PU(U)A/SiO2杂化水分散液及成膜性能研究

用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚酯二元醇、二羟甲基丙酸(DMPA)、乙二胺、二乙醇胺、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)通过原位聚合方法合成了聚氨酯(脲)/聚丙烯酸酯水分散液,并且通过溶胶-凝胶方法合成了聚氨酯(脲)/聚丙烯酸酯/硅溶胶(PU(U)A/SiO2)杂化水分散液.杂化水分散液在pH值为7～11时的贮存稳定性大于1年;经高温、冻融试验后,无絮凝或沉淀出现,与PU(U)A水分散液相同.杂化膜的摆杆硬度、粘附力、耐吸水性、耐溶剂性比无硅溶胶的膜性能好.PU(U)A/SiO2杂化水分散稀溶液成膜后的透射电镜(TEM)结果表明,粒径为8～10nm的硅溶胶(SiO2)包覆在粒径 为50～200nm的PU(U)A粒子外围.ART-FTIR分析结果表明,杂化膜表面富含Si-O-Si官能团.AFM结果表明,与PU(U)A膜相比,杂化膜的硬区相畴尺寸变小.     

橡胶工业用胶总量以及各胶种需要量的定量估算方法初探

我国国民经济各部门必须有计划、按比例发展。这种比例关系主要通过国家计划来实现。而橡胶工业作为整个国民经济的一个有机组成部分,对其发展速度以及内部各胶种结构的规划,显然都要服从计划经济的总要求。因此,寻找橡胶工业与其他相关工业之间的规律性关联,并建立某种估算橡胶总耗量以及各胶种需要量的定量方法,对编     

聚烯烃聚氨酯的形态结构和苯的扩散行为

研究了端羟基聚丁二烯(HTPB),端羟基聚丁二烯/丙烯腈共聚物(HTBN)和端羟基聚丁二烯/苯乙烯共聚物(HTBS)与甲苯二异氰酸酯和1,4-丁二醇构成的聚烯烃类聚氨酯(PU)的形态结构和与苯的扩散行为之间的关系,发现HTPB基PU相分离程度最大,HTBN基PU相分离程度最小。苯的扩散主要是在软相中,硬段质量分数增加,扩散系数和平衡吸收量都减小。相分离程度增大扩散系数略微增大而平衡吸收量明显减小。     

反式-聚辛烯

反式-聚辛烯或反式聚辛烯橡胶(TOR)是环辛烯的双键易位聚合物,以反式异构双键为主。关于聚辛烯,早在15年前已有文献报道:近十年来,述及其生成机理和宏观结构之可能情况的科学文献越来越乡,图1模式地示出了一对环辛烯分子在催化剂金属原子作用下发生的反应,根据Lewados的观点,其在生成四碳阳离子络合物中间体后,会由于新单体单元的不断加入,而导致环的进一步扩大。     

国外合成橡胶工业技术进展评述

一、产耗简况 1978年国外合成橡胶总产量877.5万吨,比1977年增长3.4％。美国产量250万吨,比前年减少11％,但在总产量中仍占28.5％,居首位。其次是苏联,比1977年增长5.2％,包括东欧各国在内,其产量为189万吨。共     

阳离子水性聚氨酯的相反转与性能

引言 水性聚氨酯通常是在多元醇和多异氰酸酯加成反应而得的预聚物中引入亲水扩链剂二羟甲基丙酸、甘油单酸酯[1]、酒石酸[2]或二乙烯三胺[3]、二溴丁二酸、N-甲基二乙醇胺[4]等,经中和后,在高速搅拌下将离子化聚氨酯加至水中,或将水加至聚氨酯离聚体有机溶液中,形成聚氨酯水分散液.Dieterich[5]和Lorenz[6,7]及Chan[8]等用黏度法和电导率法研究了阳离子型聚氨酯10%的丁酮溶液在不同温度下加水分散的相转变过程, 认为全过程可分为硬段区表面离子基团吸附水而分离、水进入硬段的无序和有序区、软硬段区重组形成分散微粒的3个阶段,相转变过程与硬段结构、离子基团含量和分散温度相关;寇波[9]、鹿秀山[10]等研究了阴离子型离聚体的50%丁酮溶液的相转变,结果表明,随着软段相对分子质量升高,体系的相转变点后延,聚酯体系的相转变比聚醚体系的相转变发生得早.     

影响水性聚氨酯/丙烯酸酯光固化速度的因素

用甲苯二异氰酸酯、聚己二酸新戊二醇酯、二羟甲基丙酸合成水性聚氨酯,用含双键的甲基丙烯酸羟乙酯封端,制得质量分数为34%的水性聚氨酯/丙烯酸酯水分散液,分别用三种光引发剂固化.结果表明,其中2-羟基-2-甲基-苯丙酮适用于常温固化;1-[4-(2-羟乙氧基-苯基)]-2羟基-2-甲基-丙酮适用于高温条件.当以1-[4-(2-羟乙氧基-苯基)]-2羟基-2-甲基-丙酮为光引发剂,控制光固化温度为80℃,表面光照强度70mW/cm2,引发剂质量分数为4%时,涂膜凝胶化时间为55s,凝胶化程度为 83.4%.此时冲击强度大于50kgcm,吸水率4.69%,附着力1级,耐溶剂性达300次.     

聚环氧丙烷醚/端羟基聚环氧氯丙烷醚聚氨酯的阻尼性能

以聚环氧丙烷醚(PPG)和端羟基聚环氧氯丙烷醚(PECH)为聚醚多元醇,合成了多嵌段聚醚型聚氨酯弹性体(PU)。用动态力学分析法研究了不同扩链剂[乙二醇、1,2-丙二醇(PG)和1,4-丁二醇]、二异氰酸酯[甲苯二异氰酸酯(TDI)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)]、PPG/PECH(质量比,下同)以及端羟基丁腈橡胶(HTBN)对PU阻尼性能的影响。结果表明,以TDI为二异氰酸酯,PG为扩链剂。当PPG/PECH为60/40,TDI/聚醚多元醇(摩尔比)为5/1时,试样的最大阻尼损耗因子为0．41。弹性模量为18．35MPa,阻尼温域为-18～15℃,阻尼性能较其他试样好。在此条件下加入摩尔分数为20％的HTBN,可提高PU的适用阻尼温域(18～38℃),改善阻尼性能。     

水下施工涂料的研究

综述了水下施工涂料开发的意义及水下施工特点。讨论了涂料各组分对涂料性能的影响及选用原则,并介绍了一些简要配方。     

缩聚-加聚复合反应合成的刚性塑料的结构与性能

合成了羟基封端的不饱和聚酯树脂（HUPR），在苯乙烯（St）和多苯基多次甲基多异氰酸酯（PAPI）的存在下，运用同步缩聚-加聚复合反应合成出一种高强度的材料。采用DSC，SEM、固化度测定等技术对材料的结构形态进行了表征，并研究了材料的性能，苯乙烯起交联作用，其用量多时，出现双重玻璃化温度，而材料的韧性增强；引发剂用量增加；材料的玻璃化温度下降；SEM显示聚苯乙烯锻段可形成脆性富集微区存在于网络结构中。