石油焦原料对微晶炭结构和性能的影响

报道了石油焦原料对微晶炭的结构和电化学电容性能的影响。选择了3种不同的石油焦原料，制备了微晶炭。用XRD、N2吸附等方法对原料和相应的微晶炭结构进行了分析对比，测试了微晶炭电极在EhNBF4的PC溶液中的恒流充放电特性。结果表明原料对微晶炭的结构和性能有决定性的影响，用石墨化程度较低的石油焦制备的微晶炭，工作电压可达4．0V，比电容为115．2F/g，能够大幅度提高电化学电容器的比能量。     

用4-叔丁基苯并-15-冠-5及4-溴苯并-15-冠-5萃取镧系元素

本文研究了 4-叔丁基苯并-15-冠-5(t-BBC)和4-溴苯并-15-冠-5(BrBC)的硝基苯溶液对七个镧系元素的萃取(苦味酸根为伴随离子),其萃取分配比次序为CeEu>Tm>Yb>Lu;计算了平均分离因数。萃合物的组成可能是Ln(t-BBC)_2Pi_3。以氯仿作稀释剂时分配比很低。以BrBC代替t-BBC作萃取剂时分配比约低一倍。     

软包装Li/S电池的性能研究

应用软包装技术,用S-C复合材料作为Li/S电池的正极材料,组装了软包装Li/S电池.性能测试结果表明:120 mA首次放电容量达1 700 mAh,比能量达300 Wh/kg;循环50次(100 mA)后的容量保持率约为60%.在0℃和-20℃下的放电容量(100 mA)分别达25℃下放电容量的90%和40%.电池在过充电和短路等滥用条件下,不燃烧、不爆炸.     

玻态炭经电化学活化处理后的电容特性

采用恒电位电化学活化法制备了表层呈开放多孔结构的活性玻态炭(AGC),表征研究了其电化学性能、结构形貌和活化层厚度,同时与粉状活性炭进行了电容和阻抗特性的比较,表明活化层厚度随活化时间呈线性增长,该方法可做到活化层厚度可控。在H2SO4水溶液体系中,AGC电极除形成双电层电容外,还包含有准电容。在高电位扫速下,循环伏安曲线保持良好的对称矩形,其交流阻抗谱图与理想极化电极相似,表现出理想电容的特征。基于所测的电容和阻抗值,计算了活性玻态炭比能量和最大比功率随活化层厚度变化的曲线,更进一步地说明活性玻态炭电极功率特性良好的特点,为其在高比功率电化学电容器方面的应用研究奠定了基础。     

镅(Ⅲ)、锔(Ⅲ)阳离子交换分离的优良淋洗剂——α-羟基α-甲基丁酸

本文在相同的实验条件下,在阳离子交换柱上比较了α-羟基α-甲基丁酸(HMBA)和α-羟基异丁酸(HIBA)为淋洗剂分离Am(Ⅲ),Cm(Ⅲ)的性能。实验测得对HIBA体系,Am(Ⅲ)-Cm(Ⅲ)的分离因子为1.37,与文献值基本一致;而对HMBA体系,其分离因子为1.71,此值与我们测定的络合常数相吻合,从而确证以HMBA淋洗分离Am(Ⅲ)-Cm(Ⅲ)远较HIBA优良。为了使HMBA成为实用的淋洗剂,我们还研究了影响分离效果的各种因素。     

三价镅—锔与镨—钕分离因数的关联及吡啶—2,6—二羧酸的配合…

综合了多种氨基多羧酸同镅、锔、镨、钕的配合物稳定常数，讨论了这种配体对镅－２及镨－钕的分离因数ａＡｍ＾ｃｍ及ａＰｒ＾Ｎｄ，证实了两之间也存在类似于α－羟基羧酸对这两对离子分离因数的同向升降趋势。据此，选择吡啶－２，６－二羧酸，测定了它与此四离子的配合物稳定常数，获得了以β２计的高达１．９９的ａＡｍ＾Ｃｍ值。     

纳米孔玻态炭的成孔机理与“壳芯”结构

研制的纳米孔玻态炭电极,整体呈纳米开孔结构,电容特性优良,全面超过了中孔碳气凝胶．其成孔机理研究表明：通过添加适量的固化剂-六次甲基四胺,经球磨固混后,调节固化温度,造成固化树脂颗粒内芯与外壳的交联度不同,形成“壳芯”结构;粉碎压制时,内芯作为外壳的粘合剂使材料成型,炭化时壳层不融化而阻挡内芯熔并成玻态炭．于是,碳粒内外形成丰富的开放孔隙,活化剂气体能够扩散渗入体相进行活化而得纳米孔玻态炭．     

二苯基二硫代膦酸对镅和稀土元素萃取行为的研究

研究了二苯基二硫代膦酸（DPDTPI）/二甲苯溶液在HClO4-NaClO4体系中对镅和13种稀土元素的萃取行为,测定了各元素的分配比。结果表明,DPDTPI对镅和其它13种稀土元素的萃取能力较弱,但镅与铕的分离因数达到4.4。