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11.
文章阐述水利工程结算的意义,分析结算中存在的问题并提出对策。  相似文献   
12.
为了解决梯次电池在风光储电、家庭储电、移动储电等储能领域实际应用中,电池一致性管理的问题,提出一种新型的多模块并联输入串联输出(MPISO)的电池成组拓扑结构。其中,36只单体电池并联组成电池模块;DCDC为一种新型开关电源,可实现双向升降压;电池模块和DCDC组成电源模块;串联电源模块输出端,组成高压系统。基于此拓扑设计一种梯次电池储能系统,并对其进行试验研究,结果表明:储能系统可在各种情况下快速收敛各电源模块荷电状态(SOC);各电源模块可在线退出系统,且退出并不会对母线电压造成冲击。  相似文献   
13.
人工智能(AI)已经成为各国争夺科技主导权的战略级抓手,不仅将深刻改变人类生活,也将迅速改变能源行业,推动石化领域变革发展。未来传统石化企业可能的AI发展方向是智能勘探、智能钻井、智能油田、智能工厂、智能管道、智能加油站等。通过股权投资布局AI是石化企业布局新兴能源产业、实现战略突破的重要方式。通过研究AI的产业链发展趋势,分析石化企业业务与AI的结合点,并结合近年来AI赛道股权投资的基本面数据,提供能够投资的重点赛道和可能标的的一套方案。  相似文献   
14.
碳化硼锆合金可燃毒物中空芯块制备工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以氢化锆粉与碳化硼粉为原料,用橡胶模成型方法成型,真空烧结炉中脱氢;在8001100℃下保温1 h,制得碳化硼锆合金可燃毒物中空芯块烧结体;用浸渍法测量芯块的致密度和开孔率,研究烧结温度和碳化硼含量对烧结体致密度的影响;用扫描电镜分析坯体与烧结体的微观结构。结果表明,碳化硼锆合金烧结体的致密度随烧结温度的升高而增加,随碳化硼含量的增加而降低,碳化硼颗粒在锆合金中分布比较均匀,当碳化硼质量分数为0.5%,烧结温度在1000℃以上时,烧结体致密度达到95%以上,开孔率低于1%。  相似文献   
15.
利用四水合三氯化铟与邻香草醛缩1-萘胺进行反应,合成了新的配合物,采用核磁共振、红外光谱、X射线粉末衍射及元素分析等测试手段,对新的配合物进行了表征.  相似文献   
16.
基于数学形态学和模糊聚类的旋转机械故障诊断   总被引:3,自引:2,他引:3  
提出了一种数学形态学与GG (Gath-Geva)模糊聚类相结合的旋转机械故障诊断方法,通过对滚动轴承信号的多尺度形态运算得到信号的形态谱,定量反映了信号在不同尺度下的形态变化特征.为进一步对滚动轴承信号进行故障识别,提取出基于形态学操作的分形维数和描述不同信号形态特征的指标即形态谱墒,并把这2个参数作为GG聚类的故障特征向量,进行聚类分析,同时对GG聚类与FCM(fuzzy center means)聚类和GK (Gustafaon-Kessel)聚类进行了比较.实验证明了基于数学形态学与GG聚类相结合的机械故障诊断方法的有效性,且证明了GG聚类更适合对不同形状、大小和密度的空间故障数据模糊聚类,聚类效果更好.  相似文献   
17.
以碳化硼、氢化锆-2粉为原料,用橡胶模成型和真空烧结的方法制备了碳化硼锆合金,用浸渍法测定烧结体的相对密度与开孔率,用扫描电镜分析了烧结体的微观结构,研究了碳化硼含量、成型压力、烧结温度、保温时间、助烧剂加入量对碳化硼锆合金相对密度的影响。结果表明:碳化硼对烧结有阻碍作用,烧结体的相对密度随碳化硼含量的增加而降低;坯体的成型压力越高,烧结温度越高,保温时间越长,烧结体的相对密度越高;锡粉有较好的助烧作用,但锡粉的质量分数不宜超过0.5%,如果添加量过高,烧结体的相对密度反而下降。  相似文献   
18.
钢筋套筒灌浆连接是装配整体式建筑的核心,灌浆缺陷将影响结构安全性能。试验根据设计钢筋和灌浆料之间的缺陷尺度,通过试验分析了缺陷大小对接头强度的影响。研究结果表明:当缺陷长度达到6cm时,其接头的对中单向拉伸强度仍符合要求,研究结果可为套筒灌浆质量检测评估和后续整治提供试验依据。  相似文献   
19.
以碳化硼微粉和氢化锆-2粉为原料,用钢模成形方法在200~500MPa的压力下制备了碳化硼氢化锆坯体,坯体在高真空烧结炉中于1 100~1 300℃下烧结1h制得碳化硼锆合金可燃毒物中空芯块.用扫描电镜分析坯体的微观形貌,研究了成形压力与碳化硼含量对坯体和烧结体相对密度的影响.结果表明:碳化硼的粒径对粉料能否用钢模成形有关键性影响;碳化硼氢化锆坯体的相对密度随碳化硼含量的增加而略有降低,随成形压力的增加而明显增加;碳化硼微粉严重阻碍了碳化硼锆合金的烧结,即使碳化硼的含量仅为0.49%(质量分数),芯块的相对密度也会下降18%;提高烧结温度和增加成形压力对芯块的致密化有明显促进作用.  相似文献   
20.
利用1-萘胺分别与邻香草醛和对甲氧基水杨醛反应合成两种新型希夫碱化合物L1和L2;用CoCl2.6H2O分别与L1和L2进行反应,获得了与其相对应两种新的配合物CoCl2L1(1)和CoCl2L22(2)。通过元素分析、红外光谱、1H-NMR及X射线粉末衍射等测试手段,对新型希夫碱及其配合物进行了表征。结果表明,两种希夫碱酚羟基上的H原子与N原子相吸均形成了分子内氢键,并以氢键连接构成了新的六元环。L1和L2作为配体与CoCl2形成配合物时,酚羟基上的H原子没有脱去。配合物1由L1和CoCl2以摩尔比1∶1组成,配体上酚羟基氧及甲氧基氧同时与中心原子Co配位,形成双齿螯合配位构型;配合物2由L2和CoCl2以摩尔比2∶1组成,配体上只有酚羟基氧参与中心原子Co的配位,而甲氧基氧未参与配位。配合物1,2中Co原子均为四配位的。  相似文献   
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