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32.
通过静电纺丝的方法制备了单轴取向的聚酰亚胺(PI)纳米纤维膜,并且采用不同环化温度的纳米纤维膜与聚酰亚胺基体进行复合,制备了一种PI纳米纤维增强PI复合薄膜。通过扫描电子显微镜(SEM)研究了纳米纤维的取向情况,以及纳米纤维膜与其基体的界面粘接情况;采用红外光谱对不同热处理温度PI纳米纤维膜的亚胺化程度进行了表征;并对复合薄膜的力学性能进行了表征。结果表明:通过提高滚筒转速可以得到高度取向结构的纳米纤维膜;纳米纤维膜的环化程度随热处理温度升高而提高;纳米纤维的亚胺化程度越低,其与基体之间的界面粘接性越好,复合薄膜的力学性能越佳。 相似文献
33.
反应挤出法制备PPO/PA6/SEBS共混物的研究EI 总被引:9,自引:1,他引:9
研究了 PPO- g- MA对 PPO/PA6 /SEBS共混体系的原位增容作用和 SEBS对 PPO/PA6的增韧作用。 PPO/PA6 /SEBS共混物的 TEM结果表明 ,SEBS分散在 PPO中 ,而 PPO又分散在 PA6基体中。 TEM和 SEM的结果均表明 ,PPO- g- MA细化了分散相的相畴 ,增加了界面强度 ;冲击实验的结果表明 ,PPO- g- MA和 SEBS的用量分别为 2 0 %~ 2 5 %和 10 %~ 15 %时 。 相似文献
34.
采用乳液模板自组装法通过界面缩聚制备了以棕榈酸(PA)相变材料为核、二氧化硅(SiO2)为壳的相变微胶囊,研究了不同核/壳质量比对PA/SiO2相变微胶囊的表面形貌、微观结构、相变储能性能、热稳定性和热循环性能的影响规律。结果表明,随着核/壳质量比的增加,PA/SiO2相变微胶囊呈现更完整的核/壳结构和更均匀的球形外观,其最佳核/壳质量比为60/40;所形成的微胶囊的最高相变储热能力可达98. 78%;致密SiO2包覆层的形成能够有效阻止相变芯材融化后的泄露和流失,同时也提升了相变微胶囊的热稳定性能,该相变微胶囊在快速热冲击下仍保持良好的形态稳定性,并展示了良好的相变可逆性和相变耐久性,该相变微胶囊可广泛应用于工业及民用各领域的潜热储存和热管理。 相似文献
35.
36.
PP/EPDM/DDCP共混体系的流变性能-亚微形态-力学性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用EPDM作为增韧剂,DDCP作为流动改性剂,通过双螺杆挤出机共混制成PP/EPDM/DDCP高分子合金,并测试其力学性能;研究其共混组成对流变性能的影响;用SEM对所制备的合金的亚微形态进行了观察。结果表明,合金的缺口冲击强度和力学性能得到显著提高,其冲击样条断裂面上呈现明显韧性断裂特征;DDCP的加入明显地改善了流动性;填料可使合金的刚性得到加强。 相似文献
37.
38.
采用单向炭纤维增强树脂(简称CFRP)拉挤复合材料,通过在线检测单向CFRP复合材料在受拉伸应力作用下电阻随时间的变化,并借助扫描电镜和红外热像分析仪对复合材料的破坏行为进行观测。结果表明,CFRP复合材料在受力过程中,当拉伸速度较快时,试样的体积电阻随应力增加持续降低,在试样断裂前降至最低,但在试样断裂瞬间急剧增加;当拉伸速度较慢时,拉伸前期的电阻随应力增加不断降低,在断裂发生前电阻发生较大幅度的振荡。通过扫描电镜和红外热像无损检测技术佐证,电阻的变化可反映CFRP复合材料在拉伸过程中发生的内部结构变化,具有结构健康监控的特征。 相似文献
39.
40.
选取了3种具有相近相对分子质量及其分布的氯化聚氯乙烯(CPVC)树脂,通过固态核磁(13C-NMR)对CPVC树脂的序列结构进行了表征,并对CPVC树脂中烯丙基氯的生成机理进行了分析,在此基础上建立了计算烯丙基氯含量的方法。运用Brabender流变仪研究了3种CPVC树脂的热稳定性。结果表明,相对分子质量及其分布相近的3种CPVC树脂,随着烯丙基氯含量的降低,树脂的热稳定性能越来越好。 相似文献