SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成乙酸松油酯的研究

将几种 SO2 -4 /Mx Oy 型固体超强酸用于催化合成乙酸松油酯的反应 ,其中 ,SO2 -4 /Ti O2 、SO2 -4 /Zr O2 、SO2 -4 /Sn O2 和 SO2 -4 /Fe2 O3 均显示出很高的催化活性 ;以催化活性最高的 SO2 -4 /Ti O2 为代表 ,详细考察了反应温度、原料配比、催化剂用量和反应时间等因素对乙酸松油酯选择性的影响 ;探讨了 SO2 -4 /Ti O2 催化剂在使用过程中活性有所下降的主要原因。     

电化学复合技术处理有机废水的研究进展

综述了电化学复合技术处理有机废水的研究现状及应用进展,介绍了电解-内电解复合法、电凝聚电气浮法、光电催化氧化法、超声电化学法以及其他电化学复合技术。指出电化学技术与物理、化学、生物和超声等的结合以及如何降低处理成本,实现工业化生产是今后电化学复合技术处理有机废水的发展方向。     

松香基杂环化合物的研究进展

松香是一种重要的生物质原料,具有独特的化学结构及应用性能。以松香为原料制备杂环化合物引起了广泛的关注,并在化工、生物农药及医药等领域有着重要的应用。本文对喹啉、苯并咪唑、呋咱等系列松香基杂环化合物的研究进展进行了综述, 并对松香基杂环化合物的研究前景进行了展望。     

松香基季铵盐Gemini表面活性剂的合成及性能研究

以脱氢枞胺为原料合成了一系列松香基季铵盐Gemini表面活件剂,用IR及1H-NMR光谱对产物进行了结构表征,并对该系列表面活性剂的性能进行研究.松香基季铵盐Gemini表面活性剂具有很强的表面活性性能:临界胶束浓度(CMC)在(2.5～5.5)×10-5mol/L,表面张力23.7～30.3 Mn/m,松香基季铵盐Gemini表面活性剂还具有很强的乳化性能及泡沫性能.     

一种求解0-1背包问题的启发式遗传算法

分析求解背包问题的多种方法,研究背包问题的贪婪策略及最优值的特点,将贪婪策略融入到遗传算法的种群初始化、交叉算子、变异算子中,将分治策略引入到选择算子中,提出一种启发式遗传算法。实验结果表明:算法无论在求解速度上还是在求解质量上都有明显改进。     

数学形态学在车牌自动识别中的应用

介绍了数学形态学的基本运算及其在车牌自动识别中的应用，讨论了数学形态学在汽车图像处理中存在的问题和进一步研究的方向。     

缩水甘油基三丙基氯化铵的合成

以三正丙胺(TPA)和环氧氯丙烷为原料合成了缩水甘油基三丙基氯化铵(GTPA),并进行了分离纯化。采用元素分析、熔点测定、FT-IR及~1H NMR手段对产物进行了表征,用电位滴定法分析了产物含量。结果表明氯仿作为萃取剂、乙酸乙酯作为重结晶溶剂可有效去除产物中残留的环氧氯丙烷和TPA,产物中GTPA质量分数大于98%。GTPA适宜的合成条件为:乙醇作为反应介质,反应温度65℃,反应时间10h,n(环氧氯丙烷):n(TPA)=1.10:1,在此条件下GTPA收率可达88%以上。     

食品级松香酯(FRE和FHE)的制备和应用

食品级松香酯包括普通松香酯和氢化松香酯,在国外已有生产,如美国Hercules Co,就有:Ester Gum.88G,Ester Gum 8D-SP和Staybelite Ester 5等牌号。1983年世界粮农组织和卫生组织(FAO/WHO)将它们列入食品添加剂允许使用名单。1985年我所松香利用研究组研制成功食品级松香酯(FRE)和氢化松香酯(FHE)填补国内空白。     

钍与双稀夫碱配合物的合成与表征

由二溴水杨醛缩二胺与硝酸钍合成了两种新的固体配合物,并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱,紫外光谱,差热－热重,摩尔电导分析,确定了配合物的组成均为ＴｈＬ（ＮＯ３）４．Ｈ２Ｏ。     

La(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)、Er(Ⅲ)与二溴水杨醛缩乙二胺配合物的合成与表征及薄层色谱研究

合成了四种稀土双核配合物,其组成为Ｌｎ２Ｌ３（ＮＯ３）６·３Ｈ２Ｏ〔Ｌｎ＝Ｌａ（Ⅲ）、Ｎｄ（Ⅲ）、Ｔｂ（Ⅲ）、Ｅｒ（Ⅲ）;Ｌ＝３,５－二溴水杨醛缩乙二胺〕,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段,对合成的配合物进行了表征,并研究了配合物的薄层色谱行为