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82.
葡萄糖加氢制山梨醇Ru/C催化剂的活性及TPR研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用浸渍及甲醛还原法制备了系列Ru/C催化剂,在0.5 MPa、120℃下测得葡萄糖加氢制山梨醇的催化活性.运用程序升温还原TPR(temperature programmed reduction)技术,研究了不同制备方法、钌负载量的Ru/C催化剂的表面还原性质,并将结果与葡萄糖加氢制山梨醇的活性相关联.结果表明,在催化剂制备过程中,有机助剂的加入,使得钌与活性炭载体之间的作用力增强,催化剂的还原温度从89℃升高至104℃.钌负载量的不同,催化剂表面性质存在较大差异,致使催化剂的活性和还原性发生明显变化,含钌量为5%(W/W)的催化剂活性最高. 相似文献
83.
以 Na_2WO_4为催化剂前驱体,原位制备了均相钨催化剂,并用于 H_2O_2氧化环己烯制备己二酸的反应。主要考察了反应条件和催化剂母液处理条件对催化剂重复使用稳定性的影响。结果表明,催化剂溶液在50℃下进行浓缩处理,浓缩倍数为1.875,采用适当的 H_2O_2加入方式,并在反应回流结束后控制适当的反应温度和反应时间,可以获得较好的催化反应稳定性。 相似文献
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85.
86.
采用水热法在无胺体系中制备了NaZSM-5分子筛,用硝酸铵进行离子交换,并在300550℃下焙烧制得HZSM-5催化剂。考察了焙烧温度对HZSM-5催化剂催化环己烯水合制环己醇反应性能的影响;采用XRD、FTIR、NH3-TPD和低温N2吸附-脱附等技术,对不同焙烧温度下制备的HZSM-5催化剂进行了结构表征。实验结果表明,焙烧温度对HZSM-5催化剂的性能影响显著,在最佳温度400℃下焙烧时,HZSM-5催化剂的微孔比表面积高达265 m2/g,强酸酸量为4.46 mmol/g,环己烯的转化率达14.0%,环己醇的选择性为83.3%。随焙烧温度的升高,HZSM-5催化剂的酸量逐渐减少,尤其是强酸量减少较明显,这是其催化环己烯水合反应活性降低的主要原因。 相似文献
87.
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基于VLRBP神经网络的汇率预测 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高汇率预测的准确性,分别使用VLRBP神经网络模型和GRNN模型及ARIMA模型对欧元汇率时间序列进行建模和预测,通过实证分析发现基于VLRBP的神经网络对于含有大量非线性成分的欧元汇率时间序列的预测比较准确.在分析了最速下降BP学习算法的缺点后,提出利用VLRBP学习算法来解决神经网络振荡和收敛速度过慢的缺陷,并取得较好的效果.同时,为了提高VLRBP网络的泛化性能,提出在训练VLRBP神经网络时应用浴盆曲线方法选取隐层神经元个数和滑动窗口尺寸,试验结果表明该方法适合神经网络模型. 相似文献
89.
用浸渍及甲醛还原法制备了Ru/C催化剂,考察了催化剂制备过程中加入有机助剂对催化剂性能的影响,在0.5 MPa下测得葡萄糖加氢生成山梨醇的催化活性、选择性和稳定性,用分光光度法考察了RuCl3在活性炭上的吸附量和吸附强度,运用程序升温还原TPR(temperature programmedreduction)技术,研究了催化剂的表面还原性质,并将其结果与葡萄糖加氢的催化活性相关联。结果表明,加入有机助剂不仅能增加Ru的吸附量和吸附强度,改善催化剂的表面性能,并明显提高了催化剂的活性、选择性和稳定性。 相似文献
90.
壳聚糖席夫碱钯对碘代苯与丙烯酰胺反应生成肉桂酰胺的催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
水杨醛与壳聚糖反应制得壳聚糖席夫碱配体,该配体与PdC l2反应得到壳聚糖席夫碱钯催化剂。研究了该催化剂对碘代苯(PhI)与丙烯酰胺(AM)反应生成反式-肉桂酰胺的催化性能。考察了不同反应因素(原料量比、缚酸剂种类及用量、反应温度、反应时间、催化剂用量、溶剂)对该反应的影响,得到了最佳反应条件:PhI 10mmol,以三丁胺(Bu3N)为缚酸剂,n(PhI)∶n(AM)∶n(Bu3N)=1∶1.3∶1.8,催化剂用量为0.10 g,2 mL DMF为溶剂,氮气中110℃反应1 h,产率高达91.1%。该催化剂经过滤分离、溶剂洗涤,循环使用7次仍有较高的催化活性,产率为87.5%。该催化剂对取代碘苯与丙烯酰胺的反应也有较高的催化活性,产率均在86.7%以上。 相似文献