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51.
高效液相色谱法同时检测酱油中7种防腐剂 总被引:2,自引:0,他引:2
建立利用高效液相色谱法同时测定调味品中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸及对羟基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯7种防腐剂的方法。该方法中酱油样品经Oasis HLB柱进行固相萃取净化后用Warters-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙酸铵-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,并在230、260nm波长处检测,结果在0.4~100mg/L的线性范围内测得7种物质的线性相关系数均大于0.9994,方法检出限介于0.28~0.55mg/L之间,各个组分的回收率范围在84.4%~102.3%之间。该方法可以应用于测定这7种物质在酱油中的含量。 相似文献
52.
固相萃取- 气相色谱法测定食品包装材料中邻苯二甲酸酯类物质 总被引:4,自引:0,他引:4
建立采用固相萃取-气相色谱法同时分析检测邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)和邻苯二甲酸二-2-乙基己酯(DEHP)4种邻苯二甲酸酯类物质的方法。研究塑料包装材料中邻苯二甲酸酯类在水、65%乙醇、4%乙酸、正己烷4种模拟液中的溶出及利用固相萃取技术对浸出液进行富集的情况,考察气相色谱操作条件对4种邻苯二甲酸酯类物质分离的影响。结果表明,该方法具有良好的线性相关性,线性相关系数在0.9986~0.9994之间;回收率在80.63%~95.50%之间;DBP、BBP、DCHP和DEHP的检测限分别是0.050、0.010、0.055μg/mL和0.012μg/mL。该方法样品预处理简便,测定方法灵敏、可靠,可用于食品包装材料中邻苯二甲酸酯类的监测。 相似文献
53.
54.
QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法快速测定牛奶中18种糖皮质激素类药物残留 总被引:3,自引:0,他引:3
通过Qu ECh ERS前处理方法,结合高效液相色谱-串联质谱多反应监测模式下的定性和定量分析,实现牛奶中18种糖皮质激素的同时检测。牛奶样品加入酸化乙腈溶剂提取后,加入氯化钠和无水硫酸镁进行盐析,经PSA、C_(18)吸附剂净化后,取上清液进行高效液相色谱-串联质谱分析。方法的基质效应影响在0.81~0.96之间,方法检出限在0.1~0.3μg/kg之间,定量限在0.3~1.1μg/kg之间,在0.5~100 ng/m L范围内呈线性关系,目标物线性相关系数(R~2)均大于0.993 6,3个水平加标回收率在73.7%~98.6%之间,精密度(n=5)在4.9%~12.9%之间。该方法简单快捷、准确可靠,适合于大批量牛奶样品中糖皮质激素的快速检测。 相似文献
55.
系统地介绍了H.264/AVC视频序列的结构,针对采用大序列验证H.264解码器时往往出现的重复性验证的问题,提出了合理切分视频序列并分别验证各个子序列的方案.实现了验证H.264解码器的灵活性,提高了验证的效率. 相似文献
56.
选取企业生产的经环氧乙烷灭菌的一次性使用口腔器械盒作为样品,采用顶空气相色谱法对器械盒中不同塑料组件的环氧乙烷残留量进行检测,同时考察不同组件残留情况。结果显示,检测方法的最低检出限0.2μg/g,在5~50μg/g之间线性范围良好,相关系数r为0.9998,精密度为3.25%。该方法具有快速、方便、灵敏度高等优点,适合于一次性口腔器械盒中环氧乙烷残留的快速测定。同一器械盒中,不同材料组件环氧乙烷残留含量不同,所以在样品检测环氧乙烷残留量时合理选择取样部位,对样品的检测结果至关重要。 相似文献
57.
基于方向场和中止模式的H.264帧内模式选择方法 总被引:6,自引:0,他引:6
利用图像边界具有的方向性特征,提出了一种快速的基于方向场和中止模式的H.264的帧内模式选择方法,并将它嵌入到H.264的参考代码JM9.3中。试验结果表明,这种方法在PSNR和比特率改变很少的情况下,可以减少平均46%的计算量。 相似文献
58.
59.
60.
为下一代网络提供服务质量保证的业务,提出了一种新颖的两级负载均衡多路径自路由交换结构.该结构的两级都使用一种多路径自路由结构.第一级通过简单的算法和少量缓存将输入端到达的数据流量均匀地派送到本级各输出端.第二级则通过自路由的方式将数据分组转发到其最终目的端口.数学分析和仿真证明,在理论研究常见的可容许(admissible)流量条件,该结构可以得到100%的吞吐率;在实际的统计可容许(statistical admissible)流量条件下,通过并行叠加机制可以得到100%的吞吐率.与其他结构相比,该结构无排队时延和抖动,硬件复杂性和传输时延也明显减小. 相似文献