端硅氧烷基聚氨酯/环氧树脂复合材料形态及热力学性能研究

用两种不同类型的低聚物二元醇与小分子硅烷偶联剂三乙氧硅丙基异氰酸酯(ICPTES)为原料,合成了不同结构的端硅氧烷基聚氨酯低聚物(PUSi):聚四氢呋喃醚二元醇型(PTSi)和聚己内酯二元醇型(PLSi),以此低聚物改性环氧树脂.通过Sol-gel技术及胺类固化剂与环氧基团的反应,得到了端硅氧烷基聚氨酯低聚物(PUSi)/环氧树脂(EP)复合体系.用FTIR表征了两种低聚物的化学结构;用扫描电镜(SEM)、动态力学性能测试(DMTA)及热重分析(TGA),研究了PLSi/PTSi含量对PUSi/EP复合体系的微观形态、热力学性能的影响.结果表明,PUSi在体系中形成了海岛结构,PLSi的加入改善了体系的相容性,当PLSi/PTSi的含量比为1∶1时,复合体系的5%热失重温度相比纯环氧树脂提高了近100℃,达275℃.     

笼型八聚(γ-氨丙基)硅倍半氧烷盐酸盐的合成与表征

在盐酸催化下,将γ-氨丙基三乙氧基硅烷在甲醇溶液中水解缩合,合成出笼型八聚（γ-氨丙基）硅倍半氧烷盐酸盐;并用四氢呋喃作沉淀剂将产物沉淀出来。利用红外、核磁和差热分析等对其结构和性质进行了表征,讨论了反应温度、反应时间、盐酸和四氢呋喃用量对反应产率的影响。结果表明,较佳合成工艺为：γ-氨丙基三乙氧基硅烷用量15mL,甲醇用量360mL,盐酸用量30mL,四氢呋喃用量250mL,在90℃下反应18h;产物熔点为412.65℃。     

软质UHMWPVC／LMWPVC共混增塑体系力学性能的研究

本文采用UHMWPVC树脂与LMWPVC树脂共混的方法,在研究其流变性能的基础上,对力学性能进行了系统的研究.结果表明,加入LMWPVC后体系的力学性能下降不大,而流变性能获得明显改善.加入少量LMWPVC树脂后,体系的强度有所提高,产生了类似“假增塑”的现象.增塑剂用量对体系力学性能有较大影响,增塑效率与增塑剂用量成正比关系.增塑剂对体系回弹性的影响比较特殊,在一定的增塑剂用量范围内,增塑剂才与回弹性成比例关系.物料的混和方法对体系的大部分力学性能影响不大,对断裂伸长率有影响.     

热塑性硫化橡胶的制备与性能

综述了热塑性硫化橡胶（TPV）的制备技术，制备工艺及微观结构，分析了影响TPV性能的因素，简介了几种典型非极性橡胶／非极性树脂型TPV，极性橡胶／非极性树脂型TPV，非极性橡胶／极性树脂型TPV，极性橡胶／极性树脂型TPV的制备与性能。     

ABS／PMMA合金性能的研究

制备了不同配比的ABS/PMMA合金,分别研究了PMMA含量、粘度对合金的缺口冲击强度、拉伸强度、热变形温度、熔体流动速率等性能的影响。结果表明：ABS中引入PMMA可以提高耐热性能;ABS与PMMA共混能提高PMMA的力学性能特别是缺口冲击强度,当ABS/PMMA中PMMA为20%时,共混物具有最优的力学性能;一般情况下,ABS/PMMA合金的流动性介于ABS和PMMA的流动性之间,采用高粘度PMMA的合金性能较佳。     

ABS／PMMA合金的配比与性能

制备不同配比的ABS／PMMA合金,分别测试其缺口冲击强度、拉促强度、热变形温度、熔体指数,结果表明：1）ABS中引入PMMA强以提高耐热,2）ABS与PMMA共混能提高PMMA的力学性能特别是缺口冲击强度。3）当ABS／PMMA中PMMA为20％时,共混物具有最优的力学性能。4）一般情况下,ABS／PMMA合金的流动性介于ABS和PMMA的之间。     

双苯基七聚笼形倍半硅氧烷的合成与表征

通过环戊基三氯硅烷的可控水解,合成出七聚（环戊基）倍半硅氧烷三硅醇（化合物1）,进一步控制反应物料配比,合成出一取代（三甲基硅氧基）七聚（环戊基）二硅醇（化合物2）,化合物2与过量的苯基二甲基氯硅烷反应得到含有两个苯基官能团的笼形倍半硅氧烷（POSS）（化合物3）.合成的产物分别用FTIR、¹H NMR、²⁹Si NMR方法进行了表征.结果表明通过此合成路线可得到高产率的结构清晰的双官能POSS,并提出了合成双官能POSS的新方案.     

PA 6纳米复合材料的多元增韧改性研究

采用熔融共混法制备了聚酰胺(PA)6/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)/纳米SiO_2多元增韧复合材料,研究了复合材料的冲击强度、拉伸性能以及冲击断面形态。结果表明:MBS、纳米SiO_2可以协同增韧PA6,使其转变为超韧材料,在w(SiO_2)为0.5%时,复合材料的简支梁缺口冲击强度最高达91.3 kJ/m~2。同时,扫描电子显微镜照片显示,复合材料的冲击断面出现了明显的塑性变形,体现了剪切屈服的增韧机理,纳米粒子和相容剂共同作用使得MBS弹性体粒子均匀地分散在PA6基体中。     

聚氨酯/纳米复合涂料的红外特性及其力学性能的研究

系统研究了聚氨酯涂料在红外特性及其力学性能。选用三种填料（纳米级氢氧化镁、氧化铬、ITO）对聚氨酯进行共混改性，并讨论了不同含量的填料与性能的关系。含有纳米级层状氢氧化镁的聚氨酯涂料具有最低的红外发射率和最高的红外吸收率。该体系的拉伸强度、断裂伸长率和回弹性相对于纯的聚氨酯体系下降幅度最小，并且涂层耐擦洗次数最高；加入填料后，体系的硬度增加，但用量超过20％后硬度增加不明显；此外，体系的吸水性随填料的增加而显著增加，但用量超过10％，吸水率则开始下降。     

八硝苯基笼型倍半硅氧烷改性丙烯酸酯乳液体系研究

采用半连续乳液聚合法，将八硝苯基笼型倍半硅氧烷（ONPS）掺入（甲基）丙烯酸酯乳液中，对其进行改性。透射电镜照片、粒径分布分析、DSC、拉伸强度的测量结果表明：ONPS的加入量低于3％时，明显提高了丙烯酸酯树脂的Tg，同时乳液涂膜的拉伸强度大幅上升，而断裂伸长率略有下降。