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11.
裴立军  蔡照胜  商士斌  宋湛谦 《化学试剂》2013,35(8):733-737,740
合成了1-甲基-3-丁基咪唑醋酸盐([Bmim]OAc)、1-甲基-3-丁基咪唑碳酸盐([Bmim]2CO3)及1-甲基-3-丁基咪唑氢氧化物([Bmim]OH)离子液体,由FT-IR、1HNMR、13CNMR和元素分析对结构进行了确证。首先用离子液体对壳聚糖碱化,再令碱化后壳聚糖与溴代十六烷进行烷基化反应,制备高取代度的N-十六烷基化壳聚糖。用FT-IR、XRD对烷基化产物进行了表征。考察时间、温度及物料配比对N-十六烷基壳聚糖取代度的影响,得到较佳的反应条件:n([Bmim]OH)∶n(壳聚糖原料)=3∶1,40℃碱化1 h,n(溴代十六烷)∶n(碱化后壳聚糖)=2∶1,烷基化反应温度85℃,反应时间3.5 h,在该条件下十六烷基壳聚糖的取代度达到75%以上。离子液体具有重复使用性,反应后的离子液体重复使用3次后,N-十六烷基壳聚糖的取代度仍>75%。  相似文献   
12.
富马酸二乙酯的合成   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文以富马酸,无水乙醇为原料,以固体超强酸为催化剂,催化合成了富马酸二乙酯,反应最佳条件为:酸醇摩尔比为1:2.5,反应时间8h,反应温度110℃左右,催化剂的加入量0.4g,富马酸二乙酯的收率达86.1%。  相似文献   
13.
近几年俄罗斯松香松节油工业有一定的发展,脂松香年产量约5000t,浮油松香2000多t,没有浸提松香生产,当前研究工作主要是浮油的加工与利用。  相似文献   
14.
电子与胶粘剂工业高稳定专用松香树脂   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用我国丰富的松脂资源优势,将松香化学改性制成四类创新产品助焊剂用树脂、热熔断器用树脂、印刷线路板预涂剂用树脂和热熔胶粘剂用树脂,可以代替石油产品,适应我国电子和胶粘剂工业需要。  相似文献   
15.
新型松香类表面活性剂系列产品   总被引:11,自引:0,他引:11  
松香是一种价廉、丰富的可再生天然化工原料,它具有与脂肪酸相似的分子结构,可以合成一系列与脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇类表面活性剂结构相似而又具特色的产品。现已完成新型松香类表面活性剂系列产品生产的中间试验。经过使用,性能较好,具有良好的应用前景。  相似文献   
16.
萜烯低聚物是未被有效利用的工业副产品。本文研究在相转移催化条件下萜烯低聚物与过醋酸的环氧化反应。讨论影响环氧化反应的各种因素:催化剂种类和用量、溶剂、过醋酸的浓度和用量、反应温度和时间,得出较适宜的反应条件,为萜烯低聚物的利用开辟了一条途径。  相似文献   
17.
综述了热塑性树脂基纳米复合材料的研究与应用现状,主要介绍了以无机纳米颗粒、无机纳米晶须和纳米纤维素为填料的热塑性树脂基复合材料,并提出该领域研究中存在的问题,以期开发出性能满足要求的新型纳米复合材料。  相似文献   
18.
将磷酸及磷酸/辅助剂加入至沉淀碳酸钙(PCC)填料悬浮液中,对填料进行改性处理,探讨了改性剂对PCC的溶解抑制作用.实验结果表明.改性剂磷酸、磷酸/六偏磷酸钠、磷酸/乙二胺四乙酸二钠、磷酸,硫酸铝及磷酸/氯化铝均具有一定的溶解抑制作用,改性填料悬浮液的pH值均有所下降;稀释改性填料悬浮液,悬浮液pH值随稀释倍数的增加而不断上升,其中磷酸/六偏磷酸钠改性填料悬浮液的pH值最低;改性后的填料在pH值为4.50和5.00的稀盐酸溶液、4.50和5.oo的硫酸铝溶液、5.85的蒸馏水及7.26的自来水中的溶解性均有所降低,其中磷酸/六偏磷酸钠的溶解抑制作用最为显著,磷酸及六偏磷酸钠的较适宜用量分别为4%和1%.  相似文献   
19.
将硅酸钠基改性体系引入至PCC填料悬浮液中,制得改性填料悬浮液,对各种改性体系的溶解抑制作用进行了比较与分析.实验结果表明,硅酸钠/硫酸铝、硅酸钠/氯化铝、硅酸钠/磷酸.硅酸钠/磷酸/六偏磷酸钠及硅酸钠/磷酸/聚丙烯酸钠均具有一定的溶解抑制作用,改性后的填料悬浮液的pH值均有所下降;对改性填料悬浮液进行稀释,悬浮液pH倩随稀释倍数的增加而上升:改性后的填料在pH值为4.50和5.00的稀盐酸溶液、pH值为4.50和5.00的硫酸铝溶液、pH值为5.85的蒸馏水及pH值为7.26的自来水中的溶解性均有所降低,其中硅酸钠/硫酸铝及硅酸钠/氯化铝的溶解抑制作用较弱.硅酸钠,磷酸、硅酸钠/磷酸/六偏磷酸钠及硅酸钠/磷酸/聚丙烯酸钠的溶解抑制作用较强;对于各种溶液体系而言.硅酸钠/磷酸/六偏磷酸钠均具有较为有效的溶解抑制作用.  相似文献   
20.
油酸臭氧化制备壬二酸   总被引:16,自引:1,他引:16  
对以臭氧为氧化剂 ,由油酸制备壬二酸的工艺进行了研究 ,并讨论了各主要因素如溶剂与油酸的体积比、臭氧化温度、催化剂的种类和用量以及氧化分解时间对反应的影响。结果表明 :当臭氧化温度为 2 5~ 30℃ ,催化剂用量质量约为油酸的 0 .0 8%~ 0 .12 % ,氧化分解温度为 90~ 95℃ ,反应时间为 2 .5h ,壬二酸的收率为 4 7.1%。  相似文献   
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