凝胶净化色谱-固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法检测猪肉中9种β2-受体激动剂激素残留

建立凝胶净化色谱-固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱(GPC-SPE-RRLC-MS/MS)测定猪肉中β2-受体激动剂激素残留(沙丁胺醇、西马特罗、特布他林、克伦特罗、莱克多巴胺、氯丙那林、喷布特罗、妥布特罗、非诺特罗)的方法。试样经β-盐酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,叔丁基甲醚超声提取,凝胶净化色谱和HLB柱净化,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,经Agilent Plus C18柱分离后进行RRLC-MS/MS多反应监测扫描模式分析检测。方法线性相关系数r>0.996,检出限为0.1～0.3μg/kg,在0.3、2.0、5.0μg/kg 3种添加水平的平均回收率为79.35%～109.80%;相对标准偏差为2.12%～9.11%。该方法灵敏度高、重现性好、定性定量准确,适用猪肉样品检测。     

液相色谱-串联质谱法测定食品用纸容器中全氟辛酸

建立高效液相色谱-串联质谱结合加速溶剂萃取测定食品用纸容器中全氟辛酸的方法。样品用甲醇作为溶剂进行快速溶剂萃取。萃取液经C18固相萃取柱富集净化后,以C18柱为分离柱,以甲醇、水为流动相,梯度洗脱,电喷雾负离子模式下多反应监测模式检测。全氟辛酸在0.5～50ng/mL范围内线性良好(R2=0.9993),回收率为90.2%～103.3%,相对标准偏差为2.74%～6.03%,检出限为0.1μg/kg(RSN=3)。该方法操作简便,灵敏度高,适用于食品用纸容器中全氟辛酸及其盐类残留分析。     

一种GSM手机发射机数字模块的设计

设计了一种GSM射频芯片的锁相环式直接调制发射机的数字模块,完成了对基带数据的差分编码,高斯滤波,对信道码的处理,多级噪声整形,给锁相环提供分频比,并实现了对发射和接收信道的选择。通过Matlab建模仿真,完成对各个模块的结构设计,通过RTL级代码设计和编写相应的testbench进行功能验证,在Modelsim下进行仿真,实现了预定要求。在实践当中,通过了TSMC0.18μm的CMOS工艺,实现了CHRF06/GSM/E-GSMDCS/PCS射频芯片的发射数字部分的功能。     

一种改进的与声码器结合的声学回声消除器

提出了一种改进的与线性预测声码器结合的声学回声消除器,通过增加一个自适应辅助滤波器,避免了对信号路径中所有信号在任何时刻都需经去相关、恢复相关过程所带来的信号质量降低、失调误差增加等负面影响。计算机仿真结果表明,该结构明显提高了已有算法的回声抵消量。     

EHFM:一种面向多源网络攻击告警的高效层级化数据过滤方案

在复杂网络环境中,态势感知技术根据警报数据实时捕捉多种安全要素及其引起的态势变化,对网络安全进行感知和预测,在安全建设中发挥着重大作用。然而,互联网中海量威胁日志和事件信息带来了极高的分析复杂度,甚至造成了评估和感知技术的误判问题,给安全管理带来了极大挑战。因此,警报事件的过滤起到了重要作用,并且过滤的细粒度、准确性是后续可靠安全态势评估的基础。文中提出了一个面向多源网络攻击告警的层次化数据过滤模型EHFM,并将其应用于一个安全态势感知系统中。EHFM包含5层过滤器,为多源告警日志设计了统一格式,提出了联合性能熵之差的概念,并结合模糊层次分析等方法,对大量的警报进行统一、精细、定制化的过滤,从而提升安全态势评估算法的准确性、灵活性,解决了网络攻击告警规模过大导致的安全状态误判问题。通过对上述EHFM过滤模型和态势感知系统的代码实现,该方案的可行性得到了证明。经过大量实验,结果表明,该方案能够对恶意事件进行精细的分类和过滤,有效避免外界环境因素带来的误判,在大规模网络攻击告警的场景下提升安全态势评估算法的准确性。     

一种快速去块滤波器结构

为了消除由于图象的预测,补偿,变换,量化引起得块效应,H.264/AVC标准中引入了去块滤波器.本文通过采用并行滤波,介绍了一种编解码环中快速实现去块滤波的滤波器结构,分析了该结构的滤波原理以及滤波过程中数据的存储.     

SystemC中一类特殊线程与状态机研究

作为一种系统建模语言,SystemC支持各个抽象级别的硬件描述以及软硬件协同设计和验证。在SystemC中定义了一类特殊的线程称为钟控线程,虽然是行为级描述,却是面向综合优化的。该类线程最适合描述一种隐式的有限状态机。本文描述了该类线程的特点,并以一个总线控制器的设计为例,比较了隐式有限状态机相对于一般显式有限状态机的优点。     

液相色谱-串联质谱法同时测定牙膏中16种磺胺类药物残留

建立了液相色谱-串联质谱法测定牙膏中16种磺胺类（磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺苯吡唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺吡啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲基异噁唑、磺胺嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺二甲异噁唑、磺胺甲噻二唑、磺胺醋酰）药物残留,试样经超声提取,Agilent poroshell 120 SB-C18色谱柱（3.0 mm×100 mm×2.7 μm）分离后,进行HPLC-MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。16种磺胺类药物的方法检出限为2.0 mg/kg,在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为81.2%~104.7%,相对标准偏差均小于9.1%。该方法简便、灵敏度高、重现性好、定性定量准确,适用于牙膏中磺胺类药物残留的测定。     

凝胶渗透色谱-高效液相色谱法对辣椒酱中14种邻苯二甲酸酯的同时检测

建立辣椒酱中14种邻苯二甲酸酯类环境激素的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测方法。样品通过石油醚超声提取,GPC净化,氮吹浓缩后,以乙腈-水为流动相,经Warters-C18(250mm×4.6mm,5μm)液相色谱柱分离,进行HPLC-DAD分析。方法线性相关系数r＞0.998,检出限为0.25～2.0mg/kg,在10mg/kg添加水平时样品加标回收率为85.7%～100.8%,RSD为0.37%～4.57%。该方法灵敏、快速、高通量,可用于14种邻苯二甲酸酯雌激素的测定。