MEL)为膨胀阻燃体系制备出钢结构水性防火涂料。采用红外光谱、热重分析、力学测试、锥形量热、背面温度、扫描电镜、炭层强度和X射线光电子能谱(XPS)分别对乳胶膜和涂层进行了分析。研究表明,随着阻燃剂FR-6用量的提高,乳胶膜和涂层的最大热分解速率下降,残留质量提高。乳胶膜的拉伸强度提高,断裂伸长率降低。在阻燃剂FR-6含量为15%时,涂层的热释放速率最低,残炭强度最大,背部稳定温度为185.7℃。同时XPS表明残炭中残留了更多的P、N元素,耐火性能提高。 相似文献
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