影响β-环糊精香精微胶囊缓释性能的因素分析

采用分子包覆材料β-环糊精制备香精微胶囊,重点讨论了香精、制备工艺(如均化速度、温度以及溶剂配比)对香精微胶囊缓释性能的影响作用.结果表明:V(乙醇)∶V(水)=1∶2,40℃反应2h时,香精微胶囊具有良好的缓释性能.     

多元醇对分散染料喷印墨水性能的影响

多元醇的种类和用量对超细分散染料喷印墨水的印花效果有很大影响。选择甘油、二甘醇、乙二醇和1，2-丙二醇配制墨水，并进行喷墨印花，测试了墨水的稳定性、保湿性和粘度，探讨其印花效果。结果表明，甘油、二甘醇和乙二醇在一定的用量范围内适宜用作墨水的保湿剂，能提高超细分散染料的稳定性、保湿性和织物的K／S值；而1，2-丙二醇虽然能提高超细分散染料墨水的稳定性和保湿性，但会降低分散染料的转移率和织物的K／S值，不宜用于超细分散染料墨水。     

商陆色素提取及其对真丝织物媒染性能研究

以70%的乙醇为溶剂从商陆果实中提取色素,研究料液比、提取温度、提取时间对色素提取效果的影响.选择不同的媒染剂,采用不同的媒染方式,将从商陆提取液中得到的色素粉末配制成染液,对真丝织物进行染色,考察不同条件下染色真丝织物的色牢度.结果表明,较佳的提取工艺为:料液比1∶20,提取温度50℃,浸提45 min.所用媒染剂种类和媒染方式不同,染色织物的颜色强度和色相都不同.与直接染色织物相比,媒染可提高染色织物的耐皂洗牢度.     

AM/NIPAM对P(NIPAM-co-AM)温敏凝胶性能影响

以丙烯酰胺(AM)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(SBS)为氧化-还原引发体系,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,制备了亲水型温敏凝胶P(NIPAM-co-AM)。研究了投料比AM/NIPAM对凝胶性能的影响。结果表明：随着凝胶体系中亲水单体AM比例的增大,共聚凝胶溶胀率、保水率、硬度均提高。当AM从0增大到100%时,凝胶硬度从84.929g增为1255.222g。DSC表明,当AM含量从2%提高到10%时,凝胶LCST从38.61℃增加到57.95℃。随着AM比例降低,凝胶LCST向低温方向移动,相变范围温敏性越好。     

季铵化溶胶稳定性影响因素及其抗菌性能

为改善棉织物的抗菌性能,采用溶胶-凝胶法将季铵盐整理到织物表面。以正硅酸乙酯、乙醇为原料,盐酸为催化剂,季铵盐为添加剂制备阳离子季铵化溶胶。探讨酸、水、溶剂乙醇与前躯体正硅酸乙酯的物质的量比和反应温度对阳离子溶胶稳定性的影响。结果表明：盐酸用量增大,反应温度升高,溶胶的黏度增大,离心稳定性降低;随着体系水量的增加,溶胶的黏度先增大后减小,离心稳定性先降低后升高;乙醇量增大,溶胶的黏度降低,离心稳定性提高。经溶胶整理后的织物对金黄色葡萄球菌表现出良好的杀菌性能且具有较好的耐水洗性。     

芳香疗法及其在纺织品上的应用

阐述了芳香疗法的起源、发展及其药理作用,介绍了香精微胶囊的制作方法。     

石墨烯/棉织物制备及其电热性能研究

采用丝网印刷方式将氧化石墨烯浆料印制在棉织物表面,再经还原方法得到了电热性能优良的石墨烯棉织物。综合分析织物表面形貌、表面电阻及发热性能,探究了印制次数、还原浓度、还原时间及还原剂种类对石墨烯棉织物发热性能影响。结果表明,印制次数为10次,还原浓度为5 mg/mL,时间6 h,施加在两端电压为24 V时,织物的表面电阻为4.0 kΩ/cm,表面温度为46.8℃,电热性能达到最佳。     

水杨醛席夫碱荧光化合物的合成及在棉织物上的印花应用

以水杨醛、己二胺、邻苯二胺为原料，通过醛基与氨基的缩合反应合成了两种水杨醛希夫碱荧光化合物SSB1和SSB2，并将化合物SSB2制成不同荧光染料浓度的印花浆对棉织物进行印花处理。对所得化合物进行了表面形貌、化学结构、色谱及热稳定性能的表征；并考察了SSB2荧光印花棉织物的荧光性能、颜色性能、色牢度性能。结果表明：SSB1，SSB2的产率分别为88.8%和86%，相对最大荧光强度分别为8305和5444，相转变温度分别为75℃和165℃；所得SSB2荧光棉印花织物耐皂洗牢度最高可达4级，SSB2荧光染料用量在10%的时候，分别达到最佳的颜色深度和荧光强度。     

基于电纺NiI2/TPU纳米纤维膜的湿敏变色传感器的制备及性能

以热塑性聚氨酯(TPU)母粒、碘化镍为原料,通过静电纺丝法制备了基于碘化镍/热塑性聚氨酯(NiI2/TPU)纳米纤维膜,将NiI2/TPU纳米纤维膜贴合在聚酰亚胺(PI)基叉指电极上制得湿度传感器.对纳米纤维膜的表面形貌及微观结构进行了表征分析,并研究了该传感器基于颜色变化和电阻电容响应的湿度敏感特性.结果表明,由于碘化镍的颜色变化特性,随相对湿度(RH)从0增加到97％,NiI2/TPU纳米纤维膜显示了从橘红色到黄绿色的颜色转变.此外,该湿度传感器表现出快速的响应/回复时间(0.9 s/9.9 s)、较宽的湿度监测区间(0～97％RH)、较小的洄滞度(0.4％RH)以及优异的稳定性能(>30 d).     

溶剂挥发法制备高密封性光致变色微胶囊

通过溶剂挥发法制备了以聚甲基丙烯酸甲酯为壳材、N-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃为芯材的光致变色微胶囊。采用FTIR、SEM、粒径分析仪、分光光度计、测色配色仪对微胶囊的微观形貌、粒径和颜色等进行了表征。结果表明,芯壁质量比(芯/壁)对微胶囊的形貌和性能有显著影响,当芯壁质量比为2∶1时,微胶囊具有良好的颜色性能,变色前后色差为ΔECMC大于20,并且包覆严密、表面光滑。当芯壁质量比大于2∶1后,微胶囊不能很好地包覆。光致变色微胶囊在紫外光照射下会立即变色,完全变色时间为16s,其在紫外光-可见光照射30个循环后,仍具有优异的光致变色灵敏性。