(R)-邻氯扁桃酸的制备技术进展

(R)-邻氯扁桃酸是一种具有广泛用途的药物中间体和精细化工产品,主要用于抗血小板聚集药物氯吡格雷的合成,其制备方法主要包括不对称合成法和光学异构体拆分法。本文主要对(R)-邻氯扁桃酸的各种制备方法进行了介绍,并比较了不同制备技术的优缺点,最后对手性邻氯扁桃酸的催化合成前景进行了展望。     

草甘膦化学合成工艺及其中间体的生物法合成技术展望

草甘膦是世界上应用广、产量大的除草剂.介绍了草甘膦的特性和市场.综述了国内外草甘膦的生产工艺,展望了今后我国草甘膦生产的发展方向和前景.创新性地提出了用微生物腈水解酶催化法制备草甘膦中间体亚氨基二乙酸的可行性.     

蛋氨酸生产工艺研究进展

蛋氨酸广泛用于医药、食品、饲料和化妆品等领域,其中饲料添加剂的用量最大。该文论述了化学法和生物法合成蛋氨酸的工艺,重点介绍了世界上主要蛋氨酸生产厂家的生产工艺,并简要分析其特点,同时介绍了几种已报道的生物法生产蛋氨酸的工艺,展望了蛋氨酸的发展前景。     

高效液相色谱法分析检测虾青素

采用HPLC反相色谱法 ,通过外标法定量测定了红法夫酵母和虾壳提取物中的虾青素含量 ,计算公式为 :A =2 96 39C+ 70 6 0。该方法的回收率为 98 0 %～ 10 0 8%     

小量程电子皮带秤在线期间核查装置设计与试验

目的:解决小量程下电子皮带秤核查方法效率低、精度低、安全性不高等问题。方法:设计一种用于小量程下电子皮带秤在线期间核查的装置,装置由数字化传输控制模块和自动加载模块组成。以标准码块作为输入量,工作时由上位机远程控制机械手,在传输带上实现码块循环取放加载,完成后由上位机对测量结果进行评定,并将核查评定结果上传至云端存储。结果:电子皮带秤在1 440,3 600 kg/h两个流量节点,能够保证核查加载精度在±0.5%的误差范围内波动,加载过程平稳均匀,远程控制稳定,单次核查试验耗时约3 min,约为传统方式的1/3。结论:该装置核查数据的在线存储、下载与上传稳定,能够对核查结果进行实时监测和预警。     

井冈霉胺对猪小肠蔗糖酶的抑制

As an important medicinal intermediate with broad uses, validamine, an aminocyclitol, isolated from the enzymolysis broth of validamycins, has gained more and more attention. The absolute configuration of validamine is similar to that of α-D-glucose, and it demonstrates powerful inhibition activity on glycosidase. In this paper, the inhibitory effect of validamine on porcine small intestinal sucrase was investigated. Validamine was found to be a potent, competitive inhibitor to porcine small intestinal sucrase in vitro with an IC50 value of 6.85×10-4 mol·L-1. Validamine exhibited a dose-dependent inhibition effect on porcine small intestinal sucrase, whereby the inhibition interaction of validamine and porcine small intestinal sucrase was a fast binding process. The inhibition of validamine on porcine small intestinal sucrase was pH-dependent.     

凝胶型强酸型阳离子交换树脂分离阿卡波糖:平衡、动力学与热力学研究(英文)

Acarbose, a potentα-glucosidase inhibitor, is widely used as an oral anti-diabetic drug for the treatment of the type 2, non-insulin-dependent diabetes. In this work, a gel type strong acid cation exchange resin 001×4 was applied to isolate acarbose from fermentation broth. It was demonstrated that cation exchanger 001×4 displayed a large adsorption capacity and quick exchange rate for acarbose. The static adsorption equilibrium data were well fitted to the Langmuir equation. Column adsorption experiments demonstrated that high dynamic adsorption capacity was reached at bed height of 104.4 mm, feed flow rate of 1.0 ml·min-1 and acarbose concentration of 4.0 mg·ml-1. Under the optimized conditions, the column chromatography packed with cation exchanger 001×4 recovered 74.3%（by mass） of acarbose from Actinoplanes utahensis ZJB-08196 fermentation broth with purity of 80.1%（by mass）, demonstrating great potential in the practical applications in acarbose separation.     

酶拆分—化学转位法制备S—烯丙醇酮初探

介绍了卫生用拟除虫菊酯类杀虫剂丙烯菊酯主要中间体之一——S-烯丙醇酮的合成方法,特别是通过酯酶拆分后再经化学转位的生产方法.     

有效霉素的化学

有效霉素是由吸水链霉菌柠檬变种(Streptomgces hygroscopicus var.limoneus)产生的抗菌素,它对水稻纹枯病显示出优良的防治效果。按照化学结构将抗生素分类时,其中有一类被通称为氨基糖苷类的抗生物质。顾名思义(若按字面解释)凡是氨基糖通过其 C-1位上的氧原子与其它基团即与糖苷配基结合结构的抗生物质都应该属于氨基糖苷类的范畴,但在抗生物质化学领域中,糖苷配基似乎仅限于环多醇或氨基环多醇。由于这一类抗生物质一般都以氨基环多醇作为糖苷配基,因此也常常称其为氨基环多醇类抗生素。假如从广义上来说,虽然可以把有效霉素归入氨基糖苷类抗生素,但有效霉素既不含有氨基糖,且作为糖苷配基的环多醇部分如下所述,是二个羟甲基链环多醇通过亚胺基连结的结构。到目前为止,所报导的氨基糖苷类抗生素中含氨基环醇的有链霉胺、α-脱氧链霉胺,actinamine 等,它们有很大不同,所以在这类抗生素中也存在很大的差异性。     

新农药的开发方法

生物活性物质的研究,在某种程度上仅是确立其研究方法,虽有难易程度的差别,但经过努力后总会有结果。而新医药和新农药的开发却不然,有时即使作了相当努力也未必成功。企业的研究工作,较之大学难度就高得多了。要使一个活性物质成为医药或农药产品,除了具有比其它物质更为卓著的生物活性外,还必须在安全性和经济性方面符合要求。本文仅就新农药开发采用什么方法、从哪些方面、以什么为目标为题作一阐述。