电化学驱动无氟水溶胶原位沉积棉织物的超疏水机制及其性能

采用电化学驱动水溶胶在织物表面定向原位沉积一层均匀、致密薄膜,赋予棉织物无氟超疏水性能。以表面活性剂为乳化剂制备Si O2水溶胶,并以辛基三乙氧基硅烷为疏水改性剂。研究了电化学沉积电压、沉积时间及表面活性剂质量浓度对织物疏水性能的影响,并分析了织物的疏水耐久性。电化学沉积棉织物与水的接触角可达157.7°,达到超疏水效果。经皂洗后织物接触角仍可达151.1°,具有一定的疏水耐久性。电化学沉积后棉织物力学性能及白度变化不大,而透气性略有降低,但不影响其服用性能。     

人体健康监测用织物基智能可穿戴传感器研究进展

智能可穿戴传感器的人体健康监测工作可以分为传感器对人体数据的探测和收集。常见的导电织物根据导电材料的不同可分为金属基导电织物、碳基导电织物和聚合物基导电织物,文章介绍了这3种导电织物的制备方法和特点;讨论了电阻式传感器、电容式传感器和压电式传感器的特点、制备方法以及数据采集方式;并进一步对织物传感器在人体健康领域的应用进行了总结;最后针对织物传感器制备和使用中的问题及未来的发展趋势进行了分析。     

轻化工程专业人才实践与创新能力培养模式探析

针对当前轻化工程专业大学生普遍存在实践与创新能力不强问题,提出教学改革要以专业实验和生产实习为基础,强化仿色实训环节,增加综合性及自主创新型实验,提高学生动手能力、独立分析和解决问题能力,结合实验及实践课程成绩评价体系改进,建立与企业需求相结合的实践教学体系与创新人才培养模式。     

罗丹明温敏染料棉织物印花变色性能研究

采用自制罗丹明类温敏染料对棉织物进行印花,探究温敏染料、粘合剂及增稠剂用量对颜色深度、变色温度、织物色牢度以及印花清晰度的影响。结果表明,采用2.0%温敏变色染料、22%粘合剂、4%增稠剂,印花织物热变色现象明显。在40~45℃,红色织物明显褪色,耐摩擦和耐水洗色牢度均可达5级,印制0.50 mm线条实际宽度可控制在经向0.81 mm,纬向0.78 mm。     

紫外光固化型支化聚氨酯分散剂的合成

为使分散剂具有自黏合的效果以提高印花牢度,通过在聚氨酯末端分别引入颜料锚固基团和双键基团,合成了一系列紫外光固化型支化聚氨酯分散剂(BPUs).通过FTIR、GPC、TGA对BPUs的分子结构与性能进行了表征.以BPUs制备的酞菁蓝颜料色浆的分散性能良好,粒径分布均匀且具有较低的表观黏度,颜料色浆在高温(50℃)储存5 d的粒径变化最小的在20 nm以内,在3×103 r/min下离心30 min,颜料色浆的离心稳定性在92％以上.使用该颜料色浆不添加黏合剂直接印花,棉织物水洗牢度保持在3～4级,比商用分散剂提高了2级左右.     

偶氮苯-聚氨酯基抗皱功能高分子染料制备及性能

为同步实现纺织品着色与功能整理并改善低分子染料的耐热迁移性,通过共价键合方式将N,N-二羟乙基偶氮苯发色体引入聚氨酯分子链,制备具有抗皱功能的偶氮苯-聚氨酯基高分子染料。结果表明,偶氮苯发色体的反应率为87.81%,占聚氨酯链的3.53%,偶氮苯-聚氨酯基高分子染料色光未发生变化,且涂层织物色泽鲜艳饱满,K/S值从1.50提高到4.61,急弹折皱回复角从110°增加到183°,缓弹折皱回复角从136°提高到227°,且热迁移率下降至5%,因此,偶氮苯-聚氨酯基高分子染料不仅具有良好的抗皱性及耐热迁移性,而且为缩短纺织品生产工艺流程提供了一条新途径。     

涤纶喷墨印花织物的柠檬酸-β-环糊精预处理

采用β-环糊精和柠檬酸为原料合成柠檬酸-β-环糊精,将其用于涤纶织物颜料墨水喷墨印花预处理,改善喷墨印花的清晰度和颜色深度。FTIR谱图中1736cm-1附近酯键特征吸收峰表明合成产物柠檬酸-β-环糊精的形成。柠檬酸-β-环糊精处理后的涤纶织物喷墨印花清晰度由12.5%增加至70.0%,说明印花宽度更接近于设置宽度,渗化现象减弱。织物上印花色块的K/S值由3.6增至5.9,颜色深度增加。柠檬酸-β-环糊精处理后涤纶织物的润湿性和柔软度相比未处理织物略有下降。扫描电镜图进一步表明,涤纶纤维表面及纤维之间的空隙处覆盖着一层柠檬酸-β-环糊精薄膜,增加了纤维表面的粗糙度,降低了毛细管效应,提高了织物的防渗化性能。     

光固化型ZnO/季铵化木质素基高分子染料的制备

将季铵化改性的木质素(QL)和醋酸锌以水热法合成了一种具有花瓣状的QL@ZnO复合材料,以异佛尔酮二异氰酸酯、聚乙二醇1000、2,2-二羟甲基丁酸、分散红60(DR60)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)和三乙胺为原料合成了光固化型高分子染料(URPD).将QL@ZnO和URPD复合并通过丝网印花方式涂敷在棉织物上.采...     

尿素氮源掺杂二氧化钛对染料可见光脱色的研究

采用溶胶-凝胶法制备不同尿素氮源掺杂量的光催化剂尿素N/TiO2。尿素氮源掺杂后溶胶平均粒径仍在30-50nm之间,对溶胶粒径影响不大。尿素氮源掺杂可见光区域的吸收强度明显提高,但没有使吸收光波长产生明显的红移。红外谱图表明尿素与TiO2形成新的共价键以此参与钛酸四正丁酯的水解过程。0.01%和0.1%尿素掺杂可以提高催化剂可见光活性,继续增加掺杂量活性反而下降。染液初始浓度提高,催化剂脱色率则下降。0.01%尿素N/TiO2可见光下脱色4mg/L亚甲基蓝溶液,脱色率达92.8%。     

原位聚合SiO2/PSSS纳米复合粒子的制备及其性能

以γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷（KH-570）对溶胶凝胶制备得到的纳米SiO2进行表面接枝改性,然后通过原位聚合制备二氧化硅/聚对苯乙烯磺酸钠（SiO2/PSSS）纳米复合粒子。研究了对苯乙烯磺酸钠（SSS）和过硫酸铵（APS）用量对SiO2/PSSS纳米复合粒子粒径的影响,探讨了SiO2/PSSS纳米复合粒子在水相中的分散稳定性。结果表明当SSS占SiO2质量分数的25%,引发剂APS占SSS质量分数的1.5%时,得到SiO2/PSSS纳米复合粒子的粒径为150nm;红外光谱（FTIR）和透射电镜（TEM）测试结果表明纳米SiO2表面成功包覆了PSSS,热失重（TGA）分析表明SiO2表面包覆聚合物的量约占其总重的27.5%,SiO2/PSSS纳米复合粒子在水相中具有良好的分散稳定性。