P(VAc-DBM-AA-AMPS)共聚乳液的结构特点对水泥砂浆力学性能的影响

通过抗压和抗折试验研究了醋酸乙烯酯马亚酸二丁酯丙烯酸2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸共聚乳液［P(VAc-DBM-AA-AMPS)］对水泥砂浆力学性能和耐久性的影响。结果表明,AMPS的引入,能显著地提高了共聚乳液胶膜的耐盐性;同时,随着AMPS的用量的增加,共聚乳液改性水泥砂浆的力学强度呈现出先增大后减小的趋势,且在AMPS含量为2.0 g时,改性水泥砂浆的抗压强度达到最大值;共聚乳液的掺入,也明显提高了改性水泥砂浆的耐盐性能和抗冻融性;通过SEM微观结构分析可知,掺加适量P(VAc-DBM-AA-AMPS)共聚乳液,水泥砂浆的孔结构得到了明显的改善,形成的网状结构有效改善了水泥石结构与集料的结合形态,使内部结构趋于完善。     

两性离子型PVAc共聚乳液用于高盐沙地生态固沙性能的研究

探究两性离子型PVAc共聚乳液用于高盐沙地治理的技术依据,从固沙性能和生态效应两方面为切入点,详细研究了两性离子型PVAc共聚乳液用于高盐沙地生态固沙的综合效果。研究结果表明,两性离子型PVAc共聚物不但具有良好的耐盐性能,而且将其用于高盐沙地固沙,在施用浓度为2.0%时,两性离子型PVAc共聚乳液的固沙强度达到0.46 MPa,已满足沙漠环境中抗风蚀性能的要求。另外,相比于非两性离子型PVAc共聚乳液而言,两性离子型PVAc共聚乳液可明显提高沙土的保水性能,增加水分的利用率,从而促进沙土微生物的生长。这些实验结果表明,两性离子型PVAc共聚乳液可作为一种新型生态固沙剂应用于高盐沙地的生态治理。     

端羧基超支化型绿色阻垢剂的制备及阻垢性能

采用熔融聚合法以木糖醇为中心核,成功制备了端羧基超支化型绿色阻垢剂,通过红外光谱仪和核磁共振对其结构进行了表征,采用静态阻垢法探讨了阻垢剂的添加量、水样环境的pH和水样温度对其阻碳酸钙和硫酸钙的能力。结果表明,端羧基超支化型绿色阻垢剂在较宽的温度范围及水体环境的pH=6~9时,对钙垢（CaCO₃和CaSO₄）均具有优异的阻垢性能,且当阻垢剂添加量为24 mg/L时,其对碳酸钙垢的阻垢效率达到了91.6 %;当阻垢剂的添加量为15 mg/L时,其对硫酸钙的阻垢效率达到了94.7 %;端羧基超支化型绿色阻垢剂的使用,均能极大程度地降低了钙垢晶体的规整性,且对于碳酸钙垢而言,端羧基超支化型绿色阻垢剂的使用还可以使碳酸钙垢的晶格发生畸变,从而达到分散阻垢的目的。     

MA/VAc/AA/AMPS四元共聚物的结构特点及其阻垢性能

以马来酸酐(MA)、醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,异丙醇为链转移剂,通过自由基聚合法成功制备出MA/VAc/AA/AMPS四元共聚物,通过红外光谱仪(FT-IR)对其化学结构进行表征。以阻垢率为考察指标,详细考察了该阻垢剂的质量浓度和溶液的pH对阻硫酸钙性能的影响;并通过SEM和XRD考察了添加阻垢剂后硫酸钙垢晶体的变化情况。实验结果表明,在阻垢剂质量浓度为20 mg/L时,阻硫酸钙的效率可达94.42%。而且通过XRD和SEM分析可知,MA/VAc/AA/AMPS阻垢剂的加入,抑制和破坏了硫酸钙垢晶体的生长和规整性,使硫酸钙晶体发生了不同程度的断裂破损现象,降低了钙垢的结晶度,从而起到良好的阻垢效果。     

马来酸酐改性聚乙烯醇对水体中Pb2+的吸附行为

通过羟基的酯化反应并采用浓硫酸进行碳化处理,制备了马来酸酐改性聚乙烯醇,通过FTIR对其化学结构进行了表征,并研究了改性聚乙烯醇对水体中Pb^2+的吸附行为及重复使用性能。研究结果表明,改性后的聚乙烯醇表面基团结构发生了变化,成功引入了大量的—COOH;另外,其结构上呈现出大量的孔洞结构和更大的比表面积,使其与金属离子具有更多吸附位点和更强的络合能力。静态吸附结果表明,在吸附时间为60 min、pH为5.0、改性聚乙烯醇用量为0.10 g的条件下,改性聚乙烯醇对Pb^2+的饱和吸附量为287.3 mg/g,符合Langmuir等温吸附模型。通过吸附-脱附实验发现,马来酸酐改性聚乙烯醇吸附Pb2+时,具有良好的重复使用性能。     

羧基化磁性Fe3O4复合材料的制备及其对水体中Pb2+的吸附研究

以采用共沉淀法制备的磁性Fe₃O₄为核,通过硅烷化及酰胺化反应,制备了羧基化磁性Fe₃O₄复合材料（Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH）,通过红外光谱仪（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、磁强度计（VSM）和X射线衍射仪（XRD）等对复合材料的结构进行了表征,并对不同作用条件下Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH吸附Pb²⁺的效果及Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH的重复使用效能进行了研究。结果表明,具有Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH结构的复合材料已被成功被制备,且该材料仍然能够实现快速磁性分离;Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH对Pb²⁺的静态吸附动力学数据更符合准二阶动力学,吸附时间为100 min、pH=4.5、Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH用量为1.0 g/L时,Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH对Pb²⁺的最大吸附容量为208.7 mg/g,且Langmuir方程更能描述该吸附等温过程;Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH对Pb²⁺的吸附是吸热过程;Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH对Pb²⁺的吸附量随时间延长先增加后趋于稳定,随pH值的增加先增加后减小;相比于一价阳离子,溶液中二价Ca²⁺、Mg²⁺的存在对吸附反应具有一定抑制作用;Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH吸附Pb²⁺后可洗脱再生,连续重复使用6次后对Pb²⁺的去除率仍大于50 %。     

基于市政污泥的高效非均相Fenton催化材料的制备及其性能研究

以市政脱水污泥和(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O试剂为原料,通过超声-浸渍法将铁元素成功掺杂于污泥载体上,得到了一种高效稳定的非均相Fenton催化剂,探讨了泥铁质量比、焙烧温度和时间等因素对催化剂性能的影响,确定了最佳的制备条件,并运用SEM、FT-IR和XRD等方法对合成样品进行表征,探究了所制备催化剂降解亚甲基蓝(MB)模拟废水的性能.试验结果表明,最佳的制备条件为泥铁质量比1:0.8,焙烧温度为500℃,焙烧时间为120 min.污泥基非均相Fenton催化剂中的铁元素主要以Fe2 O3的形式存在,并能均匀、分散地负载于污泥载体上,负载铁元素与污泥载体之间形成了Si-O-Fe和Fe-O键,具有较好的稳定性.在考察不同体系下MB降解试验发现,制备时引入超声作用可有效提高催化剂性能,反应80 min后对MB的脱色率可达99％,是污泥载体和铁氧化物为表面活性点位协同作用的结果.本研究提出了便捷的、环境友好的污泥回用方法,可有效降解染料废水,达到以废治废.     

高盐沙地用固沙材料固沙性能研究的必要性

长期以来,在高盐沙地治理的过程中,一直存在着固沙材料耐盐性能差、易粉化的问题。迄今为止,还没有可对高盐沙地进行治理的有效材料。面对我国高盐沙地面积仍在扩大的严峻形势,开发出能有效遏制高盐沙地的适用材料及方法,是一项十分紧迫的艰巨任务。因此,从现有高分子固沙材料在高盐沙地固沙的研究中存在的不足出发,探讨了高分子材料用于高盐沙地固沙效果差的主要影响因素,并深入分析了高分子乳液在高盐沙地固沙过程中的可行性,最后提出具有特定结构及生态效应的高分子乳液将是高盐沙地用固沙材料未来发展的方向。     

草酸二甲酯催化加氢制乙二醇铜基催化剂研究进展

合成气经草酸二甲酯加氢制乙二醇是最具工业应用前景的乙二醇合成新工艺。着重介绍了草酸二甲酯非均相加氢Cu基催化剂的研究进展,总结了催化剂的制备方法、载体、助剂等对催化反应性能的影响,初步探讨了反应过程催化剂的活性中心及反应机理。