2-羟基-3-(三乙胺基)丙基十烷基硫醚(HTPSD)的合成及在贵金属分析中应用的研究(摘要)

<正> HTPSD是一种多功能的新型表面活性剂,应用于稀贵金属的分析分离中表现出良好的使用性能。在HTPSD的分子结构中既有硫原子,又含氮原子,使它具有独特的选择性和较高的萃取效果。特别是当试样中含有大量其它金属干扰离子时,HTPSD的选择     

十八胺防腐蚀技术在机组停(备)用保护中的应用研究进展

综述了火力发电厂机组停备用期间采用十八胺进行防腐蚀的机理和工艺流程,并介绍了该领域国内外的研究进展、存在的问题以及今后的发展方向。     

钛催渗低温离子渗氮对304不锈钢组织性能的影响

目的 在保障304奥氏体不锈钢良好耐蚀性前提下,研发显著改善表层硬度及耐磨性的低温高效离子渗氮技术。方法 低温离子渗氮时,在试样周围均匀放置微量海绵钛,研发304奥氏体不锈钢创新钛催渗低温离子渗氮技术。采用光学显微镜、扫描电子显微镜、能谱分析仪、X射线粉末衍射仪、显微维氏硬度计、摩擦磨损测试仪,以及电化学工作站等设备分别对试样截面显微组织、物相及成分、截面显微硬度、渗层耐磨性能、耐蚀性能等渗层组织性能进行测试与分析。结果 304奥氏体不锈钢在420 ℃/4 h钛催渗离子渗氮处理后,不仅保持了良好耐蚀性,且渗层耐蚀性比常规低温离子渗氮略有提升,同时,表面硬度与耐磨性大幅提高,表面硬度由常规离子渗氮的978HV0.025提升至1350HV0.025。磨损率由20.9 μg/(N.m)降低至7.4 μg/(N.m),下降了约2/3。特别有价值的是,钛催渗低温离子渗氮效率比传统离子渗氮显著提升,渗氮层厚度由常规离子渗氮的11.37 μm增厚到48.32 μm,即渗氮效率提高到常规离子渗氮的4倍以上。结论 本研究研发的钛催渗低温离子渗氮技术在保障304奥氏体不锈钢优良耐蚀性的同时,能够大幅度提升不锈钢表面硬度及耐磨性能,且具有显著的催渗效果。     

处理低浊水絮凝剂的优选试验

针对火力发电厂水质深度净化处理,水资源再生利用的需要,对目前水处理常用的助凝剂进行了介绍及初选,并在此基础上选出2种助凝剂进行处理低浊水优化试验研究.通过烧杯试验比较了聚硅酸、聚丙烯酰胺2种助凝剂处理低浊水(浊度小于20FNU)的除浊效果,给出了2种助凝剂除浊的最佳浓度、配比及反应条件.     

4-甲基哌嗪-1-二硫代甲酸-(3-氰基-3, 3-二苯基)丙酯盐酸盐在小鼠的抗肿瘤作用

目的: 观察4-甲基哌嗪-1-二硫代甲酸-(3-氰基-3, 3-二苯基) 丙酯盐酸盐(Hyd) 对小鼠移植性肿瘤的抑制作用, 以确定该化合物的应用前景。方法: 采用小鼠肉瘤180 和肝癌22 及人胃癌异种移植裸鼠肿瘤模型, 观察Hyd 对小鼠移植性肿瘤生长的影响。结果: 通过口服灌胃给药, 不同浓度Hyd 对小鼠移植性肉瘤S180抑制率可达到46.4 %~ 59.6 %(P<0.01 ~ 0.001);对小鼠移植性肝癌H22抑制率可达到39.3 %~ 51.6 %(P<0.05 ~ 0.001);对裸鼠人胃癌异种移植瘤的抑制率可达到18.1 %~ 59.0 %。结论: Hyd 对小鼠移植性肝癌H22 和小鼠移植性肉瘤S180有明显抑制作用, 对人胃癌裸小鼠异种移植性肿瘤也有明显抑制作用。     

凝结水精处理装置问题分析及处理

针对亚临界、超临界高参数机组对水汽品质要求不断提高的现状,指出凝结水精处理装置运行正常是保证机组水汽品质的关键。对机组运行中凝结水精处理混床出现的问题及原因进行了分析,提出建议和应对措施,以确保凝结水精处理混床安全、经济稳定运行。     

吉林省火电机组停（备）用防腐存在问题及改进措施

针对吉林省100MW及以上机组现场停（备）用防腐存在的问题，从防腐的方法、工艺参数的控制以及各种方法的使用范围等方面，论述了今后工作中必须注意的问题及应采取的主要措施（采用先进的防腐方法，严格控制工艺参数及做好防腐后的监督检查工作）。     

K3PO4.7H2O存在下活泼亚甲基化合物的烷基化反应的研究

以苄氯与丙二酸二乙酯的烷基化反应为模型反应，借助ＨＰＬＣ，考察了在Ｋ２ＰＯ４．７Ｈ２Ｏ存在下，不同相转移催化剂，温度和Ｋ３ＰＯ４．７Ｈ２Ｏ的用量对反应的影响，并与其他碱进行了研究，在选定的条件下，考察了Ｋ３ＰＯ４．７Ｈ２Ｏ／ＴＢＡＢ反应体系的适用范围。     

环状季铵盐类化合物研究Ⅲ.DCAS的合成及相转移催化作用

设计并合成了新的环状季铵盐ＤＣＡＳ。选择苯酚与环氧氯丙烷，在无水碳酸钾存在下，固－液相转移催化醚化形成苯基缩水甘油醚为基本反应，比较了ＤＣＡＳ与其他几各季铵盐的相转移催化作用。结果表明，ＤＣＡＳ具有很好的相转移催化性能，与ＴＢＡＳ相当。     

双哌嗪盐类化合物电子轰击离子化质谱研究(英文)

对 6个新合成的双哌嗪盐类化合物进行了电子轰击离子化质谱及其裂解规律的研究。研究表明 :通过降低电子轰击电流强度 ,该类化合物的电子轰击离子化质谱的准分子离子和特征碎片峰非常清晰。但 M+和 M2 +离子峰并未出现。在低电子能量条件下 ,发现了 [M-2 ]+,[M-R]+,[M-R-1 ]+,[M-2 R]+,甚至 [RX]+离子峰的存在。这些现象可能与分子内的 R+重排反应有关。进一步尝试提出该类化合物的电子轰击离子化质谱裂解规律 ,为该类化合物的质谱研究提供有用的信息。