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21.
辐照聚氧化乙烯形成的水凝胶膜的性能评价 总被引:2,自引:1,他引:1
研究应用电子束照射聚氧化乙烯所形成的水凝胶膜的制备,并对这些可作为伤口敷料的水凝胶膜的理化特性进行了评价。结果显示,PEO水凝胶膜的特性极大地依赖于辐射剂量,聚合物浓度及其分子量。随着辐射剂量的增加,PEO水凝胶膜的凝胶分数和硬度明显增加,而其膨胀度,抗张强度和断裂伸长率明显减低。聚合物浓度的增加能引起PEO E-30水凝胶膜的膨胀度,抗张强度和断裂伸长率明显增加,而其凝胶分数和硬度明显减低。 相似文献
22.
针对邯郸钢铁集团公司冷轧厂镀锌线出口段因调试不充分而在随后生产中暴露出的多个问题,分别 通过采用接近开关替代超声波传感器来定位出口穿带台的方法,解决了由于超声波信号易受干扰而引起的穿带台误动作。通过修改自动卸卷程序和出口段顺控程序,实现了自动卸卷,彻底避免了出口钢卷小车、传送小车、步进梁相互碰撞的事故。 相似文献
23.
在石油勘探录井行业中还有相当一部分人认为,在气测录井过程中钻遇油气层时,全烃体积分数的变化代表了钻井液中烃类气体的总含量,也就是认为,组分分析的C1、C2、C3、iC4、nC4等含量之和应近似等于全烃的检测值。但在现场录井过程中发现,当钻遇好的油气层时全烃检测值有时会超过100%,这与人们习惯理解的全烃不能超过100%的体积分数概念有着本质上的背离。针对全烃检测值存在超过100%的客观情况,从气测录井工作的理论基础展开分析和实验。结果表明全烃近似等于钻井液组分分析的C1、C2、C3、iC4、nC4等含量之和或者说全烃是体积分数的概念是不准确的。全烃用于发现油气显示,组分则用于已发现油气显示的组成成分的半定量分析,因此对全烃的进一步探讨有助于消除气测录井全烃含义的某些混淆。 相似文献
24.
报道不同剂量浓缩铀UO_2F_2内污染后,对脾脏、胸腺和骨髓免疫细胞DNA合成的免疫毒理效应。结果发现,当浓缩铀摄入量为10~500μg/kg体重时,脾T、B淋巴细胞和胸腺淋巴细胞~3H-TdR掺入降低(P<0.05或0.01),呈现对DNA合成的抑制效应,但当浓缩铀摄入量降至0.1μg/kg体重时,脾PHA反应性T淋巴细胞~3H-TdR掺入高于对照组(P<0.05),对DNA合成呈现出明显的刺激效应。不同免疫细胞的辐射敏感性越高,诱发其刺激效应的放射性核素的剂量越低。应用数学方法对不同免疫细胞的剂量效应数据回归出相应的方程,呈直线平方模型。浓缩铀内污染14天后,各免疫细胞~3H-TdR掺入未见恢复正常。 相似文献
25.
中子辐射屏蔽材料PVA/PEO水凝胶的制备及其作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究一种新型中子辐射屏蔽材料水凝胶的制备及其对中子辐射的防护作用,应用物理交联法制备不同厚度的单纯和含有金属离子的PVA/PEO水凝胶;利用基于Monte Carlo模拟的SHIELD程序计算不同组分水凝胶对中子输运的影响,以期在理论上证实PVA/PEO水凝胶材料对2.45MeV中子辐射的屏蔽作用;采用BF3中子辐射探测器测量了K-400型高压倍加器发射的2.45MeV中子经过不同水凝胶后的中子通量变化。模拟计算结果显示,随着水凝胶厚度的增加,中子通量和能量逐渐减少;与单纯组比较,相同厚度含金属组中子数和能量减少更明显。BF3探测器测量结果显示,厚度为6—10cm的含金属组的中子通量计数减少的百分率显著高于单纯水凝胶组,辐射屏蔽效率与水凝胶厚度符合线性方程y=-4.51x+86.23,10m厚的含金属离子水凝胶中子通量计数的百分率可减低61.3?。结果表明,高分子聚合物PVA/PEO水凝胶对快中子辐射具有良好的屏蔽作用,含金属组的中子屏蔽效果明显优于单纯组。 相似文献
26.
本文应用热释光剂量计,测定了CT-W500(日立)全身扫描机在多层和单层扫描时受检者的体表剂量分布。结果表明,多层扫描时各层次的体表照射量之间差异无显著性(P>0.05),而环头不同角度的体表照射量之间差异有显著或非常显著性(P<0.05或P<0.01),确定头部颞侧体表作为群体剂量调查的最大照射量参考点;9层扫描时最大体表照射量为1.65×10~(-3)C.kg~(-1),平均照射量为1.55±0.23×10~(-3)C.kg~(-1);多层与单层扫描射野体表平均剂量的比值为1.3,并计算得到散射辐射的贡献。本文同时测定了头部CT扫描时双眼、甲状腺、胸部和性腺的体表剂量,并分别与头部X线摄片和儿童头部CT扫描时相应器官的体表剂量进行了比较分析和评价。 相似文献
27.
研究了不同水平浓缩铀(235UO2F2)对淋巴细胞DNA损伤修复的作用及其机理.应用紫外线诱导的非程序DNA合成 (UDS) 检测,观察浓缩铀(235UO2F2)内污染对小鼠脾淋巴细胞DNA损伤修复的影响.结果表明, 浓缩铀摄入量为0.1-20μg/kg 体重时, 脾淋巴细胞紫外线诱导的UDS显著高于对照组 (p<0.05或p<0.01); 浓缩铀内污染12d时, 脾淋巴细胞未经紫外线照射的UDS显著增加 (p<0.05或p<0.01); PHA组脾淋巴细胞紫外线诱导的UDS显著低于未加PHA组.在一定剂量范围内,低剂量浓缩铀内污染对淋巴细胞DNA损伤修复功能具有明显的刺激作用,并且该剂量范围明显大于外照射;浓缩铀内污染对淋巴细胞DNA具有持续的损伤作用,继而诱发细胞DNA修复功能的增强;PHA刺激但未增殖的脾淋巴细胞DNA损伤修复功能明显减低. 相似文献
28.
29.
观察抗辐射球菌pprI基因活体电转染小鼠受Y射线辐照后睾丸组织的形态学变化,探讨一种新的原核基因表达对哺乳动物生殖系统损伤的防治作用.将含有pprI基因的pCMV-HA-pprI质粒注入小鼠肌肉内,然后采用活体基因电转染技术将该基因导入细胞内,对照组小鼠和转基因组小鼠均采用60CO γ射线全身照射,吸收剂量为6 Gy,... 相似文献
30.