锂离子电池锡氧化物负极材料的研究进展

锡基氧化物以其高的理论比容量、低成本、低毒性、宽广的实用性成为理想的锂离子电池负极材料,然而在其充放电过程中体积变化较大,影响了电极的循环性能.从锡基氧化物的储锂机理、制备方法和改善锡基氧化物电化学性能的研究等方面,分析总结了近年来锡基氧化物负极材料在结构和形貌、掺杂、制备锡基氧化物复合材料方面的最新进展,展望了其发展...     

沉淀碳酸钙的溶解性及溶解抑制改性的研究

对一种国产造纸填料级沉淀碳酸钙(PCC)的溶解性及溶解抑制改性进行了初步研究.实验结果表明,PCC在pH值为5.85的蒸馏水及pH值为3.50的硫酸铝溶液中均具有较强的溶解性,在醋酸/醋酸钠缓冲溶液中的溶解性随其pH值的降低而显著增加.硫酸铝、硫酸铝/硅酸钠、硅酸钠/稀盐酸、氯化锌及硅酸钠/氯化锌均可对PCC在pH值为5.85的蒸馏水中的溶解性产生一定的抑制作用.硫酸铝、氯化锌、硅酸钠/稀盐酸可对PCC在pH值为5.95的醋酸/醋酸钠缓冲溶液中的溶解性产生较弱的抑制作用,硅酸钠/氯化锌的溶解抑制作用相对较为显著,滤液钙离子浓度可降低30%左右.当采用两段pH值法将硅酸钠/稀盐酸用于PCC的溶解抑制改性时,改性填料在pH值为3.50的硫酸铝溶液中的溶解性显著降低.     

杀虫植物苦皮藤的研究新进展

卫矛科植物苦皮藤（Celastrus angulatus Max、）是我国广泛分布的一种杀虫植物,其杀虫有效成分基本上均是以二氢沉香呋喃为骨架的多元酯类化合物．对光、热和pH值均稳定,对害虫主要表现为麻醉和毒杀作用,苦皮藤是一类作用机理独特的植物源杀虫剂．在其实际杀虫的应用上,已经开发出了0．2％苦皮藤紊乳油。     

松香基杂环化合物的研究进展

松香是一种重要的生物质原料,具有独特的化学结构及应用性能。以松香为原料制备杂环化合物引起了广泛的关注,并在化工、生物农药及医药等领域有着重要的应用。本文对喹啉、苯并咪唑、呋咱等系列松香基杂环化合物的研究进展进行了综述, 并对松香基杂环化合物的研究前景进行了展望。     

松节油合成香料的研究现状（一）

松节油是世界上产量最大、价格最便宜的精油 ,用它合成香料的研究方兴未艾 ,且显示出以下 3个特点 :新品种不断增加 ;原有合成工艺被不断完善提高 ;合成新手段被不断引入。文章从松节油合成四元环类、五元环类、六元环类、多环类及开链类香料几个方面 ,对松节油合成香料的研究进展进行了简要综述。     

松香的精细化工利用(Ⅵ)--国内外现状与发展动向

概述松香精细化工利用的国内外现状和存在的问题,并就今后的发展动向提出一些个人的看法.     

N-脱氢枞基丙烯酰胺的合成、表征及其聚合性能分析北大核心

以歧化松香为原料,先制得脱氢枞胺,再与丙烯酰氯经酰胺化反应合成了N-脱氢枞基丙烯酰胺单体,经提纯为液相色谱纯度97.95%的白色固体。通过FT-IR、MS、~1H NMR、^(13)C NMR、TG、GPC及DSC表征了其结构和性能。结构表征结果显示成功合成了N-脱氢枞基丙烯酰胺。DSC分析显示,单一单体在151~196℃时发生热聚合,且自由基引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的存在可以降低其聚合温度,聚合物的玻璃化转变温度在100.34℃。TG分析显示,聚合物在209~483℃发生热分解。对N-脱氢枞基丙烯酰胺聚合物进行GPC分析,结果为M_n=4 301,M_w/M_n=1.56。     

纤维素在不同溶剂中催化转化制备5-羟甲基糠醛的研究进展

通过化学转化,可以将纤维素转化为平台化合物5-羟甲基糠醛,实现纤维素向平台化合物的高效定向转化。在纤维素催化转化制备5-羟甲基糠醛的过程中,纤维素的有效溶解是一项长期且艰巨的任务。因此,综述了不同溶剂中纤维素催化转化制备平台化合物5-羟甲基糠醛的研究进展,并对后续研究进行了展望。     

脱氢枞基酰胺及亚胺衍生物对粘虫的拒食活性

采用叶碟浸液法,研究松香基三环二萜类脱氢枞基酰胺及亚胺衍生物对粘虫(Mythimna separata)的拒食活性.结果显示,含有脱氢枞基结构的酰胺衍生物脱氢枞基酰胺(A-1)、脱氢枞基酰苄胺(A-3)、脱氢枞基酰邻氟苯胺(A-4)、脱氢枞基酰三氟甲基苯胺(A-8)、脱氢枞基吗啉(A-10)及含有亚胺结构的衍生物脱氢枞胺对三氟甲基苯甲醛(I-6)对粘虫的拒食活性较高,24 h的拒食率均达到90%以上.A-1、 A-4、A-8、A-10 及I-6 在48、72 h的拒食率也达到80%以上.大部分酰胺化合物表现出拒食活性,部分亚胺衍生物施药时间长的情况下表现出一定的诱食活性.部分化合物在拒食活性测试过程中发现幼虫死亡现象,可以作为杀虫剂继续开发.     

废尼龙66水解再资源化及其动力学分析

以硫酸为催化剂,对废尼龙66（PA66）水解反应进行了研究,采用红外光谱（FTIR）和核磁共振氢谱（¹H NMR）对产物结构进行了表征研究,并确认为己二酸（AC）和己二胺（HMD）。采用L₉（3⁴）正交实验方法,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及水用量等因素对水解反应结果的影响,并获得较佳的工艺条件：PA66和硫酸的摩尔比1∶2.5;PA66和甲醇的摩尔比1∶30;反应温度为110℃;反应时间为4h。在此工艺条件下,PA66转化率为100%,AC和HMD的摩尔收率分别达到98.06%和97.15%。动力学实验表明,PA66水解为一级反应,活化能为145.31kJ/mol。同时,对PA66在此条件下的水解反应机理进行了初步探讨。