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31.
以Y_2O_3、Gd_2O_3、Eu_2O_3和H_3BO_3为原料,草酸为沉淀剂,采用共沉淀法合成了PDP用红色荧光粉(Y,Gd)BO_3∶EU~(3+).着重研究了H_3BO_3作助熔剂对荧光粉(Y,Gd)BO_3:Eu~(3+)结构、发光性能、平均粒径和形貌的影响.结果表明,添加过量的H_3BO_3作助熔剂有利于荧光粉的晶化,能提高荧光粉的相对发光强度,减小荧光粉的平均粒径,同时还能使颗粒变得均匀;H_3BO_3的最佳补偿量为3%.  相似文献   
32.
纳米发光材料的研究现状及进展   总被引:16,自引:2,他引:16  
主要介绍了纳米发光材料的研究现状及其发展趋势。由于纳米发光材料具有有与传统材料不同的性能,有着广泛的应用前景,将继续成为发光材料领域的研究热点。  相似文献   
33.
李永焱 《能源与环境》2012,(6):55-56,59
探讨了环境中重金属元素物质对人类生活的危害,并研究了ICP-AES检测方法的特点和要求以及如何运用该检测方法较好地检测液体中的重金属含量;同时,对固体污染物的检测提出了办法以及应注意的问题;最后,对未来具有前景的检测方法进行了展望。  相似文献   
34.
采用溶胶-凝胶法制备了Ca0.925-xZnxMoO4∶Eu3+0.075红色荧光粉,并对粉体的物相结构、发光性能、粒径方面进行研究.实验得出,适量的Zn2+取代Ca2+没有改变Ca0.925MoO4∶Eu3+0.075的晶体结构,而且明显提高了Ca0.925-MoO4∶Eu3+0.075的发光强度.同时,掺杂Zn2+可以使红色荧光粉Ca0.925-xZnxMoO4∶Eu3+0.075的电荷吸收带发生红移,Zn2+的最佳掺杂量为7%(原子分数).对Ca0.925MoO4∶Eu3+0.075和Ca0.855Zn0.07MoO4∶Eu3+0.075进行对比研究,得出Ca0.855 Zn0.07MoO4∶Eu3+0.075的粒径稍大,但是其发光性能优于Ca0.925MoO4∶Eu3+0.075.  相似文献   
35.
王凤祥  袁曦明 《材料导报》2012,(Z2):223-225,235
采用溶胶-凝胶法制备了Ca0.925-xZnxMoO4∶Eu30+.075红色荧光粉,并对粉体的物相结构、发光性能、粒径方面进行研究。实验得出,适量的Zn2+取代Ca2+没有改变Ca0.925MoO4∶Eu30+.075的晶体结构,而且明显提高了Ca0.925-MoO4∶Eu30+.075的发光强度。同时,掺杂Zn2+可以使红色荧光粉Ca0.925-xZnxMoO4∶Eu30+.075的电荷吸收带发生红移,Zn2+的最佳掺杂量为7%(原子分数)。对Ca0.925MoO4∶Eu30+.075和Ca0.855Zn0.07MoO4∶Eu30+.075进行对比研究,得出Ca0.855Zn0.07MoO4∶Eu30+.075的粒径稍大,但是其发光性能优于Ca0.925MoO4∶Eu30+.075。  相似文献   
36.
稀土长余辉发光粉的制备及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了铕和锶的比值、硼酸的加入量、激活剂铕和镝对溶胶—凝胶法制备的SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 长余辉发光粉的相对发光强度的影响。采用H2作还原气氛,灼烧温度1200℃,恒温2h,然后随炉自然降温的生产工艺,制得发光强度及余辉性能优良的长余辉发光粉。  相似文献   
37.
用溶胶—凝胶法(Sol—gel)制备蓝色长余辉发光材料CaAl2O4∶Eu2+,Dy3+(CED),用差热分析(DTA)、红外光谱分析(IR)、X射线粉晶衍射(XRD)、荧光光度计对合成制备产物进行了系列分析测定,确定了制备的最佳条件,产物的激发波长为328nm,发射波长为440nm。  相似文献   
38.
采用微波合成系统制备了(Y,Gd)BO3:Eu3 红色纳米荧光粉,该粉体与常规的溶胶-凝胶法制备的同体系粉体相比较,具有颗粒细小、分散均匀、发光效率高等优点.此外,该制备方法简单,合成简便,易于操作,制备的荧光粉产品纯度高、产量大.  相似文献   
39.
概述了用气相法、液相法及固相法制备纳米TiO2,对纳米TiO2的表面进行有机、无机改性,以及根据纳米TiO2的物化性质在各领域的应用。讨论了制备与改性的反应机理、各种制备方法的优缺点。  相似文献   
40.
溶胶-凝胶法制备长余辉发光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的研究   总被引:25,自引:2,他引:25  
用溶胶-凝胶法制备长余辉发光材料SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+,选用柠檬酸合成前驱体柠檬酸盐,确定最佳烧结温度在1200~1250℃范围,比一般高温固相法制备该产物降低了200℃,其产物的发射光谱出现了明显"蓝移"现象.  相似文献   
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