乳化沥青改性用丁苯胶乳的合成

以丁二烯和苯乙烯为单体,采用非离子乳化剂与阴离子乳化剂组成的复合乳化体系,在过氧化物与亚铁盐构成的氧化还原引发体系作用下,合成了性能良好的乳化沥青改性用丁苯胶乳,讨论了影响聚合过程及胶乳性能的因素.结果表明,适宜的乳化剂用量为5.8～9.3份(质量,下同),最佳的引发体系组成为0.20～0.40份过氧化物与0.02～0.04份亚铁盐;采用分批加入相对分子质量调节剂(0.386～0.550份)方式和三段控温模式(初期反应温度在16～20℃、中期反应温度在28～30℃及后期温度在38～40℃)更有利于控制胶乳的门尼黏度和结构凝胶含量.     

负离子聚合法合成端羟基聚丁二烯与自由基法端羟基聚丁二烯的性能对比

以硅烷保护羟基的烷基锂为引发剂,采用负离子聚合法合成了端羟基聚丁二烯(HTPB),通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱和差示扫描量热法表征了HTPB的微观结构、分子量分布、官能度及玻璃化转变温度(Tg),研究了HTPB胶片的拉伸性能,并与自由基法HTPB进行了对比。结果表明,负离子法HTPB的1,4-结构摩尔分数约为90%,比自由基法HTPB高约12%,分子量分布小于1.1,低于自由基法HTPB,平均官能度比自由基法HTPB更接近理想值2,Tg为-88.3℃,较自由基法HTPB低9.7℃;负离子法HTPB胶片的拉伸强度与自由基法HTPB胶片相近,但扯断伸长率比自由基法HTPB胶片提高约74%。     

双环戊二烯在下游衍生物中的应用

本文围绕重要的化工原料双环戊二烯（DCPD）在下游衍生物中的应用,综述了双环戊二烯在下游衍生物中的应用,重点介绍了在合成橡胶、合成树脂、合成有机化学品、复合材料中的应用,指出了其应用的发展方向。     

我国不饱和聚酯树脂的研究与应用

介绍了不饱和聚酯树脂的分子结构,重点介绍了近年来我国不饱和聚酯树脂的研究进展及应用研究,最后指出了不饱和聚酯树脂今后的发展方向.     

以EAA为增容剂的高韧POM／SEBS合金的球晶结构和性能

研究了EAA增容下SEBS热塑性弹性体增韧POM共混物的球晶结构和性能。结果表明，POM／SEBS共混物的加工工艺简便，冲击强度和扯断伸长率有较大提高。球晶形态结果表明，EAA的加入提高了共混物的相容性，限制了POM大球晶的形成。     

Spherulite and property of polyoxymethylene toughened by SEBS thermoplastic elastomer with EAA as compatibilizer

研究了EAA增容下SEBS热塑性弹性体增韧POM共混物的球晶结构和性能.结果表明,POM/SEBS共混物的加工工艺简便,冲击强度和扯断伸长率有较大提高.球晶形态结果表明,EAA的加入提高了共混物的相容性,限制了POM大球晶的形成.     

共聚甲醛序列结构与热稳定性能的研究

用核磁共振(NMR)、差示扫描量热法(DSC)、热失重(TGA)、偏光显微镜及力学性能测试研究了共聚甲醛YM-1和YM-2的序列结构、氧次甲基均聚单元序列长度及氧乙烯含量对其热稳定性和力学性能的影响。结果表明，YM-1的TTT均聚结构序列的摩尔分数、氧次甲基的序列长度分别为62．53％和5．82，两者均高于YM-2；而YM-2的氧乙烯比YM-1高23．3％，熔点(Tm=163．9℃)和结晶度(Xc=59．6％)较YM-1低；这表明在共聚甲醛中增加氧乙烯结构单元，其TTT结构含量和氧次甲基序列长度减小，分子链的规整性降低而不利于聚甲醛的结晶，使结晶度和结晶的完善程度降低。YM-1具有更为完整的球晶结构．其力学性能高于YM-2。     

不同硫化体系对丁腈橡胶硫化速率及硫化行为的影响

分别研究了硫黄硫化体系、过氧化物硫化体系及过氧化物/助硫化剂复合硫化体系对丁腈橡胶(NBR)硫化特性和物理机械性能的影响.结果表明,在硫黄硫化体系中,相比于普通硫化(CV)体系,高促低硫配合模式的有效硫化体系有利于提高NBR的硫化速率,正硫化时间缩短了63s.在CV体系下,NBR硫化胶的力学性能最佳,拉伸强度较无硫配合...     

DRS/SDS/NF体系中合成聚丁二烯胶乳的粒子形态的研究

在以歧化松香皂、十二烷基硫酸钠和间次甲基萘磺酸盐组成三元复合乳化剂体系中，研究了ＳＤＳ／ＤＲＳ、ＮＦ／ＤＲＳ、碳酸盐、丁二烯中二聚体及后处理工艺对ＡＢＳ用聚丁二烯胶乳的粒子形态等的影响。结果表明，ＳＤＳ／ＤＲＳ增加，ＰＢＬ平均粒径和粒子分散度均减小，且粒子开态趋于规整。