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研究了弹性体(POE)、滑石粉(talc)、乙撑双硬脂酰胺(EBS)的含量对高流动、高模量、高抗冲聚丙烯(PP)复合材料的力学性能、熔体流动速率、结晶温度、热稳定性以及微观断面结构的影响。结果表明,需要25份POE才能使高流动性共聚PP发生完全脆韧转变;通过熔融共混制备PP、POE、talc复合材料(PP/POE/talc),当复合材料的质量份数比为80∶20∶40时,制得的PP/POE/talc复合材料的熔体流动速率为22.9 g/10 min、弯曲模量为1 887.7 MPa、缺口冲击强度为31.2 kJ/m2;对比纯PP,其弯曲模量提高了102.2 %,缺口冲击强度提高了217.8 %,弯曲强度提高了2.6 %,拉伸强度降低了15.1 %;添加1份EBS能够同时提高PP/POE/talc复合材料的熔体流动速率与缺口冲击强度。 相似文献
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将勃姆石用酞酸酯偶联剂(TC-114)进行活化改性处理,将其与聚丙烯(PP)进行熔融挤出得到PP/改性勃姆石复合材料,采用热重分析仪、差示扫描量热仪、极限氧指数测试仪、锥形量热仪等探究改性后勃姆石对PP性能的影响。结果表明,经过偶联剂处理的勃姆石填充PP后所得的复合材料的弯曲强度与纯PP对比的提高了14.4 %,冲击强度提升了30.6 %,而与未改性勃姆石填充的复合材料比弯曲强度提高了6.9 %,冲击强度提升了5.7 %,且断裂伸长率相较于未改性的复合材料提升4倍;改性勃姆石填充聚丙烯复合材料的熔体流动速率、热稳定性以及极限氧指数相较于纯PP都有较大程度提升;改性后的勃姆石有增强聚丙烯力学性能性能的效果,并且随着填入量的增加,热稳定性和阻燃性能都随之提高。 相似文献
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用N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)作耐热改性剂,通过悬浮聚合法合成了接枝型MCS树脂,并对其热性能进行了研究。结果表明,N-PMI成功接枝在基体树脂上,接枝改性后的MCS树脂的热性能得到了明显的改善,玻璃化温度和热分解温度明显提高。 相似文献
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St/MMA共聚物的热性能 总被引:3,自引:0,他引:3
通过乳聚合法合成了苯乙烯(St),甲基丙烯酸甲酯(MMA)二元共聚物(PMS),并分别利用α-甲基苯乙烯(α-MSt),丙烯酸乙酯(EA)作为改性单体代替部分苯乙烯(或MMA)合成了三元共聚物。用凝胶渗透色谱(GPC)测定了聚合物的分子量及其分布,利用热分析仪测定了聚合物的玻璃化温度及分解温度。结果表明,二元共聚物的玻璃化温度随St质量分数的增加成曲线变化,在St占50%时玻璃化强度达到最高值,α-MSt的加入,使玻璃化温度升高,EA的加入使玻璃化温度降低。二元共聚物的热分解起始温度和半衰期温度随St质量分数的增加先增加后降低,在St占50%时二者均达到最高值,三元共聚物中,加入α-MSt后,热分解起始温度升高,半衰期温度降低,EA的加入降低了起始分解温度和分解半衰期温度。 相似文献