二元塔顶累积全回流间歇精馏塔最少理论板数的近似计算

分析了二元塔顶累积全回流间歇精馏理论塔板数对塔顶产品中轻组分极限浓度的影响,得到当塔釜内的存液量超过一块理论板上的持液量时,塔顶产品中轻组分的极限浓度随理论塔板数的增加而提高;推导出二元塔顶累积全回流间歇精馏塔最少理论塔板数的近似计算公式并进行了经验修正,近似计算公式中最少理论塔板数为塔板持液量的显函数。对近似计算公式的验证结果表明,近似计算公式具有普适性,在塔板持液量较小时或塔板持液量较大但所需最少理论塔板数较多时,近似计算的最少理论塔板数与精确计算的最少理论塔板数的相对偏差小于1%。     

豆腐柴叶果胶提取液中果胶含量的快速测定

目的建立快速测定豆腐柴叶果胶提取液中的果胶含量的方法。方法采用咔唑硫酸分光光度法直接测定果胶提取液中的果胶含量,测定结果再用校正因子校正。结果校正因子为0.8551,本方法相对标准偏差小于3.5%,精密度、灵敏度较高。结论此法可快速测定豆腐柴叶提取液中的果胶含量,缩短了分析时间,有利于生产过程的控制。     

乙二胺扩链光敏酚醛树脂的结构及性能

以乙二胺作为扩链剂,合成了一种新型的阻焊剂成膜高分子物质.当选用的光敏酚醛环氧树脂(环氧值为0.08,1 g树脂光敏性双键的物质的量为0.002 6 mol)与乙二胺的质量比为75∶1,即n环氧基∶n氨基为1.68∶1时,能得到较大相对分子质量的扩链树脂;以扩链树脂作为成膜物质制备的阻焊剂,涂膜后在50 ℃的真空干燥箱中处理2 h,漆膜表面不粘手,预处理时间比扩链前下降了50%;当扩链树脂、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)与异丙基硫杂蒽酮(ITX)/乙基-对-二甲基胺基苯甲酸酯(EDAB)(1∶2)的质量比为4.1∶1∶0.04时,漆膜具有较好的性能.     

从钴—钼废催化剂中回收钼

改进了以前从临氢脱硫废催化剂经焙烧和浸取制备钼酸铵的方法。将以往的调酸过滤再氨溶改为加有机溶剂直接沉淀分离     

超临界CO_2中聚碳酸酯的合成 Ⅱ.超临界CO_2密度的计算

超临界流体的密度对溶质在其中的溶解度具有重要影响。利用Peng-Robinson状态方程计算了超临界CO2在不同操作条件下的密度,与现有文献报道的实验值比较,最小相对偏差为0.13%,最大为9.44%,平均为3.60%,表明计算值与实验值吻合良好。在温度为305.15~398.15K、压力为8.0~35.0MPa的范围内,将计算的CO2密度值绘成了密度图,方便查找和插值。随着压力升高,温度降低,超临界CO2的密度增大,苯酚的溶解度增加。     

三相床甲醇合成过程中组分在液体石蜡中溶解度的测定

采采气体物理吸收技术与静态总压蒸汽法分别测定了甲醇合成过程中反应组分Ｈ２、ＣＯ、ＣＯ２及产物甲醇、水在医用液体石蜡中的溶解度。实验结果表明：随温度增加，Ｈ２、ＣＯ的溶解度增加，而其他组分的溶解度均降低，在本文的实验范围内，Ｈ２、ＣＯ、ＣＯ２等组分的溶解特性基本符合亨利定律：甲醇和水不满足亨利定律；随温度增加，甲醇的活度系数降低，由实验数据回归得到了各组分的溶解度与平衡压力及温度的关联式，各关联式的计算值与实验值吻合良好。     

低温下磷酸的密度和黏度的测定及其关联

分别采用液体比重天平和乌氏黏度计测定了在248.15～298.15 K下及质量分数为0.70～0.85时的磷酸密度和黏度.将测定的磷酸密度和黏度分别与温度和质量分数关联得到相应的关联式.在测定范围内,用相应的关联式计算磷酸水溶液的密度,与测定值相比,最大正相对偏差0.21%,最大负相对偏差-0.23%,平均相对离差0.068%;用相应的关联式计算磷酸水溶液的黏度,与测定值相比,最大正相对偏差3.0%,最大负相对偏差-5.0%,平均相对离差绝对值1.83%.     

耦合闪蒸的连续超临界甲醇法制备生物柴油

在耦合闪蒸装置的管式反应器中,以菜籽酸化油为原料,采用超临界甲醇法连续制备生物柴油,同时绝热闪蒸回收甲醇,考察了醇油摩尔比、反应温度、反应压力、反应时间以及闪蒸压力对生物柴油收率、甲醇回收率及气相中甲醇含量的影响。结果显示,在醇油摩尔比35∶1,反应温度300℃,反应压力13 MPa,反应时间600 s的最优条件下,生物柴油收率可达83.1%(以菜籽酸化油质量计);在最优条件及闪蒸压力为常压条件下,闪蒸甲醇回收率可达90.5%,气相中甲醇含量达97.7%;对闪蒸回收的甲醇循环使用5次后,甲醇回收率为86.8%,回收甲醇中甲醇的质量分数为93.7%,该组成的回收甲醇对生物柴油收率无明显影响。     

液相甲醇合成新工艺的工业化研究与开发进展

简述了甲醇合成技术发展过程中三次大的技术突破；介绍了三相床甲醇合成工艺的工业化研究与开发现状。对液相甲醇合成技术的发展趋势作了分析。