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11.
反应堆运行期间,锆合金包壳与燃料接触后不断氧化,与燃料结合形成牢固的化学相互作用层,影响燃料间隙热导、包壳力学性能和燃料包壳机械相互作用。本文以压水堆核电站燃耗45 GWd·t U-1完整燃料棒为研究对象,利用金相显微镜(Metallographic Microscope)、扫描电子显微镜及能谱分析(Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive Spectroscopy,SEM-EDS)和热室内拉曼光谱(Raman Spectroscopy)方法对其化学相互作用层形貌及结构进行分析,国内首次获得堆内辐照后包壳和芯块化学相互作用层相关分析数据。结果表明:运行至45 GWd·t U-1燃耗后,燃料芯块与包壳间隙形成14~19μm的化学相互作用层,不同位置机械接触的时间顺序差异,导致作用层的不连续形成与长大。SEM-EDS结果表明,相互作用层呈“蠕虫”状形貌,且由U、Zr、O三元素构成形成混合相(U,Zr)Ox化合物,并且发现化学相互作用层由化学黏附和机械作用共同作用的结果。拉曼光谱显示,化学相互作用层主要由四方相氧化锆(... 相似文献
12.
14.
炔醇类酸化缓蚀剂的合成及其对X70钢在盐酸中的缓蚀性能 总被引:1,自引:0,他引:1
为了减少油气田在酸化过程中造成的金属腐蚀,合成了3种炔醇类酸化缓蚀剂溴化-N-辛/癸/十二烷基-4-(4-羟基-2-炔)吡啶(P-8,P-10及P-12),通过1H NMR谱,13C NMR谱和GC-MS谱验证其结构,并用失重法、极化曲线法、交流阻抗法评价了该类缓蚀剂在20% HCl中对X70钢的缓蚀性能.结果表明:该类缓蚀剂对X70钢在60℃,20% HCl中具有较强的缓蚀作用,缓蚀率随缓蚀剂烷基链长和浓度的增加而增加,即P-8 <P-10<P-12,当P-12的浓度为9×10-5 mol/L时,缓蚀率达99%;该类缓蚀剂属以抑制阴极为主的混合型缓蚀剂. 相似文献
15.
祁南矿32采区326综采工作面,机巷掘进施工中遇BF26斜交断层,其产状为290°<65°H=11m,综采工作面难以硬过,在实践中,经技术经济分析,决定采用一次安装,里段先采,上、下段采齐后,采用综采工作面对接技术,实现综采工作面的连续生产,减少工作面搬家工作量,避免煤炭资源的损失,取得了很好的经济效益。1工作面概况该工作面里段面长85m,工作面倾向可采长300m,外段面长150m,工作面倾向可采长500m,采高2.8m,可采储量39.4万t,采用倾斜长壁后退式俯采,工作面装备有MG-375型采煤机,SGZ-730/400型可弯曲式刮板机,液压支架:ZZ3600/16/32型掩护式100架… 相似文献
16.
为提高疏水缔合聚丙烯酰胺的性能, 以 1H, 1H, 2H, 2H-十七氟癸烷丙烯酸酯 (HFA) 为疏水单体, 以丙烯酰胺 (AM)、 丙烯酸 (AA) 为水溶性单体, 采用胶束聚合法合成了含氟疏水缔合聚丙烯酰胺 (FAPAM)。用红外光谱仪对产物结构进行了表征, 研究了 AA和 HFA加量对 FAPAM表观黏度和相对分子质量的影响, 考察了 FAPAM的耐温性、 抗剪切性、 抗盐性及交联性。研究结果表明, FAPAM为 AM、 AA、 HFA的三元共聚物; AA和 HFA加量分别为单体总质量的 30%数 40%和 0.5%时, 合成的 FAPAM的表观黏度 (3376.7 mPa·s) 最大。FAPAM的耐温性较好, 在 110℃下放置 1 h后的表观黏度大于 100 mPa· s; FAPAM的抗剪切性较好, 在 300 r/min下剪切 48 h的表观黏度大于 500 mPa·s; 在 Na+或 Ca2+质量浓度为 0.5 g/L时, FAPAM的表观黏度大于 50 mPa·s, 抗盐性好于 PAM(HFA加量为 0); 在 30℃下, FAPAM可与有机铬快速交联。FAPAM的耐温性、 抗盐性和耐剪切性均优于 PAM,可以作为压裂液稠化剂使用。图 6表 3参 15 相似文献
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18.
19.
磷酸盐工业废水经磷酸铵镁沉淀法处理后,出水的TP为10.26 mg/L、TN为67.32mg/L、电导率为30 000μS/cm。探讨了采用SBR法对其进一步处理的可行性。采用常规的活性污泥,通过逐步提高废水的含盐量,驯化出了在较高含盐量下仍具有较好活性的活性污泥。考察了含盐量和运行周期对去除TN、TP、COD的影响。结果表明,当沉淀出水和生活污水以1∶1混合后,TN、TP、COD分别约为50、7、320 mg/L,电导率约为15 000μS/cm;在运行周期为10 h(厌氧:1.5h、好氧:4.5 h、缺氧:2.5 h、后好氧:0.5 h、沉淀排水和闲置:1.0 h)的条件下,出水TN15 mg/L、TP1.0 mg/L、COD约为22 mg/L,对TN、TP、COD的去除率分别可达75%、86%、92%以上。 相似文献
20.
采用在含模拟土壤介质(0.010 4 mol/L Na2SO4+0.028 2 mol/LNaCl+0.016 4 mol/L NaHCO3)的土壤中埋藏铸造青铜试样的方法研究高锡青铜的土壤腐蚀规律:采用金相显微镜观察腐蚀前后青铜的结构变化,扫描电镜(SEM)并结合能谱(EDS)对微区成分进行分析;用X射线荧光光谱(XRF)检测埋藏试样周围土壤中元素含量,同时用残留因子fCu/Sn和fCu/Pb定量分析腐蚀产物中Cu、Sn和Pb的残留情况.结果表明:在该环境下高锡青铜腐蚀首先从α相与δ相界面开始,且α相先于δ相发生腐蚀,留下未腐蚀的岛屿状δ相;高锡青铜腐蚀过程中Cu优先向周围土壤中迁移,最终形成的含O、C腐蚀产物中富含Sn和Pb. 相似文献