干／湿相转化法制备偏氟乙烯—六氟丙烯共聚物对称微孔膜

用干／湿相转化成膜法制备了偏氟乙烯－六氟丙烯共聚物（PVDF－HFP）为基材的对称微孔膜,该膜可用于塑料锂离子电池的聚合物电解质,通过扫描电镜,孔隙率和湿膜电子导率,主要考察了成膜工艺中干态处理的环境因素,温度和温度对所制微孔膜的形态和性能的影响,研究结果表明,在较低的温度湿度下干态处理铸膜液,易形成小颗粒为主的对称性微孔膜;而在较高的温湿度下随处理时间的延长,形成的微孔膜从有致密皮层的不对称结构转变为对称有缺陷海绵体结构,采用FT－IR研究了成膜机理,证明铸膜液压低温处理后形成了γ晶型的结晶结构。     

一种反应性含磷乳化剂的合成研究

采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),十二酸(LA)为原料,合成了一种仲醇结构的中间体,得到优化的工艺条件为:用等摩尔的GMA和LA,采用N,N-二甲基苄胺为催化剂,用量为反应物总量的0.6%,于105℃下反应8 h,转化率可达99%以上。以POCl3作为磷化剂,与仲醇中间体反应,再水解制得含甲基丙烯酰基团的反应性含磷乳化剂。研究了反应介质和反应温度对产物结构的影响。较佳的磷化工艺条件为:POCl3和仲醇中间体的摩尔比为1.2∶1.0,反应介质为甲苯,于-30℃反应2 h可得到单酯质量分数62.5%的磷酸酯,将得到的产物提纯后制得单酯质量分数较高的磷酸酯。用红外光谱分析了原料、仲醇中间体和提纯后的磷酸酯的结构,并用核磁共振波谱(13C3、1P)对提纯后的磷酸酯的结构进行了表征。结果表明,最终得到的磷酸酯乳化剂的结构与设计的基本相符。     

聚合物结构对凝胶聚合物电解质热稳定性的影响

为探索聚合物结构对相应凝胶电解质稳定性，特别是中低温热稳定性的影响，本研究对于丙烯碳酸酯／高氯酸锂分别与PMMA、PMA、丁腈胶以及PVDF制备的凝胶电解质，进行了热失重和等温热失重的研究。结果表明，由PMMA和PMA形成的凝胶电解质的热稳定性都较好，优于丁腈胶为基材的体系。由PVDF形成的凝胶电解质由于不断晶化，导致对电解液的保持能力欠佳，用添加PMMA的方法改善了其热稳定性。     

环保型低剥离力压敏胶的研制

采用半连续乳液聚合法制备了一种丙烯酸类水基型低剥离力压敏胶。主要考察了甲基丙烯酸(MAA)等功能单体和外加交联剂对产物性能的影响。实验表明,随MAA等亲水单体用量的增多,乳液粘度会增大,而引入交联单体在实验范围内可显著降低剥离强度。功能单体用量有一合适范围。选用较高反应活性的氨基树脂作交联剂,可改善耐温性,保持初粘力,得到综合性能较好的低剥离力压敏胶。     

MVQ/ACM并用胶料硫化特性的研究

研究硫化剂DCP、硫化剂双2 5和两者并用硫化体系对甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)/ACM并用胶料硫化特性的影响。结果表明,硫化剂DCP和硫化剂双2 5硫化的胶料最大转矩(MH)均随硫化剂用量的增大先增大后减小,硫化效果均较好。采用硫化剂双2 5/硫化剂DCP并用体系硫化的胶料能获得更快的硫化速度,且MH较大;当硫化剂双25/硫化剂DCP并用比为0.15/0.5时,MH高达20 dN.m,比硫化剂双25或硫化剂DCP单用时提高约30%。进行二段硫化有利于提高MVQ/ACM并用胶的物理性能,二段硫化温度为200℃时,硫化时间以3~4h为宜。     

补强剂对酚醛树脂硫化BIIR性能的影响

探讨补强剂种类和用量对酚醛树脂硫化BIIR胶料性能的影响。结果表明，炭黑N330、N660和气相法白炭黑对酚醛树脂硫化BIIR胶料均有较好的补强效果，补强剂用量为60份时BIIR胶料的综合物理性能较好；炭黑N330补强BIIR胶料的耐热老化和抗溶胀性能最好。     

湿固化型SBS胶粘剂的制备及性能

用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对马来酸酐接枝的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS-g-MAH)进行改性,制备出具有湿固化性能的SBS胶粘剂。通过红外光谱、热分析以及剥离强度测试探讨了SBS起始浓度、马来酸酐(MAH)、KH550以及萜烯树脂的用量等对产物性能的影响。结果表明,当SBS浓度为0.13 g/mL,SBS∶MAH∶BPO=10∶1∶0.06(质量比),KH550用量为SBS的13.63%,萜烯树脂用量为SBS的90%时,聚乙烯膜的T型剥离强度达到11.2N.25mm-1,同时对极性的聚氯乙烯的剥离强度也有提高。