有机官能团的离子选择电极分析法—硫羰基的测定

一、前言近年来,离子选择性电极已不再局限于无机离子分析的应用范围,国外报道在有机官能团分析上应用论文已愈来愈多。其依据是:一些官能团是离子型的,一些官能团可通过某种化学反应定量转化为能以电极测定的离子。本文测定硫羰基官能团是依据后一种。具体方法按照 Hassan 论文所述,但省去了四氯化碳萃取步骤。以硝酸铋溶液直接电位滴定硫代乙酰胺。在仪表上直接观察电位突跃确定终点,勿需用一级导数曲线(△E/△V-(?)处理,回收率在97％～103％。     

金属与磷有机化合物中硫的微量分析：离子选择性电极电位滴定法

封管钾熔融分解有机硫样品。以０．０１ＮＰｂ（ＮＯ３）２溶液直接电位滴定Ｓ＝，银离子选择性电极作指示电极，对照饱和甘汞电极（硝酸钾—琼脂盐桥）测量电位。方法的终点有明显的突跃，化合物中含磷、砷、氟、氮、氯、溴、碘、硼、硅、钾、钠、钙、镁、钡、铬、铝、铁、锆与铂不干扰硫的测定。     

库仑法微量测定羟基化合物

本文研究了在硫酸性介质中以过量重铬酸钾氧化羟基化合物,电(?)Fe(Ⅱ)返滴重铬酸钾,电流法指示终点.间接微量测定羟基化合物。该法快速、灵敏,测定八种羟基化合物,其回收率为97.14～101.16%。     

生物传感器组织电极的进展—Ⅰ

1 概述生物传感器中的生物催化膜电极可分为酶电极、组织电极、微生物电极及免疫电极等。它们基于生物催化剂固定在电化学传感器的表面,以测定底物、抑制剂或活化剂。这些生物催化剂包括游离纯酶、亚细胞级分(Subcellular fraction)、完整的细菌细胞、植物及哺乳动物的整截面组织。亚细胞级分(如     

对作用生成地下热能现象的认识

研究表明,作用生成地热,地热在地下无休止地生成与积累,导致地下定期释放地热,进而导致地震、火山爆发等现象发生。搞清地热生成、积累与释放规律对地震预测等工作具有重要意义。     

离子选择电极法含磷有机化合物中硫的微量分析

一、前言含磷有机化合物中硫的微量分析,一直没有较圆满的方法。沿用的简便快速的氧瓶分解—钡盐滴定法,其最大的缺点为终点不明显与磷元素的干扰。Selig 以氧瓶分解有机硫样品,而后用高氯酸铅溶液电位滴定 SO_4~(2-),以铅离子选择电极为指示电极,亦存在同样的问题。采用预先分离 PO_4~(3-)的办法其操作程序是很繁琐的。     

氧瓶分解——氟离子选择电极GRAN图解法对人发中氟含量的分析

<正> 一、前言人发中某些微量元素的含量,与环境污染密切相关。氟元素可通过不同途径进入人体内,分布于血、尿和人体其它组织中。一部份由尿排出体外,一部份蓄积于骨和其他组织中。血氟与尿氟在体内变化很大,而发氟和骨氟可显示出人体所吸收和积蓄氟的情况。骨氟取材不易,头发容易取得和保存。因此将人发作为“活体组织材料”应用到环     

日本有机磷农药分析方法的概况

前言有机磷农药多数具有高效低毒的特点,同时易为土壤、空气和微生物分解,使农药残留量较小。近年来已成为发展较快的农药品种之一。日本有机磷农药的研制工作是从本世纪五十年代末期开始,发展速度相当快。多为杀虫剂,其次为杀菌剂,除草剂尚处于初始研制阶段。其中绝大多数为磷酸酯型。十几年来随着有机磷农药的迅速发展,同时也建立了许多先进的分析方法。在有机     

库仑滴定法测定微量醛

在酿酒工业,特别是啤酒生产中,必然产生醛类化合物。其存在与酒的味道有关,若饮用了含醛过高的酒,则对健康不利。测定醛类化合物,近代常用色谱法,和一般方法。一般方法试剂用量大,所用标准物多,操作繁琐,对测定痕量醛类物质,容易引起测定误差。采用恒电流库仑滴定直接测定醛类化合物,至今报道较少。Mitev 等以过量重铬酸钾作氧化剂,通过电生 Fe(Ⅱ)返滴重铬酸钾间接测定了乙醛。但该法选择性小,干扰大,不适合于含醇等混合物中醛的测定。     

有机微量分析标准

有机定量微量分析(Quantitative organic Micro Analysis),是采用微量有机化合物的样品进行元素(样品量1～10毫克)与官能团(样品量0.1毫克当量)的定量分析。有机定量微量分析方法的建立、仪器的核正以及操作者对微量技术的掌握,是以标准样品的分析结果是否符合理论计算值为依据的。