PE/PS合金的研究进展

综述ＰＥ／ＰＳ合金相容剂的合成方法，包括接枝共聚法、嵌段共聚法和反应性增容法。使用相容剂后，ＰＥ／ＰＳ合金的机械性能和相容性能大大提高。     

行进车队的地图匹配技术研究

根据车队行进的特点,提出了基于多种路况条件的行进车队地图匹配技术。利用行进车队的整体性和连续性、实际路网的拓扑特性以及车队长径和车队定位点的投影距离、方位角等信息,将行进车队准确地匹配到道路上,解决行进车队在电子地图上的定位跟踪问题。通过实验分析,行进车队的地图匹配技术可适用于不同的路段,并保证了车队定位的实时性和准确性。     

产品开发环境中协同仿真的研究与实现

为了满足日益增长的产品设计开发需求,各种仿真技术不断的更新换代,这就要求协同仿真平台能够根据需求动态的集成新的仿真功能或淘汰旧的技术。同时分布式计算已成为产品设计开发的重要手段。因此本文提出了基于OSGI框架仿真组件集成于产品设计开发环境中,通过OSGI的动态性实现产品开发环境中仿真功能的动态安装与移除,并应用Web Services技术实现基于组件的跨区域的协同仿真,探讨了协同仿真平台的体系结构及OSGI,Web Services等关键技术的特征、功能及具体实施方法。     

含氯聚合物与2-甲基噁唑啉接枝共聚合的研究

本文研究聚氯丁二烯、聚氯乙烯与2-甲基噁唑啉的本体接枝共聚合,考查了以KI为共引发剂时,反应条件对接枝共聚合的影响,结果表明,KI浓度在一定的范围内有较高的接枝率;反应温度是影响接枝共聚的另一重要因素,增加反应温度可显著加快接枝共聚速度。本文还研究了多种无机盐对接枝共聚合的影响,多种银盐、SbCl_8与CuSO_4等无机物对此接枝共聚皆有催化作用。     

固相接枝法合成PC-g-PS及其对PC/PS共混体系的增容作用

研究了双酚Ａ聚碳酸酯（ＰＣ）与苯乙烯（Ｓｔ）固相接枝共聚合，考察了Ｓｔ／ＰＣ配比、引发剂浓度、反应时间和温度对共聚合的影响，获得了接枝率为３０％，接枝效率为６７％的接枝共聚物，并对接枝共聚物进行了ＩＲ、ＤＳＣ、ＤＭＡ等表征，测定了支链ＰＳ的分子量及枝数，并研究了该接枝共聚物对ＰＣ／ＰＳ共混体系的增容作用。     

增韧SMA的制备及与PC的共混改性

研究了ＳＢＳ增韧ＳＭＡ树脂体系,采用二次共混工艺,用１５％（质量）的ＳＢＳ可以很好地增韧ＳＭＡ树脂;用增韧的ＳＭＡ树脂与ＰＣ进行共混,考察了体系的力学性能和微观相结构,制备出综合力学性能良好、加工性能优于纯ＰＣ的共混材料。当增韧ＳＭＡ／ＰＣ为２０／８０时,共混材料的力学性能与纯ＰＣ相近,达到了预期改性ＰＣ的目的。     

聚碳酸酯—聚苯乙烯的反应性挤出共混研究（I）

研究了恶唑啉官能聚苯乙烯（ＲＰＳ）与聚碳酸酯（ＰＣ）的共混反应,对反应性共混物及相应的非反应性共混物作应力一应变试验及动态力学分析（ＤＭＡ）,并测定共接枝率及密度,发现反应性挤出共混提高了ＰＳ／ＰＣ共混物的力学性能。     

PA66/PET共混物的结晶行为

用ＤＳＣ分析方法研究了ＰＡ６６／ＰＥＴ共混物的结晶行为,结果表明,两种共混物配比与相容剂种类对其结晶行为有着显著的影响。当共混物中ＰＥＴ含量较低,融体冷却时,先固化的ＰＥＴ在ＰＡ６６连续相中具有成核剂的作用,加快了结晶速度,在有些相容剂存在下还增加了结晶度。     

尼龙6化学扩链

用挤出机熔融共混法,以双２口恶唑啉和双酰基双内酰胺化合物为扩链剂,对ＰＡ６进行化学扩链,使ＰＡ６的分子量由１６．７ｋｇ／ｍｏｌ提高到２１．０ｋｇ／ｍｏｌ,偶联效率最高可达７０％;同时考查了扩链剂用量、铜盐、共混温度与时间以及后热处理对扩链效果的影响。     

2－噁唑啉化合物与环氧树脂固化反应研究（Ⅰ）

研究双－２－唑琳和２－乙基－２－唑啉（ＯＸＡ）对环氧树脂（ＥＰＯ）的固化反应，用溶剂萃取法考察ＯＸＡ／ＥＰＯ，反应温度和加速剂对固化反应的影响。结果指出：固化速度随ＯＸＡ用量增加而增大，但当ＯＸＡ／ＥＰＯ＞０．２，ＯＸＡ量对固化速度的影响逐渐减小，已二酸、三嗅酚和对苯二酚对此固化体系有一定的加速作用，其效果取决于固化条件。