自膨润型树脂留香剂的制备及应用

以丙烯酸和丙烯酸酯类进行共聚，然后用环氧氯丙烷同时进行共聚分子间及共聚分子与纤维素之间的两种交联，在纤维素上形成单分子层交联丙烯酸酯的网络结构。这种结构对油性香精具有非常好的留香作用，最长保香期为９６天，耐洗４８次。     

新型高分子表面活性剂马莱酸壬基酚聚氧乙烯酯盐类的合成研究

介绍了聚合苯乙烯马莱酸壬基酚聚氧乙烯酯盐类高分子表面活性剂的合成方法。讨论了反应条件对其性质的影响。在高分子链中同时含有长链阴离子及非离子的高分子表面活性剂对乳液的稳定性及增稠效果优于具有相同链长的同类阴离子及非离子表面活性剂的复配物。     

八氟戊醇硫酸盐的合成及性能研究

以八氟戊醇与氨基磺酸为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,经催化反应制备出一种新型的阴离子表面活性剂八氟戊醇硫酸铵。研究了催化剂种类、反应时间、反应温度、物料配比对转化率的影响。确定了最佳工艺条件为:以尿素为催化剂,n(八氟戊醇)∶n(氨基磺酸)=1∶1.20,反应温度120℃,反应时间3 h,转化率为97.83%。对产物进行了性能测定,其临界胶束浓度为3.24×10-3mol/L,表面张力为28.59 m N/m。     

两例基于对氯苯乙酸配体构筑的铜(Ⅱ)配合物晶体结构及荧光性能测试

室温下,通过溶剂挥发法合成了对氯苯乙酸邻菲啰啉铜(Ⅱ)配合物(C₂₈H₂₀Cl₂CuN₂O₄)和对氯苯乙酸2,2′-联吡啶铜(Ⅱ)配合物(C₂₆H₂₂Cl₂CuN₂O₅)。用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构;结果显示配合物C₂₈H₂₀Cl₂CuN₂O₄属于三斜晶系,■空间群,每个不对称单元由1个铜(Ⅱ)离子、2个对氯苯乙酸配体及1个邻菲啰啉配体组成。配合物C₂₆H₂₂Cl₂CuN₂O₅属于单斜晶系,P2₁/n空间群;每个不对称单元由1个铜(Ⅱ)离子、2个对氯苯乙酸配体及1个2,2′-联吡啶配体组成。在荧光光谱上,配合物C     

复混（合）肥结块率的快速测定方法

阐述复混(合)肥结块的影响因素,介绍快速结块率的实验机和利用该实验机测定复混(合)肥结块率的操作条件。     

洗涤留香剂的研究进展

对洗涤留香剂的研究结果进行了分类介绍，并比较了各类留香剂的优缺点。     

反相萃取法提纯藜芦醛工艺特性改进研究

利用藜芦醛分子结构上的特点,采用亚硫酸氢钠水溶液将藜芦醛溶解入水相,通过甲苯进行酸化萃取,乙醇重结晶,从而达到分离提纯藜芦醛的目的。研究表明,亚硫酸氢钠法提取藜芦醛的反萃取和酸化萃取过程具有良好的选择性和较高的收率,且酸化萃取受pH和藜芦醛浓度影响较大,在5 g/L以下萃取困难。     

COM燃料用稳定剂对其流动性的影响

讨论了多元醇与环氧丙烷（ＰＯ）及环氧乙烷（ＥＯ）共聚物的支链数、支链的分子量、ＰＯ与ＥＯ的摩尔比、分子间的交联对ＣＯＭ燃料流动性的影响。当稳定剂分子的支链平均分子量在５０００以上,ＰＯ与ＥＯ的摩尔比接近２、分子链间进行适当交联,支链数目及较多时,ＣＯＭ燃料的流动性较好。三聚氰胺六羟甲基在ＰＨ为４．５时综合１０ｍｉｎ,与ＰＯ及ＥＯ加成后再加入２倍于综的摩尔数的ＴＤＩ进行交联,用它配制的ＣＯＭ的含碳量     

耐酸性羧甲基淀粉的合成

阐述了耐酸性羧甲基淀粉钠盐的合成方法及影响羧甲基淀粉钠盐耐酸性的主要因素。研讨了羧甲基淀粉钠盐对酸性果汁牛奶饮料的稳定作用。     

丙烯酸系自膨润型吸油树脂的合成

本文以少量的丙烯酸分别与丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸辛酯进行溶液共聚合，然后分别以甘油、1，4-丁二醇、环氧树脂为交联剂，合成了丙烯酸系自膨润型吸油树脂