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以环氧氯丙烷为交联剂对骨胶进行化学改性得到环保氨基酸粘合剂.以初始粘度为指标,氢氧化钠用量、碱解时间、接枝共聚温度、环氧氯丙烷用量和接枝共聚时间为考察因素,做正交实验.结果表明氢氧化钠和环氧氯丙烷的加入量对粘度的影响最大,重点研究这两个因素,选出最佳合成工艺.通过热重分析对胶粘剂的热力学性能进行检测.所制得的粘合剂各项性能均达到GB 18583-2001和HG/T 2727-95要求,其中游离甲醛为0.01g/kg,剪切干强度为13.14MPa,远远高于标准要求.与传统改性相比,环保氨基酸粘合剂的凝固点为-5℃左右,常温呈液态,使用方便,应用范围更广. 相似文献
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以壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂、石油醚为油相、不同链长的低碳醇(正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇)为助表面活性剂,配制了一系列微乳液。对微乳液的三元相图进行了研究;通过稀释法测定并计算了不同链长醇由油相迁移至界面相的自由能变化(ΔGθo→i),并对其粒径及表面张力进行了测试;利用Materials Studio7.0(MS)软件验证了不同链长醇对W/O型石油醚微乳液性能的影响。结果表明:制备的微乳液为W/O型;由正辛醇制备的微乳液微乳区域面积最大,ΔGθo→i值最低,为-4.729 8 k J/mol,平均粒径为68.06 nm;微乳液的质量分数为0.5%时,表面张力为24.618 m N/m;CTAB/正辛醇混合体系的χ参数和Emix值分别为10.483 2和6.208 0 k J/mol,TX-10/正辛醇混合体系的χ参数和Emix值分别为11.528 6和6.827 1 k J/mol,说明体系相容性最好,相互作用最强。与其他醇相比,正辛醇是最适宜该体系的助表面活性剂。 相似文献
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以腐植酸钾(KHA)、海藻酸钠(SA)、丙烯酸(AA)为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法合成了KHA/SA缓释保水材料。探究了KHA、SA、KPS、MBA量(以AA计)对自来水、0.9%的盐水吸液率的影响,对产物的结构和形貌进行表征,考察了其对氮素释放率、土壤持水率的影响。结果表明,AA、KHA、SA、KPS、MBA用量分别为:10 g、10%,12%,1.0%,0.12%,聚合温度60℃,AA中和度为60%,对自来水、0.9%的盐水吸液率分别达426.7,98.6 g/g,30 d内氮的释放速率最高为35.6%,土壤最大持水率为70%。 相似文献
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正中国腐植酸产业自1957年启蒙发展至今,已走过了60个春秋。60年腐植酸产业发展的优异成果遍及农、林、牧、石油、化工、建材、医药卫生、环保等领域。腐植酸在农业方面发挥了促进生态农业建设、无公害农业生产、绿色食品安全保障、无污染环保的作用,彰显了腐植酸在哺育生态、 相似文献
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将聚乙烯醇(PVA)、硼酸(H3BO3)、海藻酸钠(SA)和氯化钙(CaCl2)结合构筑双交联凝胶网络,并负载腐植酸钾(KHA)和钙基蒙脱土(MMT)纳米粒子,成功制备了一种双交联凝胶球(PVA/SA/KHA/MMT)。该凝胶球对亚甲基蓝(MB)染料和Pb(Ⅱ)表现出优异的去除效率。通过FTIR,XRD,TGA,SEM-EDS,Zeta电位分析和BET系统地表征了凝胶球的理化性质。结果表明,吸附过程遵循准二级动力学模型,实验数据与Langmuir模型吻合良好。在298 K时, MB和Pb(Ⅱ)的最大吸附容量(Qm)分别为725.42和375.64 mg/g。热力学结果表明,该凝胶球的吸附是自发,吸热的,并且是由系统总体熵的增加所驱动。FTIR和XPS结果表明,Pb(Ⅱ)的吸附过程主要是通过羧基的螯合实现,而MB的吸附则通过氢键和静电相互作用发生。吸附选择性实验表明,PVA/SA/KHA/MMT对MB和Pb(Ⅱ)具有较高的吸附选择性。经过5次循环使用后,凝胶球对MB和Pb(Ⅱ)仍表现出较高的去除率。 相似文献
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