皮革毛皮脱脂剂和日用洗涤剂对羽绒品质的影响

采用5种皮革、毛皮脱脂剂和6种日用洗涤剂分别对鸭绒进行水洗,检测水洗的羽绒残脂率、蓬松度、气味等级以及白度。结果表明:皮革脱脂剂和日用洗涤剂可以试用到羽绒水洗上,羽绒的油脂去除率与羽绒的蓬松度及白度的提高,不呈现线性规律性变化。羽绒经过所选化料水洗后,羽绒油脂去除最高可达到59.26%,蓬松度最高可提高39.76%,气味等级可以从最差的3级提高到最好的0级,羽绒白度最高可提高14.01%。     

羧基化胶原纤维吸附剂对Cr(Ⅲ)的吸附性能研究

以乙醛酸为改性剂对胶原纤维进行羧基化改性,制备羧基化胶原纤维吸附剂,并以铬粉溶液为处理对象,对比研究了羧基化改性前后胶原纤维吸附剂对Cr(Ⅲ)的吸附性能。通过单因素试验分别考察了温度、时间、pH、吸附剂用量、铬液初始浓度及盐离子(Na+、Ca2+)浓度对吸附过程的影响,结果表明:羧基化改性后胶原纤维对Cr(Ⅲ)的吸附能力比改性前提高了74.13%,吸附的佳pH值及温度分别为4.5和45℃,溶液中Na+、Ca2+离子的存在会对吸附过程产生抑制作用,并且随着其离子浓度的增加,抑制作用增强。     

胶原蛋白对超细纤维合成革卫生性能影响的研究

采用硫酸预处理和胶原蛋白改性超细纤维合成革基布,以改善超细纤维合成革的卫生性能。通过单因素实验优化出了改性的最佳工艺条件:胶原蛋白用量18%、交联剂改性有机膦鞣剂FP用量9%、温度35℃、pH 5.5、改性时间4 h;最佳改性工艺条件下处理后,基布上的羧基含量增加了196.03%,氨基含量增加了114.52%,撕裂强度提高了9.50%,抗张强度提高了9.38%,断裂伸长率提高了0.49%,透水汽性提高了65.16%,吸湿性提高了179.72%,且游离甲醛含量符合国家标准(GB/T 19941-2005)。     

带缺陷加氢反应器的安全评估

按照“压力容器缺陷评定规范”（CVDA－1984）对加氢反应器主环焊缝的焊接缺陷进行了安全评估，为该反应器安全使用提供了理论依据。     

液体石蜡及其衍生物在蓖麻油磷酸酯合成中的应用

探讨了用液体石蜡 (C15～C2 0 )及其衍生物组成的混合溶剂作P2 O5分散剂合成蓖麻油磷酸酯的新方法 ,并与传统的P2 O5粉状直接加料法进行了对比。结果表明 ,此新方法可提高反应转化率 7%,磷酸单酯的摩尔分数提高 19.6 %。由此制成的皮革加脂剂具有较好的应用效果。     

改性植物油磷酸酯加脂剂的制备及应用

植物油与乙醇胺进行酰胺化反应，得到改性植物油，然后在70-80℃下与磷酸化试剂反4h，使磷酸化改性植物油中的磷酸单酯(MAP)含量在70％以上，再中和至pH为6．5～7．5，最后复配成结合型加脂剂。该加脂剂用后革身柔软、不油腻、弹性好。     

硅烷减水剂对水化硅酸钙晶核粒径调控EI北大核心CSCD

为了获得稳定分散的水化硅酸钙(C-S-H)晶核,提高其对水泥水化的晶核诱导效应,实现水泥熟料的高效利用,采用自由基聚合制备出了结构中含有不同比例丙烯酸(AA)和硅烷基团(KH570)的聚羧酸分散剂(PCE),通过溶液沉淀法合成了相应C-S-H/PCE晶核。分别测试了C-S-H/PCE晶核粒径分布、稳定性、晶核界面结合方式。结果表明,硅烷减水剂显著增加了C-S-H/PCE晶核的稳定性。在PCE分子结构中引入适当比例的KH570能有效调控C-S-H/PCE晶核粒径,随着KH570比例的增加,PCE在C-S-H表面的吸附方式由Ca^(2+)络合向更加稳定的Si—O—Si化学键合方式转变,C-S-H/PCE晶核粒径先减小后增大。当KH570:AA比例为1时,PCE在C-S-H表面的吸附层厚度最大(2.5 nm),制备的C-S-H/PCE晶核粒径最小(60 nm)和稳定性最佳,继续增加KH570比例,PCE在碱性条件下发生PCE分子内脱水缩合过程,形成网状的硅树脂结构,对C-S-H/PCE晶核粒径调控不利。     

胶原纤维对Cr~(3+)的吸附性能

以铬粉溶液为处理对象,研究了胶原纤维对Cr3+的吸附性能;通过单因素实验,考察了pH、温度、时间、铬液初始质量浓度、吸附剂用量以及盐离子浓度(Na+、Ca2+)对吸附过程的影响,结果表明,胶原纤维对Cr3+具有较强的吸附能力,吸附的最佳pH=4.5,最适温度40℃,在最佳吸附条件下,胶原纤维对Cr3+的吸附容量高达90mg/g,对于一定量的铬粉溶液,吸附容量随着Cr3+初始质量浓度的增大而增加,随着吸附剂用量的增加而减小,随着时间的延长先增加后趋于平缓。溶液中Na+、Ca2+离子的存在会抑制吸附过程的进行,并且随着离子浓度的增加,抑制作用增强;对Cr3+在胶原纤维上的吸附热力学和吸附动力学进行了研究,结果表明,Freundlich等温方程和二级速率方程能够更好地描述Cr3+在胶原纤维上的吸附行为。     

超支化胶原纤维吸附剂的合成与表征

六价铬Cr(Ⅵ)是工业废水排放中严格控制的污染物之一。利用端氨基超支化聚酰胺(HPBN)末端所具有的大量活性官能团,采用戊二醛作为交联剂将HB-PN负载于胶原纤维上合成了一种新型的超支化胶原纤维吸附剂(CF-HBPN)。以CF-HBPN的氨基含量为指标,考察了不同反应条件对产物氨基含量的影响。利用IR、DSC-TGA、SEM-EDS等对产物进行检测与表征。实验结果表明此种吸附剂制备的最佳反应条件为m(CF)∶m(HBPN)=1∶0.7,交联剂用量为0.533mL/gCF,温度为40℃,反应时间为5h,改性后CF-HBPN的氨基含量较CF提高3.27倍。所制备的吸附剂用于含Cr(Ⅵ)废液的吸附,去除率达到99.57%。     

聚四氢呋喃醚二醇脂肪族超支化聚氨酯的合成及表征

利用聚四氢呋喃醚二醇(PTMG,Mn=2000)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,以二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为催化剂,通过逐步聚合反应合成了—NCO封端的聚氨酯预聚体(PPU),通过单因素实验,根据反应过程中异氰酸酯基团和羟值含量的变化规律,优化出了PPU的合成条件:反应温度75℃,反应时间为1.5h,m(DBTDL)=0.007%(以IPDI和PT-MG2000的总质量计)。再通过接枝使PPU与端羟基超支化聚合物(HPAE)共聚反应制备得到一种新型超支化聚氨酯(HBPU)。经过单因素实验分析方法优化出了HBPU的合成条件为反应温度75℃,反应时间4h。分别利用FT-IR和综合热分析对PPU和HBPU的结构以及热稳定性进行了表征。