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CO加氢合成甲醇是强放热反应,液相合成甲醇因溶剂导热系数大能迅速移除热量有利于稳定操作,但因催化剂快速失活而未能工业化,催化剂稳定性成为液相合成甲醇的关键。本研究用完全液相法制备催化剂,比较了CuZnAlSi及MnCuZnAlSi的催化性能,并分析了改进的原因。结果表明:完全液相法制备Mn改性CuZnAlSi催化剂液相合成甲醇有良好稳定性,Mn-CuZnAlSi能提高甲醇选择性和催化活性,Mn-CuZnAlSi(CZAS-0.08Mn)浆状催化剂在250℃,5.0MPa下反应144h未见失活迹象。 相似文献
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研究了链烷烃、烯烃及环烷烃在HZSM-5和ZnHZSM-5佛石催化剂上的转化反应特征,考察了ZnHZSM-5沸石的改性Zn含量与ZnO对转化反应和产物分布的影响。结果表明,在低温条件下(<450℃),链烷烃在ZnHZSM-5沸石的直接脱氢芳构化活性中心上不易发生裂解,反应进行的第一步─表面正碳离子形成,其活性随Zn含量增加而降低。环烷烃在ZnHZSM-5上转化动力学为非一级。在高温下,转化反应与芳构化活性则随Zn含量增加而提高,由于烯烃较活泼,在反应条件下首先产生部分热裂解,在ZnHZSM-5上的芳构化反应为动力学一级。环己烷和甲基环己烷在ZnHZSM-5上转化活性均低于HZSM-5上的转化活性,但它们在ZnHZSM-5上直接脱氢芳构化生成相应本和甲苯。实验表明,环己烷和甲基环己烷在ZnO上于350~550℃范围内存在直接脱氢生成苯和甲苯的催化活性。作者利用脉冲反应技术测定不同反应物在ZnHZSM-5沸石上转化和芳构化反应活化能,并探讨了烃类在ZnHZSM-5上转化可能的反应历程。 相似文献
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生物质是一种丰富、清洁和可再生的有机燃料,生物质能的开发和利用可有效解决环境污染和能源问题。然而生物质热解油、气的热值低等问题抑制了其开发利用。生物质与重油共热处理改变了单一的生物质热解和重油加氢裂化加工模式,降低了重油加工的难度,一定程度上改善生物质热解油、气热值低等问题。采用热重-质谱联用技术对生物质(玉米杆)和重油(FCC油浆)的单独热解和不同掺混比例下混合样品共热解特性进行研究。通过将混合样品共热解的实验失重率与理论失重率进行比较,研究玉米杆与FCC油浆共热解的相互作用特性。结果表明,玉米杆与FCC油浆主反应温区较为接近,均在200~400℃发生明显失重,但二者发生的反应类型并不相同。玉米杆主要发生热裂解反应,伴随着大量H2,CH4,CO,CO2,H2O(g)等小分子的逸出。而FCC油浆更多是发生挥发或蒸馏反应,仅在温度高于400℃时发生热裂解缩聚成焦反应,并伴随着少量CH4气体的逸出。玉米杆与FCC油浆共热解的实验曲线与理论曲线基本一致,并未有突变现象发生,但在热解主... 相似文献
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通过添加BP-Ⅱ光亮剂,可使普通碳素钢的无铬电抛光质量明显提高,并且利用正交试验,找到了普通碳素钢无铬电抛光的最佳工艺,并对其抛光机理进行了讨论。结果表明,对普通碳素钢的电抛光,BP-Ⅱ是效果较好的一种添加剂,粘膜理论并没有过时,它仍可解释各种电解抛光现象。 相似文献
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为了提高不锈钢着色膜的均匀性和光亮度,在着色液中添加非离子表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10),测定了不同OP-10用量时不锈钢着色的电位-时间曲线,研究了OP-10用量对不锈钢着色膜质量的影响。结果表明:增加OP-10用量有利于控制着色膜颜色,进而提高着色膜颜色的重现性,且着色膜裂纹变少、变浅,着色膜更加平整;OP-10用量超过6.250 mL/L时,电位不稳定,着色电位差无法控制,试片暗淡无光;OP-10适宜的添加量为6.250 mL/L;在着色液中加入OP-10,着色膜性能提高,符合工业生产简便、成本低的要求。 相似文献
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