金属材料表面能的测算及其对粘合强度的影响

本文提出了基于双液法接触角测定的固体表面能色散成份γ_s~d计算的改进方法,并测算了经不同表面处理的钢、铁、铝等合金及玻璃。氧化铝陶瓷,石英等高表面能材料的γ_s~d值,研究其对粘合性能的影响。     

超细碳酸钙表面处理及其在RTV硅橡胶中的应用(二)

采用有机硅烷偶联剂处理CaCO3／SiO2复合粒子。改性后复合粒子在石蜡油和硅油中的分散情况得到改善。SEM图谱显示改性后的碳酸钙复合粒子在橡胶中较均匀分散。拉伸实验结果是碳酸钙复合粒子填充的RTV硅橡胶拉伸强度是填充脂肪酸处理的碳酸钙2倍多,碳酸钙复合粒子具有较好的补强作用。     

湿固化压敏胶的合成研究

以丙烯酸类单体为原料制备了一种具有较高剪切强度的湿固化型压敏胶。较详细地研究了湿固化方法、单体和溶剂等因素对产物性能的影响。研究结果表明，采用硅氧烷结构的湿固化方法，当湿固化单体用量为5．0％时，所得压敏胶在湿固化前具有良好的压敏性，贮存稳定期超过6个月，经湿固化后，剪切强度可达1．47MPa。     

有机硅季铵盐单组分环氧树脂胶的制备

研究了利用有机硅季铵盐在热分解时释放叔胺作为环氧树脂固化剂，释放多官能活性有机硅作为交联剂，从而达到潜固化和改性环氧树脂的目的。     

聚丙烯酸酯微胶乳的结构与性能

采用种子微乳液聚合工艺和单体半连续滴加法合成了聚丙烯酸酯微胶乳，用FT-IR、DSC、GPC等分析手段研究了微乳聚合物的分子结构。FT-IR和DSC测试结果显示出三种单体都参与了共聚反应，无均聚物存在，合成的丙烯酸酯微乳共聚物的丁。值约为18．30℃，明显高于理论值(7．3℃)。GPC分析和力学性能测试结果进一步说明丙烯酸酯微乳聚合物具有很高的分子量(约10^6数量级)，微乳胶膜有较高的硬度和优良的抗冲击性，同时又具有很好的拉伸性能。     

纳米粒子类型对聚丙烯酸酯乳液压敏胶性能的影响

采用原位乳液聚合法将纳米SiO2、气相法SiO2、纳米TiO2、纳米CaCO3等无机纳米粒子引入到聚丙烯酸酯压敏胶乳液中,考察了纳米粒子类型对乳液聚合稳定性及复合乳液压敏性能的影响.结果表明,纳米SiO2和纳米TiO2的引入对乳液聚合的稳定性无实质上的影响,且能提高聚丙烯酸酯乳液压敏胶的综合性能,放置3个月后纳米SiO2复合乳液仍然有较好的稳定性和压敏性能;而气相法SiO2、纳米CaCO3在聚合时则有较高的凝胶率,且无论剥离力大小,均存在不同程度的脱胶或胶转移现象.     

原子氧对加成型硅橡胶性能的影响

采用同轴源型原子氧发生装置对有机硅橡胶进行地面模拟试验,经扫描电镜(SEM)、X光电子能谱(XPS)、衰减全反射傅立叶变换红外光谱(ATR FT-IR)等分析,结果表明:分子量较低的基胶制备的硅橡胶具有较好的抗原子氧辐照能力;而添加有经硅酸钾包覆处理的ZnO填料的有机硅橡胶则耐原子氧作用变差.     

干／湿相转化法制备偏氟乙烯—六氟丙烯共聚物对称微孔膜

用干／湿相转化成膜法制备了偏氟乙烯－六氟丙烯共聚物（PVDF－HFP）为基材的对称微孔膜,该膜可用于塑料锂离子电池的聚合物电解质,通过扫描电镜,孔隙率和湿膜电子导率,主要考察了成膜工艺中干态处理的环境因素,温度和温度对所制微孔膜的形态和性能的影响,研究结果表明,在较低的温度湿度下干态处理铸膜液,易形成小颗粒为主的对称性微孔膜;而在较高的温湿度下随处理时间的延长,形成的微孔膜从有致密皮层的不对称结构转变为对称有缺陷海绵体结构,采用FT－IR研究了成膜机理,证明铸膜液压低温处理后形成了γ晶型的结晶结构。     

材料表面能的测算及其对粘合强度的影响

本文讨论了基于双液法接触角测定的固体表面能的测算原理,研究了上浮模式及下落模式两种实验方法,并测算了经不同表面处理的钢、铁、铝等合金及玻璃,氧化铝陶瓷,石英等高表面能材料的表面能值及其对粘合性能的影响。研究结果表明,在界面破坏的情况下,粘接强度不仅与材料的表面能有关,而且与材料表面的化学组成及物理性质及形态有关。在组成物性及形态相接近的各材料中,粘接强度随材料的表面能增大而增高(主要随表面能值中的Y_s~D值增大而增高)。在组成、物性及形态不同的材料之间,粘合强度与表面能值并无对应关系。     

聚合物锂离子蓄电池用凝胶聚合物电解质

较详细地介绍了聚合物锂离子蓄电池用凝胶聚合物电解质的两种主要组成 :聚合物和增塑剂 ,着重阐述了其各组分的结构和组分间相互作用对其性能的影响。综述了凝胶聚合物电解质的几个主要性能———离子传递性能 ,电化学稳定性 ,热稳定性和力学性能等 ,以及影响其有关性能的结构因素。还详述了改善凝胶聚合物电解质力学性能的三种方法 :交联 ,添加填料和采用两相结构。最后介绍了由其制备的聚合物锂离子电池的性能、特点、研制现状和前景展望