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由原子转移自由基聚合(ATRP)分别制得了分子量不同、分子量分布≤1.2的聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA)和聚苯乙烯(PSt-Br)。进而使PtBMA在酸性条件下水解,得到了分子量适中的亲水性聚甲基丙烯酸(PMAA)。在1,8-2氮双环[5.4.0]-7-十一烯存在的条件下,利用PSt-Br链端的溴原子与PMAA的侧羧基进行亲核取代反应,成功地将PSt链嫁接到亲水性PMAA聚合物链上。改变PSt-Br的分子量可实现对嫁接链数量的控制,并可根据需要调整主链与枝链的长度,形成不同的双亲性接枝共聚物,其在水中的自组装结果显示,形成的纳米颗粒基本保持球形、具有核壳结构。 相似文献
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采用种子聚合,并通过改变亲水组分丙烯酸的加入方式获得了吸湿性小,且上浆退浆性能良好的聚丙烯酸酯浆料。 相似文献
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功能性表面活性剂MA的合成 总被引:2,自引:1,他引:1
以叔胺和环氧氯丙烷为原料合成了功能性表面活性剂MA。对影响活性物得率的主要因素:反应温度、时间、溶剂进行了分析研究,并获得了较佳的合成条件,活性物得率可达95%左右。 相似文献
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以钛酸四丁酯为前驱物,乙酸为溶剂,用溶胶-凝胶法制备了磷钨酸修饰的纳米TiO2薄膜(PW12/TiO2)。通过FT-IR、UV-Vis、XRD、BET、SEM进行了表征。结果表明,磷钨酸修饰的纳米TiO2具有锐钛矿晶型和较大的比表面积,磷钨酸在TiO2中仍保持Keggin结构,并抑制了粒子烧结过程中的长大。研究了PW12/TiO2薄膜在对氯苯酚光降解中的催化活性。当磷钨酸与TiO2的摩尔比为0.02∶1,240℃焙烧,PW12/TiO2薄膜的光催化降解反应遵循L-H机理,一级反应速率常数为0.016min-1。磷钨酸与TiO2在光催化反应中有明显的协同作用。 相似文献
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采用预乳化--半连续种子乳液聚合方法合成了外墙外保温挤塑聚苯板专用界面剂醋丙乳液,通过分别引入丙烯酸(AA)、聚乙二醇大分子单体(PEGMA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酰胺(AM)等功能性单体以改善对挤塑聚苯板(XPS)的粘结强度.探讨了单体的配比组成、引发剂与乳化剂用量、乳化温度等对界面粘结强度的影响.结果表明,合成的专用界面剂乳液能明显提高XPS与砂浆的拉伸粘结强度,克服XPS板因表面光滑且呈高疏水性而造成的空鼓脱落、粘结不良的现象,得出了最佳专用界面剂乳液的聚合反应配方. 相似文献