沥青基高比表面积活性炭吸附性能的研究

本文研究了沥青基高比表面积活性炭对有机蒸气（苯、四氯化碳、氯仿）的吸附脱附能性，并观察了这种高比表面积吸附剂对Ａｕ（ＣＮ）２￣－，Ｃｒ（ＶＩ），Ｆ￣－的吸附行为．发现它对有机蒸气有惊人的吸附容量，对无机离子也有优异的吸附效果。     

商业硅胶负载PEI对CO_2的吸附捕集研究

采用浸渍法制备了商业硅胶负载聚乙烯亚胺(PEI)的CO2吸附剂,研究了该类吸附剂对CO2的吸附捕集性能,同时考察了尿素焙烧法对硅胶孔结构的影响。结果表明:尿素焙烧法可以有效调变商业硅胶的孔结构和比表面积;由硅胶为载体负载PEI后制备的吸附剂具有良好的CO2吸附性能,当PEI负载质量分数为30%时,CO2吸附量最大值可达93.4mg/g;并且在8次吸附-脱附循环测试中CO2吸附量无明显变化,表明该类吸附剂具有良好的CO2吸附再生稳定性能。     

大庆石油焦NaOH化学活化制备高性能活性炭的研究

以大庆石油焦为原料,以NaOH为活化剂制备活性炭,考察了反应时间、反应湿度和剂料比等因素对活化结果的影响,并对大庆石油焦的性质进行了分析,并与其他原料在相同的实验条件下的实验结果进行了对比。实验结果表明,当活化温度为800℃,活化时间为2h,剂料比为2：1时,制得活性炭产品质量最好。     

石油焦制备活性炭工艺条件的优化

以胜利石油焦为原料,采用单一活性和混合活化法,在不同活化条件下进行活化,考察了颗粒粒径,活化温度,活化时间,活化剂量等不同因素所制得的活性炭的吸附性能,以期得到干活在化工艺条件,结果表明,混合活化效果大大优于单一活化法,在碳炭比2：1,水流量为13．6ml/min,850℃下活化效果较好。     

天然气储存用多孔炭的研究 Ⅱ.粉状多孔炭的成型及其二次活化

以酚醛树脂、煤焦油沥青为粘结剂对由大庆石油焦制得的粉状多孔炭进行成型实验,并对成型后的多孔炭用水蒸气进行二次活化,结果表明:粘结剂为煤焦油沥青,粘结剂与粉状炭质量比为1:2,成型温度为150℃时成型效果较好;水蒸气用量为7.0 mL/min,活化温度为800℃,活化时间为1 h的条件下,二次活化效果较好。     

低温富氧不熔化处理对大直径中间相沥青炭纤维结构和性能的影响

采用空气和氧气做为氧化介质对大直径中间相沥青纤维进行不熔化处理，在空气中２４０℃下氧化２０ｈ，而在氧气中同温度下氧化１０ｈ或在２００℃下氧化２０ｈ，炭化，借助电子显微技术和力学性能测试，发现后者的力学性能和结构优于前者。     

中间相沥青纤维的氧化

中间相沥青熔融纺丝可制得沿轴定向较好的沥青纤维。这些纤维虽然由芳烃大分子层片组成,有较高的软化点,但仍具有热塑性,因此在碳化以前必须进行不熔化处理,使之热固化,以防止碳化时纤维的熔融和融并,保持它们轴向择优定向的结构。故不熔化处理在碳纤维的制造过程中是一个关键的步骤。 本文通过在空气中加热中间相沥青纤维,研究了氧化工艺参数,氧化增重和最终碳纤维性能之间的关系,并试图从热力学和动力学的角度探讨中间相沥青纤维的氧化过程。     

催化裂化油浆富芳烃馏分的组成及其炭化行为

采用傅里叶变换红外光谱、氢核磁共振及偏光显微镜等方法,研究了催化裂化油浆富芳烃馏分单独炭化及其与乙烯焦油共炭化的行为。研究结果表明,原料的组成对炭化行为有决定性影响,只有调制出合适的原料,才能在一定条件下得到易于有序堆积的片状芳核结构,进而生成无缺陷的晶体结构。乙烯焦油和催化裂化油浆富芳烃馏分混合,可起到共炭化的协同效应。催化裂化油浆富芳烃馏分与乙烯焦油以质量比1∶1混合,在3.5MPa、400～420℃下炭化17～20h,可得到广域流线型结构的中间相沥青,进而可制备出针状焦。     

不同原料合成COPNA树脂及其黏结性

以四种不同的油浆为原料，在酸性催化剂存在下，与对苯二甲醇反应，得到四种COPNA树脂。以COPNA树脂、酚醛、环氧树脂为基体，与炭纤维复合，通过模压成型，得到四种不同基体的复合材料。考察并比较了COPNA树脂的软化点、残炭、B树脂含量等黏结性参数以及树脂／炭纤维复合材料的抗冲击强度和层间剪切强度。从大庆油浆得到的COPNA树脂为基体的炭纤维复合材料，表现出的力学性能优于酚醛、环氧树脂，间接证明了COPNA树脂与炭纤维有较强的亲和性，这为COPNA树脂的应用提供了一个很好的方向。     

富芳烃原料合成沥青树脂的研究

以菲，催化裂化油浆的富芳烃馏分和蒽油为原料，以苯甲醛为交联剂，合成沥青树脂，并考察了不同原料合成沥青树脂的反应性，应用元素分析，FT-IR，NMR等手段，初步分析了原料及沥青树脂的结构和性能，并以此为基础推测可能的反应机理，探讨了不同原料对沥青树脂的结构和性能的影响，结果表明，树脂合成反应中的反应性因原料的不同而表现各异；沥青树脂的反应机理为质子引发下的阳离子型缩聚反应。