3-(对甲基苯基偶氮)-6-(2-羧基苯基偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸与锶显色反应的研究及其应用

经研究发现在柠檬酸介质中,3-(对甲基苯基偶氮)-6-(2-羧基苯基偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸(p-MCA)与锶发生高灵敏显色反应,形成一个1∶2的蓝色锶络合物,其最大吸收波长位于720nm.络合物的表观摩尔吸光系数(ε)达2.0×105,0～10μg Sr/25mL符合比尔定律.方法具有高灵敏、快速的特点,尤其适用1.0μg/g或1.0μg/kg含量锶的分析,已用于铝合金中微量锶的测定,结果令人满意.     

何首乌中二苯乙烯苷的醇提工艺

探索了从何首乌中提取二苯乙烯苷的工艺流程。在比较不同提取方法的基础上 ,确定选用乙醇为提取溶剂。通过单因素和中心组合实验 ,对影响何首乌中二苯乙烯苷提取的因素进行了探讨和研究 ,运用响应面分析法确定了提取工艺的最优化条件 :料液比 (g∶mL)为 1∶9,提取时间为66min ,乙醇体积分数为 61 1 % ,提取次数为 2次。在此条件下 ,二苯乙烯苷的得率可达 6 3 9%。     

玉米淀粉的挤压研究——淀粉在挤压过程中降解机理的研究(Ⅱ_a)

采用SephadexG-50葡聚糖凝胶层析、酶法分析、红外光谱以及统计分析等方法对挤压淀粉进行了研究。研究表明,玉米淀粉在挤压过程中降解处于力化学降解初期,经过挤压支链淀粉级分中的a链和b链,在G-50色谱中的分布未发生显著性变化,挤压导致支链淀粉级分的支点发生裂解。     

蚕蛹异味的分离和鉴定

以Porapak Q作吸附剂,吸附蛹油的顶空气体,捕集蚕蛹异味。用特殊设计的电加热解析器进行解吸,液氮作致冷剂,分离蚕蛹异味。采用色—质联用仪分析,经图谱解析,标准质谱图鉴定,得烃、醇、醛、酮、酸、胺及其他共十九个化合物。其中胺类化合物可能为蚕蛹异味的关键化合物。     

CCD张力微调装置在电脑粗纱机上的应用

介绍了CCD粗纱张力检测计的设计思想及其在HY系列粗纱机上实际使用效果、经验和注意事项等。     

鱼油脂肪酸酯挥发性组分的检测

应用顶空动态吸附法，用Ｔｅｎａｘ－ＧＣ将挥发性组分吸附后，结合ＧＣ－ＭＳ联机分析，对酸法脱臭前后的鱼油脂肪酸酯的腥味成分作了检测。脱臭前共检测了４６种挥发性成分，酸法脱臭后减少至１６种，大多数挥发物残留率＜３％。在检测的各类化合物中，以不饱和醛对腥味贡献最大。     

栽培管花肉苁蓉中苯乙醇苷的乙醇提取工艺

探索了用乙醇回流法从栽培管花肉苁蓉中提取苯乙醇苷类物质的工艺流程.通过单因素和响应面实验,对影响苯乙醇苷提取的因素进行了探讨和研究,运用响应面分析法确定了提取工艺的最优化条件：提取温度为60 ℃,料液比（g：mL）为1：12.8,提取时间为3.75 h,乙醇体积分数为68.2 %,提取次数2次.在此条件下苯乙醇苷的得率为5.76 %.     

枸杞抗辐射效应研究

昆明种小鼠，分组经口给予2g/ml枸杞汁和5％的枸杞粉饲料，连续饲养15d，各组照射，观察30d存活率；另取小鼠，分别经口给予2g/ml枸杞汁和5％的枸杞粉饲料，连续饲养10d后，分别尾尖采血，照射，以常规显微计数法测定辐射前，辐射后白细胞（WBC）及淋巴细胞数（W－SCC）；取小鼠经口给予2g/ml枸杞汁和5％的枸杞粉饲料，另腹腔注射50mg/kg环磷酰胺，连续喂养12d后照射，6d后眼眶采血，以血球分析仪测定WBC及W－SCC，并取肝，脾组织，小鼠附睾及胸骨髓涂片分别测定过氧化脂质（LPO），嗜多染红细胞微核有精子畸变率等。结果表明：预先给予枸杞汁和枸杞粉的两组，与辐射对照组比较，存活率分别提高20％及30．8％；肝及脾过氧化脂质（LPO）下降；白细胞及淋巴细胞受到一定保护；微核率分别降低62．5％及64．3％，精子畸变率分别降低39．5％及44．2％，因此枸杞有抗辐射作用，以5％的枸杞粉饲料为佳，2g/ml枸杞汁也有明显效果。     

库拉索芦荟多糖的分离纯化及其对小鼠免疫功能的影响

本文研究了库拉索芦荟多糖（CP）的分离纯化工艺及其对小鼠特异性及非特异性免疫功能的影响。结果表明，按所采用的工艺，2kg鳟叶可得芦荟粗多糖（CCP）3.48G，其中糖含量为69.32%，近一步的纯化可得CP1.6g，纯度（以总糖计)为96.6%。动物试验表明CP可促进小鼠免疫器官增长，增强小鼠巨噬细胞的吞噬能力，提高小鼠血清溶血素水平，具有显著的增强免疫功能的作用。     

酶促酯化合成多不胞和脂肪酸甘油酯

研究了在脂肪酶N435的催化作用下,游离多不饱和脂肪酸与甘油酯化合成的工艺,分别考察了甘油与脂肪酸的质量比、反应时间、反应温度、酶用量、初始加水量等单因素对酯化效果的影响。结果显示,较优的酶促酯化合成条件为:甘油与脂肪酸的质量比0.12∶1,反应时间48h,反应温度50℃,加酶量与底物游离脂肪酸的比例1∶4(w/w),初始加水量0。在此条件下,酯化率为96.58%,且反应前后各脂肪酸含量变化不大。