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71.
研究在-80℃条件下,以一氯甲烷和己烷为溶剂,2,6-二叔丁基吡啶(DtBP)对2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(TMPCl)/四氯化钛(TiCl4)体系引发异丁烯(IB)正离子聚合反应的相对分子量及分子量分布、转化率的影响,并考察体系中DtBP浓度变化时,转化率对反应时间的函数关系,进行动力学研究。结果表明,DtBP在TMPCl/TiCl4/DtBP为引发体系,引发IB正离子聚合的过程中,有以下作用:1)质子捕捉作用,截获在引发阶段由杂质、水产生的质子和增长链端β-H脱除产生的质子;2)碳正离子稳定作用,降低聚合反应的表观速率,提高引发剂的引发效率,使非活性聚合过程转化为活性聚合过程。 相似文献
72.
以TMPCl/TiCl4//DTBP为引发体系,己烷和一氯甲烷为溶剂,在-80℃下,通过可控正离子聚合法合成了聚(对甲基苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物。首先考察了3种单体的反应活性,利用单体活性的不同,顺序加料,合成完好结构的三嵌段共聚物,并采用1H-NMR、RI、DSC、TG等测试手段对产品进行了表征。结果表明,单体的反应活性为:对甲基苯乙烯异丁烯苯乙烯;从高活性的对甲基苯乙烯碳正离子活性中心可以顺利转向反应活性相对低的异丁烯单体,也可以进一步转向反应活性较异丁烯稍低的苯乙烯单体;同时,通过DSC、TG测试结果可以看出产品具有很好的热力学性能。 相似文献
73.
聚4-乙烯基吡啶的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,用悬浮聚合的方法制备了较高相对分子质量的聚4 乙烯基吡啶(P4VP)。通过对聚合产物相对分子质量测试结果的分析,研究了单体与水的体积比、引发剂用量、分散剂用量、反应时间、反应温度、搅拌速度等因素对4 VP聚合反应的影响。结果表明,聚合时间为1h、聚合温度为60℃、引发剂的质量分数(占单体量)为0.8%左右、分散剂的质量分数(占单体量)为0.6%、搅拌速度为300r/min时,P4VP的重均分子量就能达到6×105~9×105。另外,采用紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、热重 差热分析(TG DTA)等测试手段研究了P4VP的结构和性能。 相似文献
74.
通过以二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)为主萃取剂、2-乙基己酸为助萃取剂来萃取钒(Ⅳ)水溶液,合成钒(Ⅳ)催化剂;经元素分析、红外光谱和紫外光谱表征钒(Ⅳ)有机磷催化剂的主要结构为VO(P204)2;另外,通过实验数据考察了萃取平衡pH值、助萃取2-乙基己酸的用量对钒(Ⅳ)有机磷一元酸催化剂溶液合成的影响,确定了制备钒(Ⅳ)催化剂的最佳工艺条件:30℃下,2-乙基己酸的摩尔分数为35%~45%,有机相pH值为6.5~7.0。在此条件下,钒(Ⅳ)萃取率可达90%,且催化剂溶液高度稳定。 相似文献
75.
吐鲁番拗陷前侏罗系盆地经历了石炭纪断陷~二叠纪—三叠纪拗陷沉积阶段,具有“五凸六凹”的构造格局,古凸起定型于晚印支—中燕山期,区带结构明显,在空间上成排、成带展布,其中库木塔克凸起、伊南—葡北凸起、鄯善—塔克泉凸起是前侏罗系油气运聚成藏的主要方向,石油地质条件优越,勘探潜力大,是下步前侏罗系油气勘探的主要对象。 相似文献
76.
FoxBASE+是一个功能很强的数据库管理系统,它能够运行在DOS、UNIX/XENIX等不同的操作系统下,并且有较强的上网能力。但是在UNIX/XENIX及DOS网络环境下,利用多用户FoxBASE+进行编程时,与单用户编程有较大区别,需要较好地处理多个用户之间的不可避免的碰撞问题。我们在研制《音像资料管理系统》(多用户版)的过程中,便遇到了这样的问题。下面将我们的处理方法作一介绍,与同行共同探讨。 相似文献
77.
78.
79.
本文通过分析石油钻探企业设备维修标准化的必要性、目前笔者所在钻探企业设备维修管理的标准化现状,结合修理厂家维修标准化实施程度,探讨了进一步完善标准、实施标准的初步思路及对策,对石油钻探企业的设备维修标准建设具有一定的参考意义。 相似文献
80.
采用聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物(SIPS)作为紫杉醇药物载体,研究了紫杉醇释放动力学行为。对紫杉醇-SILKS载药共聚物进行了差示量热扫描仪分析(DSC)和原子力显微镜(AFM)的表征;研究了不同苯乙烯(St)含量的紫杉醇-SIBS载药共聚物在pH=7.4磷酸缓冲液(PBS)(37℃)中的动力学。结果表明紫杉醇-SIRS载药共聚物随着St含量的增加,紫杉醇的释放率较低,且其释药率在8d以后趋于平稳;在体外释药过程中随着磷酸缓冲液的置换量越大,紫杉醇的释放率越高。 相似文献